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Freigabe zur Veröffentlichung des IQTIG-Berichts: Addendum zu den Ergebnissen der externen stationären Qualitätssicherung für eine öffentliche Berichterstattung (Berichtsjahr 2022)
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16.11.2023
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mit Beschlussdatum
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Regelungen zum Qualitätsbericht der Krankenhäuser: Aktualisierung von Servicedateien für das Berichtsjahr 2022 für Berichtersteller der Qualitätsberichte der Krankenhäuser
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16.11.2023
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mit Beschlussdatum
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Beauftragung IQWiG: Literaturrecherche zum Zusammenhang zwischen Leistungsmenge und Qualität des Behandlungsergebnisses bei Chirurgie bei Magenkarzinomen und Karzinomen des gastroösophagealen Übergangs (AEG Typ I-III)
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16.11.2023
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mit Beschlussdatum
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Freigabe zur Veröffentlichung des IQTIG-Abschlussberichts: Qualitätssicherungsverfahren Diagnostik, Therapie und Nachsorge der Sepsis – Machbarkeitsprüfung
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16.11.2023
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mit Beschlussdatum
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Freigabe zur Veröffentlichung des IQTIG-Stichprobenkonzepts gemäß § 16 Abs. 8 PPP-RL (Erfassungsjahr 2024)
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16.11.2023
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mit Beschlussdatum
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Personalausstattung Psychiatrie und Psychosomatik-Richtlinie: Spezifikation zur Strukturabfrage
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16.11.2023
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mit Beschlussdatum
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Einleitung eines Beratungsverfahrens: Festlegung einer Mindestmenge für die Chirurgie bei Magenkarzinom und Karzinomen des gastroösophagealen Übergangs (AEG Typ I-III)
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16.11.2023
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mit Beschlussdatum
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Freigabe zur Veröffentlichung des IQTIG-Abschlussberichts: Empfehlungen zur Weiterentwicklung von Verfahren der datengestützten gesetzlichen Qualitätssicherung – Indikatorensets der Verfahren QS PCI, QS HSMDEF und QS KEP
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16.11.2023
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mit Beschlussdatum
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Freigabe zur Veröffentlichung des IQTIG-Berichts: Entwicklung von Aussetzungskriterien und Überarbeitung der Kriterien für Indikatoren mit besonderem Handlungsbedarf
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16.11.2023
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie: Änderung des Beschlusses vom 15. Juni 2023
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16.11.2023
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII und Anlage XIIa: Finerenon (Chronische Nierenerkrankung bei Typ-2-Diabetes, Stadium 3 und 4 mit Albuminurie) – Kombinationstherapie
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16.11.2023
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16.11.2023
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XIIa: Änderung der Geltungsdauer – Quartal 04/2023
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16.11.2023
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16.11.2023
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII und XIIa: Dolutegravir/Abacavir/Lamivudin (Neues Anwendungsgebiet: HIV-Infektion, ≥ 14 kg bis < 12 Jahre) – Kombinationstherapie
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16.11.2023
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16.11.2023
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII und XIIa: Dapagliflozin (Neues Anwendungsgebiet: chronische Herzinsuffizienz mit linksventrikulärer Ejektionsfraktion LVEF > 40 %) – Kombinationstherapie
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16.11.2023
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16.11.2023
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII und XIIa: Emicizumab (Neues Anwendungsgebiet: moderate Hämophilie A, ohne Faktor-VIII-Hemmkörper, mit schwerem Blutungsphänotyp) – Kombinationstherapie
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16.11.2023
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16.11.2023
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Autologe Anti-CD19-transduzierte CD3-positive Zellen (rezidiviertes oder refraktäres Mantelzell-Lymphom) – Finale Überprüfung von Studienprotokoll und Statistischem Analyseplan zur anwendungsbegleitenden Datenerhebung
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16.11.2023
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16.11.2023
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Lisocabtagen maraleucel (Neues Anwendungsgebiet: Diffus großzelliges B-Zell-Lymphom, hochmalignes B-Zell-Lymphom, primär mediastinales großzelliges B-Zell-Lymphom und follikuläres Lymphom Grad 3B, nach 1 Vortherapie, Rezidiv innerhalb von 12 Monaten oder refraktär)
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16.11.2023
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16.11.2023
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Autologe Anti-CD19-transduzierte CD3-positive Zellen (rezidiviertes oder refraktäres Mantelzell-Lymphom) – Forderung einer anwendungsbegleitenden Datenerhebung und von Auswertungen – Änderung
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16.11.2023
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16.11.2023
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII und XIIa: Finerenon (Neues Anwendungsgebiet: Chronische Nierenerkrankung bei Typ-2-Diabetes, Stadium 1 und 2 mit Albuminurie) – Kombinationstherapie
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16.11.2023
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16.11.2023
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Teil A (Roflumilast)
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20.07.2023
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15.11.2023
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Teil A (Alfentanil, Dexketoprofen, Ganirelix, Hydromorphon, Midazolam, Oxycodon)
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20.07.2023
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15.11.2023
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Bekanntmachung anlässlich einer Informationsübermittlung gemäß § 137h SGB V: Azidoseausgleich mittels Albumin-Dialyse und gezielter pH-Regulierung bei Azidose – Aufforderung zur Meldung weiterer betroffener Medizinproduktehersteller
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14.11.2023
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mit Beschlussdatum
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ATMP-Qualitätssicherungs-Richtlinie: Erstfassung der Anlage III – Tabelecleucel bei EBV-positiven Posttransplantationslymphomen
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17.08.2023
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14.11.2023
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Richtlinie zur Versorgung der hüftgelenknahen Femurfraktur: Ausschluss von Periimplantatfrakturen und weitere Änderungen
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17.08.2023
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14.11.2023
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage III: Nummer 32 – Daridorexant
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17.08.2023
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11.11.2023
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Mitteilung zu den ICD-Kodes in den Anlagen der Richtlinie über die ambulante Behandlung im Krankenhaus nach § 116b SGB V (ABK-RL) nach den Aktualisierungen durch die ICD-10-GM 2024
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08.11.2023
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mit Beschlussdatum
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Verfahrensordnung: Anpassung der Verfahrensordnung zur Umsetzung der Veröffentlichungen von nicht normativen Beschlüssen im Internet und sonstige Änderungen
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20.07.2023
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08.11.2023
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage I: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Aktualisierung (Nr. 22)
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07.11.2023
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Abschnitt N § 45 (Genehmigungsvorbehalt Cannabisarzneimittel)
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07.11.2023
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VI: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Bisphosphonate bei Patientinnen mit Hormonrezeptor (HR)-positivem, postmenopausalem Mammakarzinom
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07.11.2023
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mit Beschlussdatum
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