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Ermittlung der an der Erprobung des medikamentenbeschichteten Ballondilatationskatheters zur transurethralen Behandlung von Harnröhrenstrikturen beteiligten Medizinproduktehersteller und Unternehmen, die als Anbieter der zu erprobenden Methode ein wirtschaftliches Interesse an einer Erbringung zulasten der Krankenkassen haben – Aufforderung zur Meldung –
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16.11.2023
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mit Beschlussdatum
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Qualitätsprüfungs-Richtlinie vertragsärztliche Versorgung, Qualitätsbeurteilungs-Richtlinie Radiologie, Qualitätsbeurteilungs-Richtlinie Kernspintomographie: Aktualisierung der Patienteninformation zu Qualitätsprüfungen bei Röntgen- und MRT-Untersuchungen
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16.11.2023
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mit Beschlussdatum
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Einleitung des Beratungsverfahrens: Sporttherapie mit psychotherapeutischer Begleitung bei leichter bis mittelschwerer Depression (Umsetzung des Beschlusses des Innovationsausschusses vom 20. September 2023)
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16.11.2023
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mit Beschlussdatum
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Erteilung von Aufträgen an die Expertengruppe Off-Label: Dabrafenib in Kombination mit Trametinib beim anaplastischen Schilddrüsenkarzinom mit BRAF-V600E-Mutation
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16.11.2023
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mit Beschlussdatum
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Qualitätssicherungs-Richtlinie Früh- und Reifgeborene: Veröffentlichung der übergreifenden Berichtsteile der Berichte zum Klärenden Dialog der Lenkungsgremien 2021
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16.11.2023
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mit Beschlussdatum
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Freigabe zur Veröffentlichung des IQTIG-Berichts: Validierungsverfahren für das Erfassung 2020
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16.11.2023
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mit Beschlussdatum
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Qualitätssicherungs-Richtlinie Früh- und Reifgeborene: Veröffentlichung des Modells zur Risikoadjustierung 2023
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16.11.2023
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mit Beschlussdatum
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Freigabe zur Veröffentlichung des IQTIG-Berichts: Addendum zu den Ergebnissen der externen stationären Qualitätssicherung für eine öffentliche Berichterstattung (Berichtsjahr 2022)
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16.11.2023
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mit Beschlussdatum
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Regelungen zum Qualitätsbericht der Krankenhäuser: Aktualisierung von Servicedateien für das Berichtsjahr 2022 für Berichtersteller der Qualitätsberichte der Krankenhäuser
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16.11.2023
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mit Beschlussdatum
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Beauftragung IQWiG: Literaturrecherche zum Zusammenhang zwischen Leistungsmenge und Qualität des Behandlungsergebnisses bei Chirurgie bei Magenkarzinomen und Karzinomen des gastroösophagealen Übergangs (AEG Typ I-III)
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16.11.2023
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mit Beschlussdatum
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Freigabe zur Veröffentlichung des IQTIG-Abschlussberichts: Qualitätssicherungsverfahren Diagnostik, Therapie und Nachsorge der Sepsis – Machbarkeitsprüfung
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16.11.2023
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mit Beschlussdatum
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Freigabe zur Veröffentlichung des IQTIG-Stichprobenkonzepts gemäß § 16 Abs. 8 PPP-RL (Erfassungsjahr 2024)
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16.11.2023
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mit Beschlussdatum
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Personalausstattung Psychiatrie und Psychosomatik-Richtlinie: Spezifikation zur Strukturabfrage
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16.11.2023
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mit Beschlussdatum
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Einleitung eines Beratungsverfahrens: Festlegung einer Mindestmenge für die Chirurgie bei Magenkarzinom und Karzinomen des gastroösophagealen Übergangs (AEG Typ I-III)
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16.11.2023
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mit Beschlussdatum
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Freigabe zur Veröffentlichung des IQTIG-Abschlussberichts: Empfehlungen zur Weiterentwicklung von Verfahren der datengestützten gesetzlichen Qualitätssicherung – Indikatorensets der Verfahren QS PCI, QS HSMDEF und QS KEP
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16.11.2023
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mit Beschlussdatum
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Freigabe zur Veröffentlichung des IQTIG-Berichts: Entwicklung von Aussetzungskriterien und Überarbeitung der Kriterien für Indikatoren mit besonderem Handlungsbedarf
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16.11.2023
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie: Änderung des Beschlusses vom 15. Juni 2023
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16.11.2023
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII und Anlage XIIa: Finerenon (Chronische Nierenerkrankung bei Typ-2-Diabetes, Stadium 3 und 4 mit Albuminurie) – Kombinationstherapie
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16.11.2023
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16.11.2023
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XIIa: Änderung der Geltungsdauer – Quartal 04/2023
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16.11.2023
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16.11.2023
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII und XIIa: Dolutegravir/Abacavir/Lamivudin (Neues Anwendungsgebiet: HIV-Infektion, ≥ 14 kg bis < 12 Jahre) – Kombinationstherapie
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16.11.2023
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16.11.2023
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII und XIIa: Dapagliflozin (Neues Anwendungsgebiet: chronische Herzinsuffizienz mit linksventrikulärer Ejektionsfraktion LVEF > 40 %) – Kombinationstherapie
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16.11.2023
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16.11.2023
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII und XIIa: Emicizumab (Neues Anwendungsgebiet: moderate Hämophilie A, ohne Faktor-VIII-Hemmkörper, mit schwerem Blutungsphänotyp) – Kombinationstherapie
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16.11.2023
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16.11.2023
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Autologe Anti-CD19-transduzierte CD3-positive Zellen (rezidiviertes oder refraktäres Mantelzell-Lymphom) – Finale Überprüfung von Studienprotokoll und Statistischem Analyseplan zur anwendungsbegleitenden Datenerhebung
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16.11.2023
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16.11.2023
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Lisocabtagen maraleucel (Neues Anwendungsgebiet: Diffus großzelliges B-Zell-Lymphom, hochmalignes B-Zell-Lymphom, primär mediastinales großzelliges B-Zell-Lymphom und follikuläres Lymphom Grad 3B, nach 1 Vortherapie, Rezidiv innerhalb von 12 Monaten oder refraktär)
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16.11.2023
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16.11.2023
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Autologe Anti-CD19-transduzierte CD3-positive Zellen (rezidiviertes oder refraktäres Mantelzell-Lymphom) – Forderung einer anwendungsbegleitenden Datenerhebung und von Auswertungen – Änderung
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16.11.2023
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16.11.2023
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII und XIIa: Finerenon (Neues Anwendungsgebiet: Chronische Nierenerkrankung bei Typ-2-Diabetes, Stadium 1 und 2 mit Albuminurie) – Kombinationstherapie
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16.11.2023
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16.11.2023
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Teil A (Roflumilast)
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20.07.2023
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15.11.2023
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Teil A (Alfentanil, Dexketoprofen, Ganirelix, Hydromorphon, Midazolam, Oxycodon)
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20.07.2023
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15.11.2023
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Bekanntmachung anlässlich einer Informationsübermittlung gemäß § 137h SGB V: Azidoseausgleich mittels Albumin-Dialyse und gezielter pH-Regulierung bei Azidose – Aufforderung zur Meldung weiterer betroffener Medizinproduktehersteller
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14.11.2023
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mit Beschlussdatum
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ATMP-Qualitätssicherungs-Richtlinie: Erstfassung der Anlage III – Tabelecleucel bei EBV-positiven Posttransplantationslymphomen
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17.08.2023
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14.11.2023
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