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Maßnahmen zur Qualitätssicherung bei nichtmedikamentösen lokalen Verfahren zur Behandlung des benignen Prostatasyndroms
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16.12.2010
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21.07.2011
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Richtlinie Methoden vertragsärztliche Versorgung (Nicht medikamentöse, lokale Verfahren zur Behandlung des benignen Prostatasyndroms (BPS))
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16.12.2010
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21.07.2011
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Richtlinie Methoden Krankenhausbehandlung (Nichtmedikamentöse lokale Verfahren zur Behandlung des benignen Prostatasyndroms (BPS))
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16.12.2010
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21.07.2011
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage IX und X (Testosteron-5-alpha-Reduktasehemmer, Gruppe 1, in Stufe 2 nach § 35 Absatz 1 SGB V)
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19.05.2011
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15.07.2011
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: GABA-Analoga Gruppe 1, in Stufe 2 (Neubildung)
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13.07.2011
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mit Beschlussdatum
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Psychotherapie-Richtlinie (Präzisierung zur Indikation Abhängigkeit von Alkohol, Drogen und Medikamenten)
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14.04.2011
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08.07.2011
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Veröffentlichung der Abschlussberichte zum Strukturierten Dialog und zur Datenvalidierung 2010 (Erfassungsjahr 2009)
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05.07.2011
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage III (Nummer 44 - Stimulantien)
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23.06.2011
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01.07.2011
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Heilmittel-Richtlinie: Neufassung
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20.01.2011
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01.07.2011
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Rücknahme von Aufträgen an das IQWiG: Rapid Reports
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23.06.2011
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mit Beschlussdatum
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Beauftragung IQWiG: Literaturrecherche und Evidenzprüfung zur Überprüfung der Auswirkungen der Regelungen über Mindestmengen gemäß § 6 Abs. 5 Satz 2 der Richtlinie über die ambulante Behandlung im Krankenhaus gemäß § 116b SGB V (ABK-RL)
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23.06.2011
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mit Beschlussdatum
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Regelungen zum Qualitätsbericht der Krankenhäuser / Anlage 1 (Anpassung der Datensatzbeschreibung)
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20.01.2011
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23.06.2011
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage IX (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: Festbetragsgruppenaktualisierung Beta2-sympathomimetische Antiasthmatika, Gruppe 6, in Stufe 2)
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16.06.2011
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VII (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: Ergänzung neuer Gruppen austauschbarer Darreichungsformen mit den Wirkstoffen Esomeprazol, Mycophenolatmofetil und Propiverin)
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16.06.2011
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VI (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: Valproinsäure für die Migräneprophylaxe bei Kindern und Jugendlichen)
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16.06.2011
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage III (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: Dipyridamol in Kombination mit Acetylsalicylsäure)
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16.06.2011
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mit Beschlussdatum
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Eye-Movement-Desensitization and Reprocessing (EMDR) als Methode im Rahmen von Einzelpsychotherapie bei Erwachsenen im Anwendungsbereich Posttraumatische Belastungsstörungen
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09.06.2011
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage IX (Antipsychotika, andere, Gruppe 1, in Stufe 2 nach § 35 Absatz 1 SGB V)
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14.04.2011
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09.06.2011
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage IX (Protonenpumpenhemmer, Gruppe 1, in Stufe 2 nach § 35 Absatz 1 SGB V)
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14.04.2011
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09.06.2011
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage IX (Fluorchinolone, Gruppe 2, in Stufe 2 nach § 35 Absatz 1 SGB V)
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14.04.2011
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09.06.2011
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage I (Änderung Nr. 20 Ginkgo-biloba-Blätter-Extrakt)
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14.04.2011
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09.06.2011
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Richtlinien zur Empfängnisregelung und zum Schwangerschaftsabbruch: Vorgaben des Schwangerschaftskonfliktgesetzes (SchKG)
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17.02.2011
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01.06.2011
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage V (Änderungen)
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19.05.2011
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21.05.2011
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Beauftragung der Institution nach § 137a SGB V: EDV- bzw. informationstechnische Aufbereitung und deren Machbarkeitsprüfung zum Qualitätssicherungsverfahren Konisation
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19.05.2011
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mit Beschlussdatum
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Beauftragung der Institution nach § 137a SGB V: EDV- bzw. informationstechnische Aufbereitung und deren Machbarkeitsprüfung zum Qualitätssicherungsverfahren Kataraktoperation
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19.05.2011
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage V (Änderung, DuoVisc)
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19.05.2011
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19.05.2011
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Heilmittel-Richtlinie: Änderung des Beschlusses über die Neufassung der Richtlinie vom 20. Januar 2011 - Klarstellung des Geltungsbereichs; Verordnung von Massagetherapie außerhalb des Regelfalls
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19.05.2011
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19.05.2011
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Mutterschafts-Richtlinien: Vorgaben des Schwangerschaftskonfliktgesetzes (SchKG)
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17.02.2011
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12.05.2011
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VI (Anwendung von Fludarabin bei anderen als in der Zulassung genannten niedrig bzw. intermediär malignen B-NHL als CLL)
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17.02.2011
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07.05.2011
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Mutterschafts-Richtlinien: Änderung in Anlage 3 (Mutterpass) - ärztliche Beratung
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03.02.2011
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07.05.2011
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