Beschlüsse des Gemeinsamen Bundesausschusses

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Thema des Beschlusses Beschlussdatum Inkrafttreten absteigend sortiert
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage III (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: Dipyridamol in Kombination mit Acetylsalicylsäure) 16.06.2011 mit Beschlussdatum
Eye-Movement-Desensitization and Reprocessing (EMDR) als Methode im Rahmen von Einzelpsychotherapie bei Erwachsenen im Anwendungsbereich Posttraumatische Belastungsstörungen 09.06.2011 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage IX (Antipsychotika, andere, Gruppe 1, in Stufe 2 nach § 35 Absatz 1 SGB V) 14.04.2011 09.06.2011
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage IX (Protonenpumpenhemmer, Gruppe 1, in Stufe 2 nach § 35 Absatz 1 SGB V) 14.04.2011 09.06.2011
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage IX (Fluorchinolone, Gruppe 2, in Stufe 2 nach § 35 Absatz 1 SGB V) 14.04.2011 09.06.2011
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage I (Änderung Nr. 20 Ginkgo-biloba-Blätter-Extrakt) 14.04.2011 09.06.2011
Richtlinien zur Empfängnisregelung und zum Schwangerschaftsabbruch: Vorgaben des Schwangerschaftskonfliktgesetzes (SchKG) 17.02.2011 01.06.2011
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage V (Änderungen) 19.05.2011 21.05.2011
Beauftragung der Institution nach § 137a SGB V: EDV- bzw. informationstechnische Aufbereitung und deren Machbarkeitsprüfung zum Qualitätssicherungsverfahren Konisation 19.05.2011 mit Beschlussdatum
Beauftragung der Institution nach § 137a SGB V: EDV- bzw. informationstechnische Aufbereitung und deren Machbarkeitsprüfung zum Qualitätssicherungsverfahren Kataraktoperation 19.05.2011 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage V (Änderung, DuoVisc) 19.05.2011 19.05.2011
Heilmittel-Richtlinie: Änderung des Beschlusses über die Neufassung der Richtlinie vom 20. Januar 2011 - Klarstellung des Geltungsbereichs; Verordnung von Massagetherapie außerhalb des Regelfalls 19.05.2011 19.05.2011
Mutterschafts-Richtlinien: Vorgaben des Schwangerschaftskonfliktgesetzes (SchKG) 17.02.2011 12.05.2011
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VI (Anwendung von Fludarabin bei anderen als in der Zulassung genannten niedrig bzw. intermediär malignen B-NHL als CLL) 17.02.2011 07.05.2011
Mutterschafts-Richtlinien: Änderung in Anlage 3 (Mutterpass) - ärztliche Beratung 03.02.2011 07.05.2011
Arthroskopie des Kniegelenks bei Gonarthrose 05.05.2011 mit Beschlussdatum
Regelungen zum Qualitätsbericht der Krankenhäuser (Änderung) 16.12.2010 05.05.2011
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage IX und X (Selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer, Gruppe 1, in Stufe 2 nach § 35 Abs. 1 SGB V) 17.02.2011 22.04.2011
Richtlinie nach § 116b SGB V (Anlage 3 Nr. 8 - Diagnostik und Versorgung von Patientinnen und Patienten im Rahmen der pädiatrischen Kardiologie) 16.12.2010 22.04.2011
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VI (Erteilung von Aufträgen an die Expertengruppen Off-Label im Fachbereich Neurologie/Psychiatrie) 14.04.2011 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VI (Erteilung von Aufträgen an die Expertengruppen Off-Label im Fachbereich Onkologie) 14.04.2011 mit Beschlussdatum
Abnahme des Abschlussberichtes zum Qualitätssicherungsverfahren Perkutane Koronarintervention (PCI) und Koronarangiographie der Institution nach § 137a SGB V 14.04.2011 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage IX (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: Topiramat, Gruppe 1, in Stufe 1 (Neubildung)) 12.04.2011 mit Beschlussdatum
Verfahrensordnung / Methoden Krankenhausbehandlung / Methoden vertragsärztliche Versorgung (Berücksichtigung des BVerfG-Beschlusses vom 06.12.2005 in der Methodenbewertung) 20.01.2011 09.04.2011
Richtlinie Methoden Krankenhausbehandlung: Protonentherapie bei Lebermetastasen 20.01.2011 08.04.2011
Verfahrensordnung (Änderung 4. Kapitel: Antragsverfahren – Anforderungen an die Antragstellung zur Aufnahme von Medizinprodukten in die AM-RL) 20.01.2011 01.04.2011
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage III (Reboxetin) 16.09.2010 01.04.2011
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage III (Glitazone zur Behandlung des Diabetes mellitus Typ 2) 17.06.2010 01.04.2011
DMP Brustkrebs (Aktualisierung Anforderungen und Dokumentation) 17.03.2011 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage V (Änderung einer Produktbezeichnung) 17.03.2011 17.03.2011