Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage III (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: Dipyridamol in Kombination mit Acetylsalicylsäure)
|
16.06.2011
|
mit Beschlussdatum
|
Eye-Movement-Desensitization and Reprocessing (EMDR) als Methode im Rahmen von Einzelpsychotherapie bei Erwachsenen im Anwendungsbereich Posttraumatische Belastungsstörungen
|
09.06.2011
|
mit Beschlussdatum
|
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage IX (Antipsychotika, andere, Gruppe 1, in Stufe 2 nach § 35 Absatz 1 SGB V)
|
14.04.2011
|
09.06.2011
|
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage IX (Protonenpumpenhemmer, Gruppe 1, in Stufe 2 nach § 35 Absatz 1 SGB V)
|
14.04.2011
|
09.06.2011
|
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage IX (Fluorchinolone, Gruppe 2, in Stufe 2 nach § 35 Absatz 1 SGB V)
|
14.04.2011
|
09.06.2011
|
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage I (Änderung Nr. 20 Ginkgo-biloba-Blätter-Extrakt)
|
14.04.2011
|
09.06.2011
|
Richtlinien zur Empfängnisregelung und zum Schwangerschaftsabbruch: Vorgaben des Schwangerschaftskonfliktgesetzes (SchKG)
|
17.02.2011
|
01.06.2011
|
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage V (Änderungen)
|
19.05.2011
|
21.05.2011
|
Beauftragung der Institution nach § 137a SGB V: EDV- bzw. informationstechnische Aufbereitung und deren Machbarkeitsprüfung zum Qualitätssicherungsverfahren Konisation
|
19.05.2011
|
mit Beschlussdatum
|
Beauftragung der Institution nach § 137a SGB V: EDV- bzw. informationstechnische Aufbereitung und deren Machbarkeitsprüfung zum Qualitätssicherungsverfahren Kataraktoperation
|
19.05.2011
|
mit Beschlussdatum
|
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage V (Änderung, DuoVisc)
|
19.05.2011
|
19.05.2011
|
Heilmittel-Richtlinie: Änderung des Beschlusses über die Neufassung der Richtlinie vom 20. Januar 2011 - Klarstellung des Geltungsbereichs; Verordnung von Massagetherapie außerhalb des Regelfalls
|
19.05.2011
|
19.05.2011
|
Mutterschafts-Richtlinien: Vorgaben des Schwangerschaftskonfliktgesetzes (SchKG)
|
17.02.2011
|
12.05.2011
|
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VI (Anwendung von Fludarabin bei anderen als in der Zulassung genannten niedrig bzw. intermediär malignen B-NHL als CLL)
|
17.02.2011
|
07.05.2011
|
Mutterschafts-Richtlinien: Änderung in Anlage 3 (Mutterpass) - ärztliche Beratung
|
03.02.2011
|
07.05.2011
|
Arthroskopie des Kniegelenks bei Gonarthrose
|
05.05.2011
|
mit Beschlussdatum
|
Regelungen zum Qualitätsbericht der Krankenhäuser (Änderung)
|
16.12.2010
|
05.05.2011
|
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage IX und X (Selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer, Gruppe 1, in Stufe 2 nach § 35 Abs. 1 SGB V)
|
17.02.2011
|
22.04.2011
|
Richtlinie nach § 116b SGB V (Anlage 3 Nr. 8 - Diagnostik und Versorgung von Patientinnen und Patienten im Rahmen der pädiatrischen Kardiologie)
|
16.12.2010
|
22.04.2011
|
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VI (Erteilung von Aufträgen an die Expertengruppen Off-Label im Fachbereich Neurologie/Psychiatrie)
|
14.04.2011
|
mit Beschlussdatum
|
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VI (Erteilung von Aufträgen an die Expertengruppen Off-Label im Fachbereich Onkologie)
|
14.04.2011
|
mit Beschlussdatum
|
Abnahme des Abschlussberichtes zum Qualitätssicherungsverfahren Perkutane Koronarintervention (PCI) und Koronarangiographie der Institution nach § 137a SGB V
|
14.04.2011
|
mit Beschlussdatum
|
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage IX (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: Topiramat, Gruppe 1, in Stufe 1 (Neubildung))
|
12.04.2011
|
mit Beschlussdatum
|
Verfahrensordnung / Methoden Krankenhausbehandlung / Methoden vertragsärztliche Versorgung (Berücksichtigung des BVerfG-Beschlusses vom 06.12.2005 in der Methodenbewertung)
|
20.01.2011
|
09.04.2011
|
Richtlinie Methoden Krankenhausbehandlung: Protonentherapie bei Lebermetastasen
|
20.01.2011
|
08.04.2011
|
Verfahrensordnung (Änderung 4. Kapitel: Antragsverfahren – Anforderungen an die Antragstellung zur Aufnahme von Medizinprodukten in die AM-RL)
|
20.01.2011
|
01.04.2011
|
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage III (Reboxetin)
|
16.09.2010
|
01.04.2011
|
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage III (Glitazone zur Behandlung des Diabetes mellitus Typ 2)
|
17.06.2010
|
01.04.2011
|
DMP Brustkrebs (Aktualisierung Anforderungen und Dokumentation)
|
17.03.2011
|
mit Beschlussdatum
|
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage V (Änderung einer Produktbezeichnung)
|
17.03.2011
|
17.03.2011
|