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Richtlinie zur datengestützten einrichtungsübergreifenden Qualitätssicherung: Festlegung der Prüfkriterien für die Sozialdatenvalidierung ab 2024 für die Verfahren QS CHE, QS TX und QS KCHK gemäß Teil 1 § 16 Absatz 6
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31.01.2024
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mit Beschlussdatum
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Beauftragung IQWiG: Update zum IQWiG-Bericht zur systematischen Literaturrecherche zum Zusammenhang zwischen Leistungsmenge und Qualität des Behandlungsergebnisses bei der chirurgischen Behandlung des Kolonkarzinoms und des Rektumkarzinoms
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31.01.2024
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mit Beschlussdatum
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Richtlinie zur datengestützten einrichtungsübergreifenden Qualitätssicherung: Festlegung der Prüfkriterien für die Sozialdatenvalidierung ab 2024 für die Verfahren QS PCI, QS WI und QS NET gemäß Teil 1 § 16 Absatz 6
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31.01.2024
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mit Beschlussdatum
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Änderung der Beauftragung des IQTIG: Durchführung der Untersuchung zur Entwicklung der Versorgungsqualität gemäß § 136b Absatz 8 SGB V
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31.01.2024
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mit Beschlussdatum
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Beauftragung IQTIG: Entwicklung einer Patientenbefragung zur Prozess- und Ergebnisqualität der Knie- und Hüftendoprothesenversorgung aus Patientensicht
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31.01.2024
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mit Beschlussdatum
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Änderung der Beauftragung des IQTIG: Erweiterung des Evaluationskonzepts zur Untersuchung der Entwicklung der Versorgungsqualität gemäß § 136b Abs. 8 SGB V
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31.01.2024
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mit Beschlussdatum
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Freigabe zur Veröffentlichung der IQTIG-Berichte: Quartalsberichte 1 und 2/2023 zur Strukturabfrage gemäß PPP-RL
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31.01.2024
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mit Beschlussdatum
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Sekundäre Datennutzung: Versorgung hüftgelenknaher Femurfrakturen – Analyse spezifischer wie allgemeiner Komplikationen im zeitlichen Verlauf (2019 bis 2022) sowie Erstellung von Regressionsmodellen zu allgemeinen Komplikationen und die Gehunfähigkeit bei Entlassung unter Einbindung weiterer Einflussfaktoren
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31.01.2024
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mit Beschlussdatum
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Erprobungs-Richtlinie: Medikamentenbeschichteter Ballondilatationskatheter zur transurethralen Behandlung von Harnröhrenstrikturen
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16.11.2023
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24.01.2024
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Zentrums-Regelungen: Zentren für Intensivmedizin, rechtsförmliche Änderungen
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19.10.2023
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24.01.2024
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage I: Aktualisierung (Nr. 11 und 12)
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19.10.2023
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20.01.2024
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Freigabe zur Veröffentlichung des IQTIG-Berichts: COVID-19-Sonderanalyse im QS-Verfahren Ambulant erworbene Pneumonie zum Erfassungsjahr 2021
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18.01.2024
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mit Beschlussdatum
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Qualitätsprüfungs-Richtlinie vertragsärztliche Versorgung: Veröffentlichung des Berichts 2022 der KBV
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18.01.2024
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mit Beschlussdatum
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Priorisierung der IQTIG-Beauftragungen für das Jahr 2024
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18.01.2024
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mit Beschlussdatum
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Richtlinie zum Zweitmeinungsverfahren: Veröffentlichung des Berichts 2022 der KBV
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18.01.2024
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mit Beschlussdatum
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Freigabe zur Veröffentlichung des IQTIG-Berichts: Validierungsverfahren für das Erfassung 2021
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18.01.2024
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mit Beschlussdatum
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Einleitung des Beratungsverfahrens: Überprüfung der Krankentransport-Richtlinie im Hinblick auf die Verordnungen im Rahmen der Fernbehandlung und Verordnungen in elektronischer Form
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18.01.2024
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mit Beschlussdatum
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Heilmittel-Richtlinie: Intensivierte Sprechtherapie bei der Indikation Störungen des Redeflusses (Stottern) – Nicht-Änderung
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18.01.2024
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XIIa: Emtricitabin/Tenofoviralafenamid (humanes Immundefizienzvirus Typ 1 (HIV-1))
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18.01.2024
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18.01.2024
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XIIa: Änderung der Geltungsdauer – Quartal 01/2024
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18.01.2024
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18.01.2024
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Brentuximab Vedotin (Hodgkin-Lymphom, CD30+, Stadium III, Erstlinie) – Aussetzung des Verfahrens der Nutzenbewertung
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18.01.2024
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Ibrutinib (Chronische lymphatische Leukämie, Erstlinie, Kombination mit Rituximab) – Änderung der Befristung der Geltungsdauer
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18.01.2024
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18.01.2024
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Dimethylfumarat (Neues Anwendungsgebiet: schubförmig remittierende Multiple Sklerose, ≥ 13 Jahre)
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18.01.2024
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18.01.2024
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Ivosidenib (Cholangiokarzinom mit IDH1-R132-Mutation, nach mind. 1 Vortherapie)
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18.01.2024
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18.01.2024
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Ivosidenib (Akute Myeloische Leukämie mit IDH1-R132-Mutation, Erstlinie, Kombination mit Azacitidin)
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18.01.2024
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18.01.2024
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Mirikizumab (Colitis ulcerosa, vorbehandelt)
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18.01.2024
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18.01.2024
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Lumacaftor/Ivacaftor (Neues Anwendungsgebiet: Zystische Fibrose, homozygot F508del-Mutation im CFTR-Gen, ≥ 1 bis < 2 Jahre)
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18.01.2024
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18.01.2024
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IV: Palivizumab
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02.11.2023
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gestuft 18.01.2024, 01.08.2024
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: InstillaGel Lubri
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23.01.2024
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13.01.2024
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Schutzimpfungs-Richtlinie: Umsetzung „STIKO-Stellungnahme COVID-19-Impfung“ und „STIKO-Empfehlung Pneumokokken-Impfung“
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16.11.2023
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13.01.2024
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