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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Exagamglogen Autotemcel (β-Thalassämie) – Keine Beschränkung der Versorgungsbefugnis
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01.02.2024
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Einstellung eines Beratungsverfahrens – Exagamglogen Autotemcel (β-Thalassämie) – Forderung einer anwendungsbegleitenden Datenerhebung und von Auswertungen
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01.02.2024
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01.02.2024
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Einleitung eines Verfahrens zur Forderung einer anwendungsbegleitenden Datenerhebung und von Auswertungen nach § 35a Absatz 3b SGB V – Odronextamab (rezidiviertes oder refraktäres diffus großzelliges B-Zell-Lymphom)
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01.02.2024
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Einleitung eines Verfahrens zur Forderung einer anwendungsbegleitenden Datenerhebung und von Auswertungen nach § 35a Absatz 3b SGB V – Odronextamab (rezidiviertes oder refraktäres follikuläres Lymphom)
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01.02.2024
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Etranacogen Dezaparvovec (Hämophilie B) – Vorlage von Studienprotokoll und statistischem Analyseplan zur anwendungsbegleitenden Datenerhebung
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01.02.2024
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01.02.2024
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Dalbavancin (Aufhebung der Freistellung: akute bakterielle Haut- und Weichgewebeinfektionen (ABSSSI), ≥ 3 Monate)
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01.02.2024
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01.02.2024
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Eftrenonacog alfa (Neubewertung eines Orphan Drugs nach Überschreitung der 30 Mio. Euro Grenze (Hämophilie B))
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01.02.2024
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01.02.2024
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Bedaquilin (Neubewertung nach Fristablauf: Multiresistente pulmonale Tuberkulose)
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01.02.2024
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01.02.2024
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Cipaglucosidase alfa (Morbus Pompe, Kombination mit Miglustat)
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01.02.2024
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01.02.2024
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Mavacamten (Symptomatische hypertrophe obstruktive Kardiomyopathie (NYHA Klasse II–III))
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01.02.2024
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01.02.2024
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Empagliflozin (Neues Anwendungsgebiet: Chronische Niereninsuffizienz)
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01.02.2024
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01.02.2024
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Nivolumab (Neues Anwendungsgebiet: nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom, PD-L1-Expression ≥ 1 %, neoadjuvante Therapie, Kombination mit platinbasierter Chemotherapie)
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01.02.2024
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01.02.2024
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Glofitamab (Diffus großzelliges B-Zell-Lymphom, nach ≥ 2 Vortherapien)
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01.02.2024
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01.02.2024
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Richtlinie zur datengestützten einrichtungsübergreifenden Qualitätssicherung: Festlegung der Auffälligkeitskriterien für die Datenvalidierung 2024 zum Erfassungsjahr 2023 für die Verfahren 3, 5–15 gemäß Teil 1 § 16 Absatz 6
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31.01.2024
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mit Beschlussdatum
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Richtlinie zur datengestützten einrichtungsübergreifenden Qualitätssicherung: Festlegung der Prüfkriterien für die Sozialdatenvalidierung ab 2024 für die Verfahren QS CHE, QS TX und QS KCHK gemäß Teil 1 § 16 Absatz 6
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31.01.2024
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mit Beschlussdatum
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Beauftragung IQWiG: Update zum IQWiG-Bericht zur systematischen Literaturrecherche zum Zusammenhang zwischen Leistungsmenge und Qualität des Behandlungsergebnisses bei der chirurgischen Behandlung des Kolonkarzinoms und des Rektumkarzinoms
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31.01.2024
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mit Beschlussdatum
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Richtlinie zur datengestützten einrichtungsübergreifenden Qualitätssicherung: Festlegung der Prüfkriterien für die Sozialdatenvalidierung ab 2024 für die Verfahren QS PCI, QS WI und QS NET gemäß Teil 1 § 16 Absatz 6
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31.01.2024
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mit Beschlussdatum
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Änderung der Beauftragung des IQTIG: Durchführung der Untersuchung zur Entwicklung der Versorgungsqualität gemäß § 136b Absatz 8 SGB V
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31.01.2024
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mit Beschlussdatum
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Beauftragung IQTIG: Entwicklung einer Patientenbefragung zur Prozess- und Ergebnisqualität der Knie- und Hüftendoprothesenversorgung aus Patientensicht
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31.01.2024
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mit Beschlussdatum
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Änderung der Beauftragung des IQTIG: Erweiterung des Evaluationskonzepts zur Untersuchung der Entwicklung der Versorgungsqualität gemäß § 136b Abs. 8 SGB V
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31.01.2024
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mit Beschlussdatum
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Freigabe zur Veröffentlichung der IQTIG-Berichte: Quartalsberichte 1 und 2/2023 zur Strukturabfrage gemäß PPP-RL
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31.01.2024
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mit Beschlussdatum
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Sekundäre Datennutzung: Versorgung hüftgelenknaher Femurfrakturen – Analyse spezifischer wie allgemeiner Komplikationen im zeitlichen Verlauf (2019 bis 2022) sowie Erstellung von Regressionsmodellen zu allgemeinen Komplikationen und die Gehunfähigkeit bei Entlassung unter Einbindung weiterer Einflussfaktoren
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31.01.2024
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mit Beschlussdatum
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Erprobungs-Richtlinie: Medikamentenbeschichteter Ballondilatationskatheter zur transurethralen Behandlung von Harnröhrenstrikturen
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16.11.2023
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24.01.2024
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Zentrums-Regelungen: Zentren für Intensivmedizin, rechtsförmliche Änderungen
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19.10.2023
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24.01.2024
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage I: Aktualisierung (Nr. 11 und 12)
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19.10.2023
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20.01.2024
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Freigabe zur Veröffentlichung des IQTIG-Berichts: COVID-19-Sonderanalyse im QS-Verfahren Ambulant erworbene Pneumonie zum Erfassungsjahr 2021
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18.01.2024
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mit Beschlussdatum
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Qualitätsprüfungs-Richtlinie vertragsärztliche Versorgung: Veröffentlichung des Berichts 2022 der KBV
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18.01.2024
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mit Beschlussdatum
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Priorisierung der IQTIG-Beauftragungen für das Jahr 2024
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18.01.2024
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mit Beschlussdatum
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Richtlinie zum Zweitmeinungsverfahren: Veröffentlichung des Berichts 2022 der KBV
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18.01.2024
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mit Beschlussdatum
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Freigabe zur Veröffentlichung des IQTIG-Berichts: Validierungsverfahren für das Erfassung 2021
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18.01.2024
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mit Beschlussdatum
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