Beschlüsse des Gemeinsamen Bundesausschusses

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Thema des Beschlusses Beschlussdatum Inkrafttreten absteigend sortiert
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: Änderung Befristung Visco HYAL 1.0 und Visco HYAL 1.4+ 17.09.2015 17.09.2015
Arzneimittel-Richtlinie: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Entlassmanagement 08.09.2015 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Ergänzung einer neuen Gruppe austauschbarer Darreichungsformen mit der fixen Wirkstoffkombination Estradiol + Norethisteron 08.09.2015 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage III: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Nummer 6 – Analgetika in fixer Kombination mit nicht analgetischen Wirkstoffen und Nummer 18 – Antiphlogistika oder Antirheumatika in fixer Kombination mit anderen Wirkstoffen 08.09.2015 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage III: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Nummer 32 – Hypnotika/Hypnogene oder Sedativa 08.09.2015 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX und X: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Aktualisierung der Vergleichsgrößen für 11 Festbetragsgruppen der Stufen 2 und 3, redaktionelle Änderung von Gruppenbeschreibungen sowie Anpassung der Bezeichnungen der Darreichungsformen an die „Standard Terms“ 08.09.2015 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Festbetragsgruppenbildung Naftidrofuryl, Gruppe 1, in Stufe 1 08.09.2015 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Redaktionelle Anpassung der Bezeichnungen der Darreichungsformen an die „Standard Terms“ für 12 Festbetragsgruppen der Stufe 1, 2 und 3 08.09.2015 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Aflibercept (neues Anwendungsgebiet) 03.09.2015 03.09.2015
Richtlinie ambulante spezialfachärztliche Versorgung §116b SGB V: Delegation der jährlichen Anpassung der Richtlinie an die ICD-10-GM-Aktualisierung an den Unterausschuss Ambulante spezialfachärztliche Versorgung 18.06.2015 03.09.2015
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage III: Nummer 12 – Antidiarrhoika 18.06.2015 02.09.2015
Maßnahmen zur Qualitätssicherung bei interstitieller Low-Dose-Rate-Brachytherapie zur Behandlung des lokal begrenzten Prostatakarzinoms: Qualifikation des ärztlichen Personals 18.06.2015 01.09.2015
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: Änderung Befristung Oculentis BSS 08.09.2015 30.08.2015
Einleitung des Beratungsverfahrens: Ausgestaltung der Präventionsempfehlung nach § 25 Absatz 1 Satz 2 und § 26 Absatz 1 Satz 3 SGB V 20.08.2015 mit Beschlussdatum
Kinder-Richtlinie: Änderung des Beschlusses zur Neufassung − Screening auf Mukoviszidose (Zystische Fibrose) 20.08.2015
Einstellung der Methodenbewertung gemäß § 135 Abs. 1 SGB V zur katheterbasierten sympathischen renalen Denervation zur Behandlung der schweren resistenten Hypertonie 20.08.2015 mit Beschlussdatum
Beauftragung IQWiG: Bewertung des Neugeborenen-Screenings zur Früherkennung der Tyrosinämie Typ I mittels Tandem-Massenspektrometrie (TMS) 20.08.2015 mit Beschlussdatum
Einleitung des Beratungsverfahrens: Bewertung der Messung der myokardialen fraktionellen Flussreserve (FFR-Messung) bei koronarer Herzkrankheit nach § 135 Abs. 1 SGB V 20.08.2015 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Insulin degludec (neues Anwendungsgebiet) 20.08.2015 20.08.2015
Beauftragung IQWiG: Leitlinienrecherchen zu der Diagnose Depressionen 20.08.2015 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Festbetragsgruppenbildung Triazole, Gruppe 1, in Stufe 2 11.08.2015 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VI: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Rituximab beim Mantelzell-Lymphom 11.08.2015 mit Beschlussdatum
Aufnahme von Beratungen zu drei Erprobungs-Richtlinien: Einholung erster Einschätzungen, Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller sowie an der Beteiligung an einer Erprobung interessierter Medizinproduktehersteller und wirtschaftlich interessierter Unternehmen – Aufforderung zur Meldung – 06.08.2015 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Apremilast 06.08.2015 06.08.2015
Freigabe zur Veröffentlichung der Abschlussberichte 2014 zum Strukturierten Dialog und zur Datenvalidierung jeweils zum Erfassungsjahr 2013 05.08.2015 mit Beschlussdatum
Freigabe des Qualitätsreports 2014 zur Veröffentlichung 05.08.2015 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: Aufnahme ISOMOL® 16.05.2013 01.08.2015
Beauftragung IQWiG: Extrakorporale Stoßwellentherapie (ESWT) beim Fersenschmerz 30.07.2015 mit Beschlussdatum
Beauftragung IQWiG: Bewertung eines Screenings auf schwere angeborene Immundefekte (SCID-Screening) bei Neugeborenen 30.07.2015 mit Beschlussdatum
Mindestmengenregelungen: Änderung der Anlage 1 18.06.2015 28.07.2015