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Verschiebung des Sitzungstermins 16. November 2017
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20.10.2016
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mit Beschlussdatum
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Beauftragung IQTIG: Entwicklungen für ein Qualitätssicherungsverfahren für Qualitätszu- und -abschläge
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20.10.2016
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mit Beschlussdatum
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Qualitätssicherungs-Richtlinie Dialyse: Veröffentlichung des zusammenfassenden Jahresberichts 2015
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20.10.2016
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mit Beschlussdatum
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Qualitätssicherungs-Richtlinie Dialyse: Veröffentlichung des zusammenfassenden Berichts 2015
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20.10.2016
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mit Beschlussdatum
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Einleitung des Beratungsverfahrens: Prüfung einer Änderung der Hilfsmittel-Richtlinie im Hinblick auf die Berücksichtigung der Erfordernisse von Menschen mit einer Hörsehbehinderung und einer Klarstellung im Bereich Übertragungsanlage
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20.10.2016
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mit Beschlussdatum
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Beauftragung IQTIG: Machbarkeitsprüfung für einen Leistungsbereich Mitralklappeneingriffe
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20.10.2016
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Umeclidinium – Therapiekosten
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20.10.2016
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20.10.2016
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Ospemifen
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20.10.2016
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20.10.2016
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Nivolumab (neues Anwendungsgebiet – NSCLC)
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20.10.2016
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20.10.2016
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Ramucirumab (Magenkarzinom)
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20.10.2016
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20.10.2016
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Nivolumab (neues Anwendungsgebiet – Nierenzellkarzinom)
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20.10.2016
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20.10.2016
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Afatinib (neues Anwendungsgebiet)
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20.10.2016
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20.10.2016
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IV: Aufhebung von Therapiehinweisen
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21.07.2016
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14.10.2016
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Bekanntmachung: Messung und Monitoring des pulmonalarteriellen Drucks mittels implantierten Sensors zur Therapieoptimierung bei Herzinsuffizienz im Stadium NYHA III
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13.10.2016
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mit Beschlussdatum
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Ermittlung der für die Wahrnehmung der Interessen der Selbsthilfe auf Bundesebene stellungnahmeberechtigten maßgeblichen Spitzenorganisationen zu Richtlinien nach § 137f SGB V – Aufforderung zur Meldung –
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12.10.2016
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Festbetragsgruppenbildung Quetiapin, Gruppe 1, in Stufe 1
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11.10.2016
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Ergänzung einer neuen Gruppe austauschbarer Darreichungsformen mit dem Wirkstoff Fosfomycin
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11.10.2016
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mit Beschlussdatum
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Geschäftsordnung: Änderung der Anlage I zur Bestimmung der Stimmrechte nach § 14a Abs. 3 Satz 4 GO
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16.06.2016
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07.10.2016
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX und X: Festbetragsgruppenbildung und Aktualisierung von Vergleichsgrößen – Kombinationen von Levodopa mit Decarboxylase- und COMT-Hemmern, Gruppe 1, in Stufe 3
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18.08.2016
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30.09.2016
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX und X: Festbetragsgruppenbildung und Aktualisierung von Vergleichsgrößen – Kombinationen von Carboanhydrasehemmern mit Timolol, Gruppe 1, in Stufe 3
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18.08.2016
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30.09.2016
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX und X: Festbetragsgruppenbildung und Aktualisierung von Vergleichsgrößen – Carboanhydrasehemmer, Gruppe 1, in Stufe 2
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18.08.2016
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29.09.2016
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Geschäfts- und Verfahrensordnung: Zusammenarbeit mit fachlich unabhängigen wissenschaftlichen Instituten und redaktionelle Anpassungen
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21.01.2016
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27.09.2016
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Verfahrensordnung: Änderungen in Anlage II zum 4. Kapitel
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17.03.2016
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23.09.2016
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Beauftragung IQWiG: Nichtinvasive Bestimmung des fetalen Rhesusfaktors zur Vermeidung einer mütterlichen Rhesus-Sensibilisierung im Rahmen der Vorsorgeuntersuchungen gemäß Mutterschafts-Richtlinien
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22.09.2016
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mit Beschlussdatum
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Beauftragung IQWiG: Screening auf Hepatitis C
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22.09.2016
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mit Beschlussdatum
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Beauftragung IQWiG: Screening auf Hepatitis B
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22.09.2016
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mit Beschlussdatum
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Beauftragung IQWiG: Häuslicher Einsatz von motorbetriebenen Bewegungsschienen (CPM) nach Interventionen am Kniegelenk und am Schultergelenk
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22.09.2016
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mit Beschlussdatum
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Bekanntmachung und Einholung erster Einschätzungen: Häuslicher Einsatz von motorbetriebenen Bewegungsschienen (CPM) nach Interventionen am Kniegelenk und am Schultergelenk
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22.09.2016
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mit Beschlussdatum
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Geschäftsordnung: Änderung der Anlage I zur Bestimmung der Stimmrechte nach § 14a Abs. 3 Satz 4 GO
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16.06.2016
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20.09.2016
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Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: Positronenemissionstomographie (PET)/ Computertomographie (CT) bei Kopf- und Halstumoren – Aufforderung zur Meldung –
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19.09.2016
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mit Beschlussdatum
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