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Festlegung der Leistungsbereiche für die Datenvalidierung 2017 (Erfassungsjahr 2016)
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07.12.2016
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VI: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Off-Label-Use Teil A Ziffer XVI, Mycophenolat Mofetil bei Myasthenia gravis, Aktualisierung
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06.12.2016
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Festbetragsgruppenbildung Infliximab, Gruppe 1, in Stufe 1
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06.12.2016
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mit Beschlussdatum
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Festzuschuss-Richtlinie: Höhe der auf die Regelversorgungsleistungen entfallenden Beträge sowie Anpassung der Regelversorgung bei den zahntechnischen Leistungen nach § 56 SGB V – Befunde 2.1, 2.2 und 2.7
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20.10.2016
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02.12.2016
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Höhe des Systemzuschlags im ambulanten und stationären Sektor 2017
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01.12.2016
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Eribulin (neues Anwendungsgebiet)
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01.12.2016
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01.12.2016
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Elotuzumab
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01.12.2016
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01.12.2016
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Ataluren – Ablauf Befristung
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01.12.2016
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01.12.2016
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: Änderung Befristung PURI CLEAR
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20.12.2016
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30.11.2016
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Änderung des Beschlusses zur Änderung der Psychotherapie-Richtlinie: Strukturreform der ambulanten Psychotherapie vom 16. Juni 2016
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24.11.2016
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Beauftragung IQWiG: Leitlinienrecherche zur Aktualisierung des DMP koronare Herzkrankheit (KHK)
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24.11.2016
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mit Beschlussdatum
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Sitzungstermine 2018
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24.11.2016
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mit Beschlussdatum
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Beauftragung IQWiG: Leitlinienrecherche zur Aktualisierung des DMP Diabetes mellitus Typ 1
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24.11.2016
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mit Beschlussdatum
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Bestimmung einer weiteren nach § 92 Absatz 7d Satz 1 Halbsatz 2 SGB V stellungnahmeberechtigten Spitzenorganisation der Medizinproduktehersteller
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24.11.2016
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24.11.2016
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Abnahme der beauftragten Leistungen zur Entwicklung eines Plausibilisierungskonzeptes
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24.11.2016
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mit Beschlussdatum
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Beauftragung IQWiG: Nutzenbewertung von biotechnologisch hergestellten Wirkstoffen zur Behandlung der rheumatoiden Arthritis
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24.11.2016
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mit Beschlussdatum
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Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: Behandlung des benignen Prostatasyndroms – Aufforderung zur Meldung –
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23.11.2016
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mit Beschlussdatum
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Qualitätsmanagement-Richtlinie: Erstfassung
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17.12.2015
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16.11.2016
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IV: Aufhebung des Therapiehinweises zu Infliximab bei Morbus Crohn
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18.08.2016
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10.11.2016
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: Änderung Befristung belAir® NaCl 0,9 %
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08.11.2016
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09.11.2016
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Mitteilung zu den ICD-Kodes in den Anlagen der Richtlinie über die ambulante Behandlung im Krankenhaus nach § 116b SGB V (ABK-RL) nach den Aktualisierungen durch die ICD-10-GM 2017
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09.11.2016
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage III: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Nummer 35a – Evolocumab
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08.11.2016
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Emtricitabin/Tenofoviralafenamid
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03.11.2016
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03.11.2016
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: Änderung Befristung Healon®, HEALON5®, HEALON GV®
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08.11.2016
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02.11.2016
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: Änderung Befristung Microvis c ® plus
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08.11.2016
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01.11.2016
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Geschäfts- und Verfahrensordnung: Verbesserung der Verfahrenseffizienz und Berichtspflicht (§ 91 Absatz 11 SGB V), Anpassung der Verfahrensrechte der Patientenvertretung (§ 140f Absatz 2 SGB V)
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21.07.2016
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29.10.2016
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Verfahrensordnung: Änderung im 5. Kapitel - Anpassung der Regelungen zur Freistellung von Arzneimitteln von der frühen Nutzenbewertung
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16.06.2016
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29.10.2016
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Festbetragsgruppenbildung Ziprasidon, Gruppe 1, in Stufe 1
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15.09.2016
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28.10.2016
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Verfahrensordnung: Änderung im 2. Kapitel - Anpassung aufgrund der Neuregelung in § 139d SGB V zur Erprobung von Leistungen und Maßnahmen zur Krankenbehandlung
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22.01.2015
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27.10.2016
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage III: Alirocumab
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04.08.2016
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25.10.2016
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