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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Ibrutinib (neues Anwendungsgebiet: chronische lymphatische Leukämie; in Kombination mit Bendamustin und Rituximab)
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16.03.2017
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16.03.2017
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Tasimelteon – Änderungsbeschluss
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16.03.2017
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16.03.2017
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Bedarfsplanungs-Richtlinie: Änderung in § 41 Absatz 5
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15.12.2016
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16.03.2017
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Richtlinie zur einrichtungs- und sektorenübergreifenden Qualitätssicherung: Ergänzung von Verfahren 2 (QS WI) um einrichtungsbezogene Qualitätssicherungs-Dokumentationen und Anpassung von Fristen in Verfahren 1 (QS PCI)
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15.12.2016
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16.03.2017
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Qualitätssicherungs-Richtlinie Dialyse: Redaktionelle Anpassungen und Konkretisierung der Komorbiditäten in Anlage 4 QSD-RL
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24.11.2016
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16.03.2017
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Richtlinie zur Kinderherzchirurgie: Anlage 1 – Jährliche OPS-Anpassung
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15.12.2016
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14.03.2017
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Richtlinie Methoden vertragsärztliche Versorgung: Proteomanalyse im Urin zur Erkennung einer diabetischen Nephropathie bei Patientinnen und Patienten mit Diabetes mellitus und arteriellem Hypertonus
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15.09.2016
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11.03.2017
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Erprobungs-Richtlinie: Magnetresonanztomographie-gesteuerte hochfokussierte Ultraschalltherapie zur Behandlung des Uterusmyoms
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15.12.2016
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09.03.2017
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Krankentransport-Richtlinie: Anpassung an Pflegegrade
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15.12.2016
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08.03.2017
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Beauftragung IQWiG: Bewertung der Studie LEADER im Anwendungsgebiet Diabetes Mellitus Typ 2
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07.03.2017
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Ergänzung neuer Gruppen austauschbarer Darreichungsformen mit den Wirkstoffen Duloxetin und Imatinib
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07.03.2017
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mit Beschlussdatum
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Richtlinie zur Kinderherzchirurgie: Konkretisierung der Personalanforderungen
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24.11.2016
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03.03.2017
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Qualitätssicherungs-Richtlinie Früh- und Reifgeborene: § 7 Nachweisverfahren und Anlage 2 Anforderung zum Pflegepersonal
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15.12.2016
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02.03.2017
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Hilfsmittel-Richtlinie: Freiburger Einsilbertest im Störschall
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24.11.2016
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17.02.2017
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Schutzimpfungs-Richtlinie: Änderung der Beschlüsse vom 1. Dezember 2016 und 15. Dezember 2016 zur Änderung der Schutzimpfungs-Richtlinie (SI-RL) Umsetzung STIKO Empfehlungen August 2016 bzw. der STIKO-Stellungnahme zur Anwendung von Influenza-Lebendimpfstoffen bei Kindern in der Saison 2016/2017
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16.02.2017
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mit Beschlussdatum
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Beauftragung IQWiG: Erstellung einer Versicherteninformation über die bestehenden Möglichkeiten der Pränataldiagnostik gemäß Mutterschafts-Richtlinien (Mu-RL) sowie der Einbindung von Eckpunkten, die sich gegebenenfalls aus einer zukünftigen Änderung der Mu-RL ergeben
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16.02.2017
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mit Beschlussdatum
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Psychotherapie-Richtlinie: Strukturreform der ambulanten Psychotherapie
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16.06.2016
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16.02.2017
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Ergänzung einer neuen Gruppe austauschbarer Darreichungsformen und Aktualisierung bestehender Gruppen
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20.10.2016
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15.02.2017
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Richtlinie Methoden Krankenhausbehandlung: Einsatz von antikörperbeschichteten und medikamentenfreisetzenden Stents zur Behandlung von Koronargefäßstenosen
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24.11.2016
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11.02.2017
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Richtlinie zur Kinderonkologie: Jährliche ICD-Anpassung und redaktionelle Anpassung an das Krankenhausstrukturgesetz
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15.12.2016
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08.02.2017
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Antrag auf erneute Nutzenbewertung nach § 35a Abs. 5 SGB V - Secukinumab
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02.02.2017
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mit Beschlussdatum
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Beratung gemäß § 137h Absatz 6 SGB V: Cerliponase alfa zur Enzymersatztherapie bei neuronaler Ceroid-Lipofuszinose Typ 2
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02.02.2017
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mit Beschlussdatum
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Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V: Strontium 82 / ((82)Rb) Rubidiumchlorid
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02.02.2017
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02.02.2017
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Pembrolizumab (neues Anwendungsgebiet: nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom nach vorheriger Chemotherapie)
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02.02.2017
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02.02.2017
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Kinder-Richtlinie: Screening auf kritische angeborene Herzfehler mittels Pulsoxymetrie bei Neugeborenen
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24.11.2016
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28.01.2017
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage II: Lifestyle Arzneimittel – Ergänzung und Aktualisierung
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24.11.2016
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28.01.2017
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Arzneimittel-Richtlinie: Dokumentation
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24.11.2016
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28.01.2017
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Beauftragung IQWiG: Nicht-invasive Pränataldiagnostik (NIPD) zur Bestimmung des Risikos autosomaler Trisomien 13, 18 und 21 mittels eines molekular-genetischen Tests für die Anwendung bei Risikoschwangerschaften im Rahmen der Mutterschafts-Richtlinien (Mu-RL)
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26.01.2017
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mit Beschlussdatum
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Bekanntmachung und Einholung erster Einschätzungen: Nicht-invasive Pränataldiagnostik (NIPD) zur Bestimmung des Risikos autosomaler Trisomien 13, 18 und 21 mittels eines molekulargenetischen Tests für die Anwendung bei Risikoschwangerschaften im Rahmen der Mutterschafts-Richtlinien (Mu-RL)
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26.01.2017
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX und X: Festbetragsgruppenbildung und Aktualisierung von Vergleichsgrößen – Monoaminoxidase-B-Hemmer, Gruppe 1, in Stufe 3
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24.11.2016
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21.01.2017
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