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Fehlen der Kostenübernahmebereitschaft zu einer Erprobungs-Richtlinie: ultraschallgesteuerter hoch-intensiver fokussierter Ultraschall bei Uterusmyomen
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21.09.2017
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mit Beschlussdatum
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Fehlen der Kostenübernahmebereitschaft zu einer Erprobungs-Richtlinie: ultraschallgesteuerter hoch-intensiver fokussierter Ultraschall bei nicht chirurgisch behandelbaren hepatozellulären Karzinomen
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21.09.2017
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mit Beschlussdatum
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Einstellung der Bewertungsverfahren gem. 2. Kapitel § 9a VerfO zu den Methoden: Kontakt-Laserablation (CLAP), Visuelle Laserablation (VLAP) und Transurethrale Mikrowellen Thermotherapie (TUMT) zur Behandlung des benignen Prostatasyndroms (BPS)
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21.09.2017
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mit Beschlussdatum
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Beauftragung IQTIG: Übernahme der Aufgaben gemäß 8. Kapitel 1. Abschnitt VerfO
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21.09.2017
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mit Beschlussdatum
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Beauftragung IQTIG: Entwicklungen für ein Qualitätssicherungsverfahren für Qualitätszu- und -abschläge
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21.09.2017
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mit Beschlussdatum
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Beauftragung IQTIG: Erstellung eines Servicedokuments gemäß § 10 QFR-RL
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21.09.2017
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mit Beschlussdatum
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Beauftragung IQTIG: Ermittlung von Anforderungen an eine mandantenfähige Datenbank gemäß Eckpunktebeschluss zur Weiterentwicklung der datengestützten QS
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21.09.2017
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Axitinib (Ablauf der Befristung)
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21.09.2017
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21.09.2017
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Baricitinib
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21.09.2017
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21.09.2017
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Dolutegravir (neues Anwendungsgebiet: HIV-Behandlung ab 6 Jahren)
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21.09.2017
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21.09.2017
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VI: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Docetaxel bei hormonsensitivem Prostatakarzinom mit Fernmetastasen (M1)
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11.09.2017
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Festbetragsgruppenbildung Urologische Spasmolytika, Gruppe 1, in Stufe 3 § 35 Abs. 1 SGB V
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11.09.2017
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Redaktionelle Anpassung der Bezeichnungen der Darreichungsformen an die „Standard Terms“ im Rahmen der Festbetrags-Anpassung für 7 Festbetragsgruppe der Stufe 1
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11.09.2017
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX und X: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Aktualisierung der Vergleichsgrößen für 4 Festbetragsgruppen der Stufen 2 und 3 nach Anlage X der AM-RL
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11.09.2017
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mit Beschlussdatum
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Freigabe zur Veröffentlichung der Abschlussberichte des IQTIG zum Strukturierten Dialog und zur Datenvalidierung zum Erfassungsjahr 2015
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06.09.2017
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mit Beschlussdatum
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Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: Optische Kohärenztomographie zur Diagnostik und Therapiesteuerung der neovaskulären altersbedingten Makuladegeneration sowie des Makulaödems im Rahmen der Diabetischen Retinopathie –Aufforderung zur Meldung –
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04.09.2017
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mit Beschlussdatum
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Richtlinie Methoden vertragsärztliche Versorgung: Thulium-Laserresektion (TmLRP) zur Behandlung des benignen Prostatasyndroms
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15.06.2017
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30.08.2017
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Richtlinie Methoden Krankenhausbehandlung: Thulium-Laserresektion (TmLRP) zur Behandlung des benignen Prostatasyndroms
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15.06.2017
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29.08.2017
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Qualitätssicherungs-Richtlinie Früh- und Reifgeborene: Erstfassung einer Anlage 5 - Musterformular schichtbezogene Dokumentation
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15.06.2017
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25.08.2017
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Qualitätssicherungs-Richtlinie Früh- und Reifgeborene: Vorgaben zur schichtbezogenen Dokumentation und Ausgestaltung des klärenden Dialogs
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18.05.2017
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24.08.2017
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Freigabe zur Veröffentlichung der Sonderauswertung des IQTIG zur hüftgelenknahen Femurfraktur
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17.08.2017
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mit Beschlussdatum
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Beauftragung IQWiG: Rapid Report „Bewertung einer Fluoridlackapplikation im Milchgebiss zur Verhinderung des Voranschreitens und des Entstehens von Initialkaries bzw. neuer Kariesläsionen“
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17.08.2017
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mit Beschlussdatum
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Erteilung des nach § 87 Absatz 3e SGB V erforderlichen Einvernehmens zu der Verfahrensordnung des Bewertungsausschusses
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17.08.2017
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mit Beschlussdatum
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Einleitung von Beratungsverfahren zu Erprobungs-Richtlinien gemäß § 137e SGB V
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17.08.2017
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Secukinumab (Neubewertung aufgrund neuer wissenschaftlicher Erkenntnisse)
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17.08.2017
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17.08.2017
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Ixekizumab
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17.08.2017
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17.08.2017
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: Änderung Befristung MucoClear® 6 %
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22.08.2017
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16.08.2017
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Qualitätssicherungs-Richtlinie zum Bauchaortenaneurysma: Redaktionelle Anpassung an das Krankenhausstrukturgesetz
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18.05.2017
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09.08.2017
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX und X: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Festbetragsgruppenbildung und Aktualisierung von Vergleichsgrößen Coxibe, Gruppe 1, in Stufe 2
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08.08.2017
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mit Beschlussdatum
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Verfahrensordnung: Änderung im 2. Kapitel – Beschleunigung des Verfahrens zur angemessenen Kostentragung bei Erprobungen
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20.04.2017
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05.08.2017
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