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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: Änderung Befristung EyE-Lotion BSS
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10.10.2017
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10.10.2017
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Erprobungs-Richtlinie: Transkorneale Elektrostimulation bei Retinopathia Pigmentosa
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20.07.2017
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07.10.2017
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: Aufnahme MOVICOL® aromafrei
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22.08.2017
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01.10.2017
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DMP-Anforderungen-Richtlinie: Ergänzung der Anlage 3 (DMP Brustkrebs) und Anlage 4 (Brustkrebs Dokumentation)
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20.04.2017
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01.10.2017
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Veröffentlichung eines Patientenmerkblattes zur Richtlinie zum Zweitmeinungsverfahren (Zm-RL)
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21.09.2017
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mit Beschlussdatum
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Richtlinie zu minimalinvasiven Herzklappeninterventionen: Änderung des Beschlusses vom 19.01.2017 - Änderung der Delegation
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21.09.2017
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Regelungen zum Qualitätsbericht der Krankenhäuser: Veröffentlichung der Liste gemäß § 8 Absatz 1 Qb-R für das Berichtsjahr 2015
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21.09.2017
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mit Beschlussdatum
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Einleitung des Beratungsverfahrens: Überprüfung der Richtlinie Methoden vertragsärztliche Versorgung in Anlage I Nr. 2 bezüglich der substitutionsgestützten Behandlung Opiatabhängiger
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21.09.2017
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mit Beschlussdatum
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Häusliche Krankenpflege-Richtlinie: Änderung des Beschlusses vom 16. März 2017 zu Belange von Palliativpatientinnen und -patienten im Rahmen der häuslichen Krankenpflege
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21.09.2017
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Einleitung des Beratungsverfahrens: Überarbeitung des Heilmittelkatalogs
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21.09.2017
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mit Beschlussdatum
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Wiederaufnahme von Bewertungsverfahren: Interstitielle Low-Dose-Rate (LDR) Brachytherapie beim lokal begrenzten Prostatakarzinom
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21.09.2017
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mit Beschlussdatum
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Wiederaufnahme von Bewertungsverfahren: Positronenemissionstomographie (PET); PET/Computertomographie (CT) zum Interim-Staging bei Hodgkin-Lymphomen im intermediären oder fortgeschrittenen Stadium; PET/CT bei malignen Lymphomen bei Kindern und Jugendlichen
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21.09.2017
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mit Beschlussdatum
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Fehlen der Kostenübernahmebereitschaft zu einer Erprobungs-Richtlinie: ultraschallgesteuerter hoch-intensiver fokussierter Ultraschall bei Uterusmyomen
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21.09.2017
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mit Beschlussdatum
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Fehlen der Kostenübernahmebereitschaft zu einer Erprobungs-Richtlinie: ultraschallgesteuerter hoch-intensiver fokussierter Ultraschall bei nicht chirurgisch behandelbaren hepatozellulären Karzinomen
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21.09.2017
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mit Beschlussdatum
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Einstellung der Bewertungsverfahren gem. 2. Kapitel § 9a VerfO zu den Methoden: Kontakt-Laserablation (CLAP), Visuelle Laserablation (VLAP) und Transurethrale Mikrowellen Thermotherapie (TUMT) zur Behandlung des benignen Prostatasyndroms (BPS)
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21.09.2017
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mit Beschlussdatum
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Beauftragung IQTIG: Übernahme der Aufgaben gemäß 8. Kapitel 1. Abschnitt VerfO
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21.09.2017
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mit Beschlussdatum
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Beauftragung IQTIG: Entwicklungen für ein Qualitätssicherungsverfahren für Qualitätszu- und -abschläge
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21.09.2017
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mit Beschlussdatum
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Beauftragung IQTIG: Erstellung eines Servicedokuments gemäß § 10 QFR-RL
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21.09.2017
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mit Beschlussdatum
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Beauftragung IQTIG: Ermittlung von Anforderungen an eine mandantenfähige Datenbank gemäß Eckpunktebeschluss zur Weiterentwicklung der datengestützten QS
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21.09.2017
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Axitinib (Ablauf der Befristung)
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21.09.2017
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21.09.2017
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Baricitinib
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21.09.2017
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21.09.2017
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Dolutegravir (neues Anwendungsgebiet: HIV-Behandlung ab 6 Jahren)
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21.09.2017
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21.09.2017
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VI: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Docetaxel bei hormonsensitivem Prostatakarzinom mit Fernmetastasen (M1)
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11.09.2017
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Festbetragsgruppenbildung Urologische Spasmolytika, Gruppe 1, in Stufe 3 § 35 Abs. 1 SGB V
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11.09.2017
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Redaktionelle Anpassung der Bezeichnungen der Darreichungsformen an die „Standard Terms“ im Rahmen der Festbetrags-Anpassung für 7 Festbetragsgruppe der Stufe 1
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11.09.2017
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX und X: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Aktualisierung der Vergleichsgrößen für 4 Festbetragsgruppen der Stufen 2 und 3 nach Anlage X der AM-RL
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11.09.2017
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mit Beschlussdatum
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Freigabe zur Veröffentlichung der Abschlussberichte des IQTIG zum Strukturierten Dialog und zur Datenvalidierung zum Erfassungsjahr 2015
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06.09.2017
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mit Beschlussdatum
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Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: Optische Kohärenztomographie zur Diagnostik und Therapiesteuerung der neovaskulären altersbedingten Makuladegeneration sowie des Makulaödems im Rahmen der Diabetischen Retinopathie –Aufforderung zur Meldung –
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04.09.2017
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mit Beschlussdatum
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Richtlinie Methoden vertragsärztliche Versorgung: Thulium-Laserresektion (TmLRP) zur Behandlung des benignen Prostatasyndroms
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15.06.2017
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30.08.2017
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Richtlinie Methoden Krankenhausbehandlung: Thulium-Laserresektion (TmLRP) zur Behandlung des benignen Prostatasyndroms
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15.06.2017
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29.08.2017
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