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Häusliche Krankenpflege-Richtlinie: Belange von Palliativpatientinnen und -patienten im Rahmen der häuslichen Krankenpflege
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16.03.2017
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25.11.2017
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Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: Einsatz von aktiven Kniebewegungsschienen zur Selbstanwendung durch Patientinnen und Patienten im Rahmen der Behandlung von Rupturen des vorderen Kreuzbands – Aufforderung zur Meldung –
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23.11.2017
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mit Beschlussdatum
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Qualitätssicherungs-Richtlinie Früh- und Reifgeborene: Vorgaben zur jährlichen Strukturabfrage: Einführung eines § 10 sowie Änderungen in der Anlage 3
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17.08.2017
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21.11.2017
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DMP-Anforderungen-Richtlinie: Änderung der Anlage 11 (DMP COPD) – redaktionelle Anpassung
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19.10.2017
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18.11.2017
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Dapagliflozin und Dapagliflozin/Metformin – Antrag auf erneute Nutzenbewertung
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17.11.2017
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mit Beschlussdatum
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Veröffentlichung der Ergebnisse der Jahresrechnung 2016 des Gemeinsamen Bundesausschusses einschließlich des Innovationsausschusses
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17.11.2017
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mit Beschlussdatum
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Fortsetzung von Bewertungsverfahren: Positronenemissionstomographie (PET); PET/Computertomographie (CT) beim malignen Melanom
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17.11.2017
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mit Beschlussdatum
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Sitzungstermine 2019
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17.11.2017
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mit Beschlussdatum
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Beauftragung IQTIG: Entwicklung von Kriterien zu Anhaltspunkten für den gezielten Datenabgleich der Datenvalidierung und zur Bewertung der Datenvalidität
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17.11.2017
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mit Beschlussdatum
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Beratung gemäß § 137h Absatz 6 SGB V: Koronare Lithoplastie bei koronarer Herzkrankheit
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17.11.2017
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: 1xklysma salinisch
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17.11.2017
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17.11.2017
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Nivolumab (neues Anwendungsgebiet: Plattenepithelkarzinom im Kopf-Hals-Bereich)
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17.11.2017
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17.11.2017
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Pembrolizumab (neues Anwendungsgebiet: Hodgkin-Lymphom)
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17.11.2017
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17.11.2017
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Rolapitant
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17.11.2017
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17.11.2017
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Etelcalcetid
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17.11.2017
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17.11.2017
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Ergänzung einer neuen Gruppe austauschbarer Darreichungsformen mit den Wirkstoffen Duloxetin und Imatinib
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20.07.2017
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15.11.2017
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Aufnahme von Beratungen zu einer Erprobungs-Richtlinie: Tumortherapiefelder beim neu diagnostizierten Glioblastom: Einholung erster Einschätzungen, Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller sowie an der Beteiligung an einer Erprobung interessierter Medizinproduktehersteller und wirtschaftlich interessierter Unternehmen – Aufforderung zur Meldung –
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09.11.2017
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mit Beschlussdatum
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Richtlinie zu minimalinvasiven Herzklappeninterventionen: Redaktionelle Anpassung an das Krankenhausstrukturgesetz
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19.01.2017
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09.11.2017
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Mitteilung zu den ICD-Kodes in den Anlagen der Richtlinie über die ambulante Behandlung im Krankenhaus nach § 116b SGB V (ABK-RL) nach den Aktualisierungen durch die ICD-10-GM 2018
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08.11.2017
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mit Beschlussdatum
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Richtlinie ambulante spezialfachärztliche Versorgung § 116b SGB V: Änderung in der Anlage 1.1 Buchstabe b rheumatologische Erkrankungen nach den Aktualisierungen durch die ICD-10-GM 2018
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08.11.2017
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Krebsfrüherkennungs-Richtlinie: Einladungsschreiben und Entscheidungshilfe sowie weitere Änderungen (Mammographie-Screening)
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20.07.2017
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08.11.2017
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage II: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Ergänzung und Aktualisierung
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07.11.2017
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX und X: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Aktualisierung der Vergleichsgrößen für Kombinationen von Beta-Rezeptorenblockern mit Calciumkanalblockern, Gruppe 1, in Stufe 3
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07.11.2017
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage III: Nummer 12 – Antidiarrhoika
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17.08.2017
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04.11.2017
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Arzneimittel-Richtlinie: Kostenübernahme von Arzneimitteln in klinischer Studie HIT-HGG-2013
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02.11.2017
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mit Beschlussdatum
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Geschäftsordnung: Änderung der Anlage I zur Bestimmung der Stimmrechte nach § 14a Abs. 3 Satz 4 GO
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15.06.2017
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28.10.2017
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VI: Mycophenolat Mofetil bei Myasthenia gravis
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20.07.2017
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27.10.2017
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Beauftragung IQWiG: Darmkrebsfrüherkennung bei Personen mit familiärem Risiko
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26.10.2017
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: Änderung Befristung ParkoLax®; Kinderlax® elektrolytfrei
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07.11.2017
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22.10.2017
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Antrag auf Freistellung von der Nutzenbewertung wegen Geringfügigkeit nach § 35a Abs. 1aSGBV „Andere antineoplastische Mittel“
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19.10.2017
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mit Beschlussdatum
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