|
Kinder-Richtlinie: Abnahme des Endberichts Evaluation des Neugeborenen-Hörscreenings 2011/2012
|
18.05.2017
|
mit Beschlussdatum
|
|
Beauftragung IQWiG: Erstellung einer Entscheidungshilfe zu Biomarker-Tests bei Brustkrebs
|
18.05.2017
|
mit Beschlussdatum
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Fluciclovine (18F)
|
18.05.2017
|
18.05.2017
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Alipogentiparvovec
|
18.05.2017
|
18.05.2017
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Palbociclib
|
18.05.2017
|
18.05.2017
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Ergänzung einer neuen Gruppe austauschbarer Darreichungsformen mit dem Wirkstoff Fosfomycin
|
16.02.2017
|
15.05.2017
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Festbetragsgruppenbildung Bisphosphonate und Kombinationen von Bisphosphonaten mit Additiva, Gruppe 1, in Stufe 3
|
09.05.2017
|
mit Beschlussdatum
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX und X: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Festbetragsgruppenbildung und Aktualisierung von Vergleichsgrößen Kombinationen von Angiotensin-II-Antagonisten mit Calciumkanalblockern, Gruppe 1, in Stufe 3
|
09.05.2017
|
mit Beschlussdatum
|
|
DMP-Anforderungen-Richtlinie: Streichung der Anlage 5a
|
20.04.2017
|
06.05.2017
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Festbetragsgruppenbildung Olanzapin, Gruppe 1, in Stufe 1
|
16.03.2017
|
04.05.2017
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Festbetragsgruppenbildung HMG-CoA-Reduktasehemmer, Gruppe 1, in Stufe 2
|
16.03.2017
|
04.05.2017
|
|
Qualitätssicherungs-Richtlinie Früh- und Reifgeborene: Änderung Ziffer I.2.2 und II.2.2 der Anlage 2
|
16.02.2017
|
03.05.2017
|
|
Beauftragung IQWiG: Screening auf Depression
|
27.04.2017
|
mit Beschlussdatum
|
|
Beauftragung IQWiG: Bewertung der Vakuumversiegelungstherapie
|
27.04.2017
|
mit Beschlussdatum
|
|
Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: Biomarkerbasierte Tests zur Entscheidung für oder gegen eine adjuvante systemische Chemotherapie beim primären Mammakarzinom – Aufforderung zur Meldung –
|
27.04.2017
|
mit Beschlussdatum
|
|
Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: Messung der myokardialen fraktionellen Flussreserve (FFR-Messung) bei koronarer Herzkrankheit
|
27.04.2017
|
mit Beschlussdatum
|
|
Bekanntmachung zur Einholung erster Einschätzungen: Vakuumversiegelungstherapie
|
27.04.2017
|
mit Beschlussdatum
|
|
Ermittlung der nach § 92 Absatz 6 Satz 2 SGB V in Verbindung mit § 125 Absatz 1 Satz 1 SGB V stellungnahmeberechtigten Organisationen der Leistungserbringer: Heilmittel-Richtlinie Ernährungstherapie für die Indikationen seltene angeborene Stoffwechselerkrankungen und Mukoviszidose – Aufforderung zur Meldung –
|
26.04.2017
|
mit Beschlussdatum
|
|
Qualitätssicherungs-Richtlinie Früh- und Reifgeborene: Veröffentlichung des Modells zur Risikoadjustierung
|
20.04.2017
|
mit Beschlussdatum
|
|
Rehabilitations-Richtlinie: Änderung des Beschlusses zur Änderung der Rehabilitations-Richtlinie: Verordnungsbefugnis von Psychotherapeutinnen und Psychotherapeuten vom 16. März 2017
|
20.04.2017
|
|
|
Bestimmung des Kreises der nach § 92 Absatz 7d des SGB V stellungnahmeberechtigten wissenschaftlichen Fachgesellschaften, die nicht in der AWMF organisiert sind – Aufnahme GNP
|
20.04.2017
|
20.04.2017
|
|
Qualitätssicherungs-Richtlinie Früh- und Reifgeboren: Veröffentlichung des zusammenfassenden Berichts 2016
|
20.04.2017
|
mit Beschlussdatum
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: Aufnahme ALCON BSS
|
20.04.2017
|
20.04.2017
|
|
Beauftragung IQWiG: Aktualisierung der Leitlinienrecherche (Rapid Report) zum DMP Osteoporose
|
20.04.2017
|
mit Beschlussdatum
|
|
Beauftragung IQWiG: Aktualisierung der Leitlinienrecherche (Rapid Report) zum DMP Rheumatoide Arthritis
|
20.04.2017
|
mit Beschlussdatum
|
|
Richtlinie zur einrichtungs- und sektorenübergreifenden Qualitätssicherung: Veröffentlichung von Patientenmerkblättern zu Verfahren 2 (QS WI)
|
20.04.2017
|
mit Beschlussdatum
|
|
Beratung gemäß § 137h Absatz 6 SGB V: Transzervikale Radiofrequenzablation mit intrauteriner Ultraschallführung bei Uterusmyomen
|
20.04.2017
|
mit Beschlussdatum
|
|
Ermittlung der nach den §§ 135, 137c und 137e SGB V stellungnahmeberechtigten Medizinproduktehersteller zum ultraschallgesteuerten hoch-intensiven fokussierten Ultraschall bei diversen gut- und bösartigen Tumoren und gezielte Lungendenervierung durch Katheterablation bei chronisch obstruktiver Lungenerkrankung – Aufforderung zur Meldung –
|
13.04.2017
|
mit Beschlussdatum
|
|
Aufnahme von Beratungen zu einer Erprobungs-Richtlinie: Ultraschallgesteuerter hoch-intensiver fokussierter Ultraschall beim nicht chirurgisch behandelbaren hepatozellulären Karzinom: Einholung erster Einschätzungen, Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller sowie an der Beteiligung an einer Erprobung interessierter Medizinproduktehersteller und wirtschaftlich interessierter Unternehmen – Aufforderung zur Meldung –
|
13.04.2017
|
mit Beschlussdatum
|
|
Aufnahme von Beratungen zu einer Erprobungs-Richtlinie: Ultraschallgesteuerter hoch-intensiver fokussierter Ultraschall bei Leiomyomen des Uterus: Einholung erster Einschätzungen, Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller sowie an der Beteiligung an einer Erprobung interessierter Medizinproduktehersteller und wirtschaftlich interessierter Unternehmen – Aufforderung zur Meldung –
|
13.04.2017
|
mit Beschlussdatum
|