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Beauftragung IQTIG: Erstellung eines Konzeptes zu Datenfluss und Fragebogenlogistik im Rahmen der Entwicklung von Patientenbefragungen für das QS-Verfahren PCI
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17.05.2018
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mit Beschlussdatum
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Beauftragung IQTIG: Entwicklung von Patientenbefragungen für das QS-Verfahren Nierenersatztherapie (QS NET)
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17.05.2018
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mit Beschlussdatum
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Beauftragung IQTIG: Entwicklung von Kriterien für die Datenbewertung und die Einleitung und Durchführung von Qualitätssicherungsmaßnahmen im Rahmen der Qesü-RL
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17.05.2018
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mit Beschlussdatum
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Richtlinie zur einrichtungs- und sektorenübergreifenden Qualitätssicherung: Festlegung von Vorgaben gemäß Teil 1 § 22 Abs. 4 Satz 4
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17.05.2018
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mit Beschlussdatum
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Mindestmengenregelungen: Wiederaufnahme der Beratungen zu den bestehenden Mindestmengenregelungen
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17.05.2018
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mit Beschlussdatum
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Beauftragung IQTIG: Erstellung einer Spezifikation für die Mindestmengenregelungen
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17.05.2018
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mit Beschlussdatum
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Beauftragung IQTIG: Aenderung des Auftrags vom 20. Juli 2017 zur Erstellung einer Spezifikation, eines Konzepts zur Datenvalidierung, sowie eines Auswertungs- und Berichtskonzeptes für die jährliche Strukturabfrage gemäß QFR-RL
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17.05.2018
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mit Beschlussdatum
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Beauftragung IQTIG: Auswertung und Übermittlung der Ergebnisse der Strukturabfrage gemäß § 10 Absatz 5 und 7 QFR-RL
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17.05.2018
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mit Beschlussdatum
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Qualitätssicherungs-Richtlinie Früh- und Reifgeborene (QFR-RL): Veröffentlichung des zusammenfassenden Berichts zum Validierungsverfahren 2017
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17.05.2018
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Guselkumab
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17.05.2018
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17.05.2018
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Dupilumab
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17.05.2018
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17.05.2018
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Cladribin
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17.05.2018
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17.05.2018
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Perampanel (neues Anwendungsgebiet: Primär generalisierte Epilepsie)
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17.05.2018
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17.05.2018
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: Änderung Befristung Medicoforum Laxativ
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08.05.2018
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12.05.2018
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Richtlinie Methoden Krankenhausbehandlung: Thulium-Laserenukleation (TmLEP) zur Behandlung des benignen Prostatasyndroms (BPS)
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15.02.2018
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12.05.2018
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Richtlinie Methoden vertragsärztliche Versorgung: Thulium-Laserenukleation (TmLEP) zur Behandlung des benignen Prostatasyndroms (BPS)
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15.02.2018
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12.05.2018
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Richtlinie Methoden Krankenhausbehandlung: Photoselektive Vaporisation (PVP) zur Behandlung des benignen Prostatasyndroms (BPS)
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15.02.2018
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12.05.2018
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Richtlinie Methoden vertragsärztliche Versorgung: Photoselektive Vaporisation (PVP) zur Behandlung des benignen Prostatasyndroms (BPS)
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15.02.2018
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12.05.2018
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Bedarfsplanungs-Richtlinie: Änderungen der Regelungen zur gesonderten fachärztlichen Versorgung
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15.02.2018
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12.05.2018
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Richtlinie zu planungsrelevanten Qualitätsindikatoren: Anpassungen zum Erfassungsjahr 2018
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18.01.2018
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12.05.2018
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Bedarfsplanungs-Richtlinie: Berücksichtigung von ermächtigten Ärzten und anderen Faktoren
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15.02.2018
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10.05.2018
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: Änderung Befristung Aqua B. Braun; NaCl 0,9 % B. Braun; Ringer B. Braun
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22.05.2018
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08.05.2018
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Richtlinie Methoden Krankenhausbehandlung: Chirurgische Lungenvolumenreduktion beim schweren Lungenemphysem
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15.02.2018
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08.05.2018
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Bisphosphonate und Kombinationen von Bisphosphonaten mit Additiva, Gruppe 1, in Stufe 3
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16.03.2018
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04.05.2018
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Elvitegravir / Cobicistat / Emtricitabin / Tenofovirdisoproxil (neues Anwendungsgebiet: HIV bei jugendlichen Patienten 12 bis <18 Jahre)
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03.05.2018
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03.05.2018
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Cenegermin
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03.05.2018
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03.05.2018
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX und X: Festbetragsgruppenbildung und Aktualisierung von Vergleichsgrößen – Kombinationen von Beta-Rezeptorenblockern mit Calciumkanalblockern, Gruppe 1, in Stufe 3
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16.03.2018
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03.05.2018
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Richtlinie zur einrichtungs- und sektorenübergreifenden Qualitätssicherung: Fristverschiebung der Einrichtungsbefragung in Verfahren 2 (QS WI)
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16.03.2018
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01.05.2018
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Richtlinie über Maßnahmen der Qualitätssicherung in Krankenhäusern: Änderung § 14 Verantwortliches Gremium und Anhang zu Anlage 1
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16.03.2018
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27.04.2018
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Ermittlung der an der Beteiligung an einer Erprobung interessierten Medizinproduktehersteller und solcher Unternehmen, die in sonstiger Weise als Anbieter der genannten Methode ein wirtschaftliches Interesse an einer Erbringung zu Lasten der Krankenkassen haben: Messung von fraktioniert ausgeatmetem Stickstoffmonoxid zur Feststellung einer eosinophilen Atemwegsentzündung – Aufforderung zur Meldung –
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26.04.2018
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mit Beschlussdatum
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