Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII und XIIa: Empagliflozin (Neues Anwendungsgebiet: Diabetes mellitus Typ 2, ≥ 10 bis ≤ 17 Jahre) – Kombinationstherapie
|
20.06.2024
|
20.06.2024
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Atidarsagen autotemcel (Metachromatische Leukodystrophie mit biallelischer Mutation im ARSA-Gen) – Änderung der Befristung der Geltungsdauer
|
20.06.2024
|
20.06.2024
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Avapritinib (Neues Anwendungsgebiet: indolente systemische Mastozytose (ISM))
|
20.06.2024
|
20.06.2024
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Palopegteriparatid (Chronischer Hypoparathyreoidismus, Parathormon (PTH)-Substitutionstherapie)
|
20.06.2024
|
20.06.2024
|
Psychotherapie-Richtlinie: Anwendung der Eye-Movement-Desensitization and Reprocessing (EMDR) bei Erwachsenen mit posttraumatischen Belastungsstörungen als Behandlungsmethode im Rahmen eines umfassenden Behandlungskonzeptes der Systemischen Therapie
|
21.03.2024
|
19.06.2024
|
Arzneimittel-Richtlinie: § 40b – Anpassung eines Verweises
|
21.03.2024
|
15.06.2024
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage II: Semaglutid (Wegovy)
|
21.03.2024
|
15.06.2024
|
Erprobungs-Richtlinie: Transkutane Vagusnervstimulation bei pharmakoresistenter Epilepsie
|
21.03.2024
|
14.06.2024
|
Einleitung des Stellungnahmeverfahrens: Bronchoskopische Lungenvolumenreduktion mittels Einlage von Spiralen (Coils) beim schweren Lungenemphysem
|
13.06.2024
|
mit Beschlussdatum
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Somapacitan (Wachstumsstörung durch Wachstumshormonmangel, ≥ 3 bis < 18 Jahre; Wachstumshormonmangel bei Erwachsenen) – Therapiekosten
|
11.06.2024
|
13.06.2024
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VI: Carboplatin in Kombination mit Gemcitabin zur Behandlung von Patientinnen und Patienten mit inoperablem lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Urothelkarzinom, wenn eine Cisplatin-Therapie nicht infrage kommt – Zustimmung eines pharmazeutischen Unternehmers
|
12.03.2024
|
13.06.2024
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VIIa: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Aktualisierung Mai 2024
|
11.06.2024
|
mit Beschlussdatum
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Axicabtagen Ciloleucel (Diffus großzelliges B-Zell-Lymphom und primär mediastinales großzelliges B-Zell-Lymphom, nach mind. 2 Vortherapien) – Aufhebung der Befristung der Geltungsdauer
|
06.06.2024
|
07.06.2024
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Axicabtagen Ciloleucel (Follikuläres Lymphom, nach ≥ 3 Vortherapien) – Aufhebung der Befristung der Geltungsdauer
|
06.06.2024
|
07.06.2024
|
Bekanntmachung anlässlich einer Informationsübermittlung gemäß § 137h SGB V: Einsatz eines medikamentefreisetzenden, adaptierenden Hybrid-Koronarstents im Rahmen einer PCI bei KHK – Aufforderung zur Meldung weiterer betroffener Medizinproduktehersteller
|
07.06.2024
|
mit Beschlussdatum
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Onasemnogen-Abeparvovec (spinale Muskelatrophie) – Überprüfung von Studienprotokoll und Statistischem Analyseplan
|
06.06.2024
|
06.06.2024
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Onasemnogen-Abeparvovec (spinale Muskelatrophie) – Forderung einer anwendungsbegleitenden Datenerhebung und von Auswertungen – Änderung
|
06.06.2024
|
06.06.2024
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Lanadelumab (Neues Anwendungsgebiet: hereditäres Angioödem, Prophylaxe, 2 bis < 12 Jahre)
|
06.06.2024
|
06.06.2024
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Rucaparib (Neues Anwendungsgebiet: Ovarialkarzinom, Eileiterkarzinom oder primäres Peritonealkarzinom, Erhaltungstherapie nach Erstlinientherapie)
|
06.06.2024
|
06.06.2024
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Durvalumab (Neues Anwendungsgebiet: hepatozelluläres Karzinom, Erstlinie, Monotherapie)
|
06.06.2024
|
06.06.2024
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII und XIIa: Zanubrutinib (Neues Anwendungsgebiet: follikuläres Lymphom, nach ≥ 2 Vortherapien, Kombination mit Obinutuzumab) – Kombinationstherapie
|
06.06.2024
|
06.06.2024
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII und XIIa: Alirocumab (Neues Anwendungsgebiet: Hypercholesterinämie, ≥ 8 Jahre bis 17 Jahre) – Kombinationstherapie
|
06.06.2024
|
06.06.2024
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Letermovir (Neubewertung eines Orphan-Drugs nach Überschreitung der 30 Mio. Euro Grenze: CMV-Reaktivierung/Erkrankung, Prophylaxe nach Stammzelltransplantation)
|
06.06.2024
|
06.06.2024
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Letermovir (Neues Anwendungsgebiet: CMV-Erkrankung, Prophylaxe nach Nierentransplantation)
|
06.06.2024
|
06.06.2024
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Lebrikizumab (Atopische Dermatitis, ≥ 12 Jahre)
|
06.06.2024
|
06.06.2024
|
Regelungen zum Qualitätsbericht der Krankenhäuser: Ergänzung und Aktualisierung von Servicedateien für das Berichtsjahr 2023 für Berichtersteller der Qualitätsberichte der Krankenhäuser
|
05.06.2024
|
mit Beschlussdatum
|
Schutzimpfungs-Richtlinie: Umsetzung „Meningokokken B-Impfempfehlung“
|
07.03.2024
|
30.05.2024
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: Kochsalz 6 % Inhalat Pädia®
|
11.06.2024
|
28.05.2024
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: belAir® NaCl 0,9 %
|
25.06.2024
|
27.05.2024
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: NaCl 0,9 % B. Braun; Aqua B. Braun; Ringer B. Braun; Dk-line®; Okta-line™; BSS® STERILE SPÜLLÖSUNG (Alcon Deutschland GmbH); BSS PLUS® (Alcon Deutschland GmbH); ProVisc®; VISCOAT®; DuoVisc®; VISMED®
|
28.05.2024
|
27.05.2024
|