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Beauftragung IQWiG: Bewertung des datengestützten, zeitnahen Managements in Zusammenarbeit mit einem ärztlichen telemedizinischen Zentrum für Patientinnen und Patienten mit einer fortgeschrittenen Herzinsuffizienz
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28.03.2019
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mit Beschlussdatum
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Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: Screening auf Hepatitis B und C – Aufforderung zur Meldung –
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28.03.2019
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mit Beschlussdatum
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Bekanntmachung zur Einholung erster Einschätzungen: Bewertung des datengestützten, zeitnahen Managements in Zusammenarbeit mit einem ärztlichen telemedizinischen Zentrum für Patientinnen und Patienten mit einer fortgeschrittenen Herzinsuffizienz
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28.03.2019
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mit Beschlussdatum
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Bekanntmachung zur Einholung erster Einschätzungen: Prostatakrebs-Screenings mittels Bestimmung des PSA
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28.03.2019
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VI: Off-Label-Use, Teil A Ziffer III – Carboplatin bei fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Bronchialkarzinom (NSCLC) – Zustimmung eines pharmazeutischen Unternehmers
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17.01.2019
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26.03.2019
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DMP-Anforderungen-Richtlinie: Änderung der Anlage 2
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17.01.2019
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23.03.2019
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DMP-Anforderungen-Richtlinie: Änderung der Anlage 1 (DMP Diabetes mellitus Typ 2)
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17.01.2019
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23.03.2019
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Richtlinie Methoden vertragsärztliche Versorgung: Optische Kohärenztomographie (OCT) zur Diagnostik und Therapiesteuerung der neovaskulären altersbedingten Makuladegeneration (nAMD) und des Makulaödems im Rahmen der diabetischen Retinopathie (DMÖ)
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20.12.2018
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23.03.2019
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Einleitung des Beratungsverfahrens: Prüfung einer Änderung des § 30 der Hilfsmittel-Richtlinie
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22.03.2019
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mit Beschlussdatum
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Freigabe zur Veröffentlichung des Abschlussberichts des IQTIG: Konzeptstudie für ein QS-Verfahren Lokal begrenztes Prostatakarzinom
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22.03.2019
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mit Beschlussdatum
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Qualitätssicherungs-Richtlinie Früh- und Reifgeborene (QFR-RL): Veröffentlichung des zusammenfassenden Berichts zum Validierungsverfahren 2018
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22.03.2019
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mit Beschlussdatum
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Erteilung des nach § 87 Absatz 5b Satz 6 SGB V erforderlichen Einvernehmens zu der Verfahrensordnung des Bewertungsausschusses
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22.03.2019
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mit Beschlussdatum
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Erteilung des nach § 87 Absatz 3e SGB V erforderlichen Einvernehmens zu der Verfahrensordnung des Bewertungsausschusses
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22.03.2019
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mit Beschlussdatum
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Bestimmung des Kreises der nach § 92 Absatz 7d des SGB V stellungnahmeberechtigten wissenschaftlichen Fachgesellschaften, die nicht in der AWMF organisiert sind – Aufnahme FiL
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22.03.2019
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22.03.2019
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Sitagliptin (Neubewertung nach Fristablauf)
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22.03.2019
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22.03.2019
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Caplacizumab
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22.03.2019
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22.03.2019
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Binimetinib
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22.03.2019
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22.03.2019
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Vestronidase alfa
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22.03.2019
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22.03.2019
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Mepolizumab (neues Anwendungsgebiet: Zusatzbehandlung bei schwerem refraktärem eosinophilem Asthma bei Kindern und Jugendlichen im Alter von ≥ 6 bis < 18 Jahren)
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22.03.2019
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22.03.2019
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Dabrafenib (neues Anwendungsgebiet: Melanom, in Kombination mit Trametinib, BRAF-V600-Mutation, adjuvante Behandlung)
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22.03.2019
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22.03.2019
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Trametinib (neues Anwendungsgebiet: Melanom, in Kombination mit Dabrafenib, BRAF-V600-Mutation, adjuvante Behandlung)
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22.03.2019
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22.03.2019
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Tenofoviralafenamid (Neubewertung nach Fristablauf)
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22.03.2019
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22.03.2019
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Inotersen
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22.03.2019
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22.03.2019
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Daunorubicin/Cytarabin (liposomale Formulierung)
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22.03.2019
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22.03.2019
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Lenvatinib (neues Anwendungsgebiet: Hepatozelluläres Karzinom)
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22.03.2019
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22.03.2019
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Ivacaftor
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22.03.2019
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22.03.2019
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Palbociclib (Brustkrebs; in Kombination mit Fulvestrant nach endokriner Therapie; Neubewertung nach Fristablauf)
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22.03.2019
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22.03.2019
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Metreleptin
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22.03.2019
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22.03.2019
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Einleitung des Stellungnahmeverfahrens – Nicht-invasive Pränataldiagnostik (NIPD) autosomaler Trisomien 13, 18 und 21 mittels eines molekulargenetischen Tests (NIPT) für die Anwendung bei Risikoschwangerschaften im Rahmen der Mutterschafts-Richtlinien
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22.03.2019
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Encorafenib
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22.03.2019
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22.03.2019
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