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Beauftragung IQTIG: Erstellung einer Sozialdatenspezifikation für das QS-Verfahren Hüftgelenkversorgung (QS HGV) der DeQS-RL
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03.07.2024
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mit Beschlussdatum
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Freigabe zur Veröffentlichung des IQTIG-Berichts: Quartalsbericht 4/2023 zur Strukturabfrage gemäß PPP-RL
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03.07.2024
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mit Beschlussdatum
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Beauftragung IQWiG: Erstellung einer Entscheidungshilfe zu Eingriffen bzw. Behandlungsoptionen bei lokal begrenztem und nicht metastasiertem Prostatakarzinom
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03.07.2024
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: Freka-Clyss®
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11.06.2024
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02.07.2024
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Festlegung des Vorsitzes und der Stellvertretung in den Unterausschüssen
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04.07.2024
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01.07.2024
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Personalausstattung Psychiatrie und Psychosomatik-Richtlinie: Weitere Änderungen zum Erfassungsjahr 2024
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21.03.2024
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01.07.2024
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DMP-Anforderungen-Richtlinie: DMP Adipositas (Anlagen 2, 23 und 24)
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16.11.2023
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01.07.2024
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Richtlinie zum Zweitmeinungsverfahren: Aufnahme von Eingriffen zum Hüftgelenkersatz
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16.11.2023
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01.07.2024
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Krebsfrüherkennungs-Richtlinie: Erweiterung der oberen Altersgrenzen im Mammographie-Screening-Programm sowie weitere Änderungen
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21.09.2023
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01.07.2024
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Bekanntmachung des Beratungsthemas, Einholung erster Einschätzungen sowie Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: Endovaskuläre Arterialisierung tiefer Venen bei peripherer arterieller Verschlusskrankheit – Aufforderung zur Meldung –
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27.06.2024
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mit Beschlussdatum
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Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: Einsatz von aktiven Kniebewegungsschienen zur Selbstanwendung bei Rupturen des vorderen Kreuzbandes – Aufforderung zur Meldung –
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27.06.2024
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mit Beschlussdatum
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Einleitung des Stellungnahmeverfahrens: Fraktursonografie zur Diagnosestellung bei Kindern mit Verdacht auf Fraktur eines langen Röhrenknochens der oberen Extremitäten
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27.06.2024
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Tebentafusp (Neubewertung eines Orphan Drugs nach Überschreitung der 30 Mio. Euro Grenze: Uveales Melanom, HLA-A*02:01-positiv) – Therapiekosten
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25.06.2024
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27.06.2024
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage III: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Nummer 35 (Lipidsenker)
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25.06.2024
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mit Beschlussdatum
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ATMP-Qualitätssicherungs-Richtlinie: Information über ein Beratungsergebnis zur Beurteilung der Erforderlichkeit eines Beschlusses – Beremagene geperpavec zur Behandlung der Epidermolysis bullosa
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25.06.2024
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VIIa: Aktualisierung Januar 2024
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26.03.2024
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22.06.2024
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Einstellung der Beratung über eine Richtlinie zur Erprobung sowie der Methodenbewertung gemäß §§ 137c und 137e SGB V: Ultraschallgesteuerter hoch-intensiver fokussierter Ultraschall zur Behandlung von nicht chirurgisch behandelbaren bösartigen Neubildungen des Pankreas
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21.03.2024
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21.06.2024
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Beauftragung IQWiG: Evaluation der Regelungen zu einem gestuften System von Notfallstrukturen in Krankenhäusern gemäß § 136c Absatz 4 SGB V
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20.06.2024
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mit Beschlussdatum
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Beauftragung IQTIG: Evaluation der Regelungen zu einem gestuften System von Notfallstrukturen in Krankenhäusern gemäß § 136c Absatz 4 SGB V
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20.06.2024
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mit Beschlussdatum
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Freigabe zur Veröffentlichung des IQTIG-Berichts: Eignung der Ergebnisse der externen stationären Qualitätssicherung für eine öffentliche Berichterstattung – Berichtsjahr 2023
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20.06.2024
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mit Beschlussdatum
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Einleitung eines Beratungsverfahrens zu einer Erprobungs-Richtlinie gemäß § 137e SGB V: Kardiale Magnetresonanztomographie bei koronarer Herzerkrankung
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20.06.2024
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mit Beschlussdatum
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Freigabe zur Veröffentlichung: Auswertungs- und Berichtskonzept des IQTIG und Umsetzung unter Berücksichtigung konkretisierender Auswertungsfragen (Erfassungsjahr 2024, PPP-RL)
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20.06.2024
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mit Beschlussdatum
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Mindestmengenregelungen: Änderung des Beschlusses vom 15. Juni 2023 zur Spezifikation 2024
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20.06.2024
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mit Beschlussdatum
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Mindestmengenregelungen: Änderung der Spezifikation 2025
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20.06.2024
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Pembrolizumab (Änderung Anwendungsgebiet: Karzinom des Ösophagus oder gastroösophagealen Übergangs, PD-L1-Expression ≥ 10 (CPS), Erstlinie, Kombination mit Platin- und Fluoropyrimidin-basierter Chemotherapie) (Neues Anwendungsgebiet: Adenokarzinom des Magens oder des gastroösophagealen Übergangs, PD-L1-Expression ≥ 1, HER2-, Erstlinie, Kombination mit Fluoropyrimidin- und Platin-basierter Chemotherapie)
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20.06.2024
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20.06.2024
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Polatuzumab Vedotin (Neubewertung eines Orphan Drugs nach Überschreitung der 30-Millionen-Euro-Grenze: rezidivierendes oder refraktäres diffus großzelliges B-Zell-Lymphom)
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20.06.2024
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20.06.2024
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Polatuzumab Vedotin (Neubewertung Orphan > 30 Mio: Diffus großzelliges B-Zell-Lymphom, Kombination mit Rituximab, Cyclophosphamid, Doxorubicin und Prednison (R-CHP); Erstlinie)
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20.06.2024
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20.06.2024
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Pembrolizumab (Neues Anwendungsgebiet: Biliäre Tumore, Erstlinie, Kombination mit Gemcitabin und Cisplatin)
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20.06.2024
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20.06.2024
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Pembrolizumab (Neues Anwendungsgebiet: Adenokarzinom des Magens oder des gastroösophagealen Übergangs, PD-L1-Expression ≥ 1, HER2+, Erstlinie, Kombination mit Trastuzumab und Fluoropyrimidin- und Platin-basierter Chemotherapie)
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20.06.2024
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20.06.2024
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Dostarlimab (Neues Anwendungsgebiet: primär fortgeschrittenes oder rezidivierendes Endometriumkarzinom mit dMMR/ MSI-H, Kombination mit Carboplatin und Paclitaxel)
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20.06.2024
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20.06.2024
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