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Richtlinie zur datengestützten einrichtungsübergreifenden Qualitätssicherung: Änderung der Spezifikation zur einrichtungsbezogenen QS-Dokumentation für das Erfassungsjahr 2021 im Verfahren 2 (QS WI)
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17.12.2020
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mit Beschlussdatum
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Qualitätsmanagement-Richtlinie: Veröffentlichung des Berichts der KZBV zur Umsetzung von Qualitätsmanagement 2019
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17.12.2020
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mit Beschlussdatum
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Beauftragung IQTIG: Mitwirkung bei der technischen Umsetzung der Datenlieferung vom Transplantationsregister an den G-BA
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17.12.2020
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mit Beschlussdatum
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Richtlinie zur datengestützten einrichtungsübergreifenden Qualitätssicherung: Prospektive Rechenregeln für das Erfassungsjahr 2021 zu Verfahren 1 (QS PCI) und Verfahren 4 (QS NET)
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17.12.2020
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mit Beschlussdatum
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Richtlinie zur datengestützten einrichtungsübergreifenden Qualitätssicherung: Aufhebung des Beschlusses vom 16. Juli 2020 über eine Spezifikation zum Erfassungsjahr 2021 zur Patientenbefragung im Verfahren 1 (QS PCI)
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17.12.2020
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mit Beschlussdatum
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Richtlinie zur datengestützten einrichtungsübergreifenden Qualitätssicherung: QS CHE, QS TX, QS KCHK, QS KAROTIS, QS CAP, QS MC, QS GYN-OP, QS DEK, QS HSMDEF, QS PM, QS HGV, QS KEP – prospektive Rechenregeln für das Erfassungsjahr 2021
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17.12.2020
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mit Beschlussdatum
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Höhe des Systemzuschlags 2021
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17.12.2020
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Ivacaftor (neues Anwendungsgebiet: Zystische Fibrose, Patienten ≥ 6 Monate – < 18 Jahre (R117H))
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17.12.2020
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17.12.2020
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Tezacaftor/Ivacaftor (Neubewertung eines Orphan Drugs nach Überschreitung der 50 Mio. Euro Grenze: Zystische Fibrose, Kombinationsbehandlung mit Ivacaftor bei Patienten ab 12 Jahren (homozygot bzgl. F508del))
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17.12.2020
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17.12.2020
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Tezacaftor/Ivacaftor (Neubewertung eines Orphan Drugs nach Überschreitung der 50 Mio. Euro Grenze: Zystische Fibrose, Kombinationsbehandlung mit Ivacaftor bei Patienten ab 12 Jahren (heterozygot bzgl. F508del))
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17.12.2020
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17.12.2020
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Fostamatinib (Chronische Immunthrombozytopenie)
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17.12.2020
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17.12.2020
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Encorafenib (neues Anwendungsgebiet: metastasiertes Kolorektalkarzinom mit BRAF-V600E-Mutation nach systemischer Vortherapie; in Kombination mit Cetuximab)
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17.12.2020
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17.12.2020
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MDK-Qualitätskontroll-Richtlinie: Änderung von Teil A und Teil B
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18.06.2020
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17.12.2020
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Erprobungs-Richtlinie: Bronchoskopische Lungenvolumenreduktion beim schweren Lungenemphysem mittels Thermoablation
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17.09.2020
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16.12.2020
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Richtlinie Methoden Krankenhausbehandlung: Bronchoskopische Lungenvolumenreduktion mittels Thermoablation beim schweren Lungenemphysem
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17.09.2020
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16.12.2020
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Verfahrensordnung: Verfahren zur Forderung einer anwendungsbegleitenden Datenerhebung
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16.07.2020
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16.12.2020
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Beauftragung IQWiG: Bewertung der Selbstanwendung einer aktiven Bewegungsschiene durch Patientinnen und Patienten im Rahmen der Behandlung von Sprunggelenksfrakturen
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10.12.2020
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VI: Doxycyclin zur Behandlung des Bullösen Pemphigoids
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17.09.2020
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10.12.2020
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Regelungen für die Vereinbarung von Sicherstellungszuschlägen: Vorhaltung einer Fachabteilung für Kinder- und Jugendmedizin als basisversorgungsrelevante Leistung zur flächendeckenden Versorgung der Bevölkerung
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01.10.2020
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09.12.2020
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Qualitätsmanagement-Richtlinie: Aufnahme einer Regelung zur verpflichtenden Einführung und Umsetzung von Akutschmerzmanagementkonzepten für eine angemessene postoperative Schmerztherapie
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17.09.2020
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09.12.2020
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Festbetragsgruppenbildung Imatinib, Gruppe 1, in Stufe 1
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08.12.2020
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Teil A Atorvastatin + Ezetimib, Leflunomid
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08.12.2020
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VI: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Bortezomib plus Cyclophosphamid plus Dexamethason zur Induktionstherapie des neu diagnostizierten Multiplen Myeloms
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08.12.2020
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX und X: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Festbetragsgruppenbildung und Aktualisierung von Vergleichsgrößen Koloniestimulierende Faktoren, pegyliert, Gruppe 1, in Stufe 2
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08.12.2020
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mit Beschlussdatum
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Häusliche Krankenpflege-Richtlinie: Verordnungsbefugnis von Psychotherapeuten für psychiatrische häusliche Krankenpflege
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17.09.2020
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05.12.2020
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Heilmittel-Richtlinie: Änderung des Beschlusses vom 15.10.2020
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03.12.2020
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Mogamulizumab (Mycosis fungoides, Sézary-Syndrom)
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03.12.2020
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03.12.2020
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Betibeglogene autotemcel (β-Thalassämie) – Therapiekosten
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03.12.2020
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03.12.2020
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Freigabe des Qualitätsreports 2020 des IQTIG zur Veröffentlichung
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02.12.2020
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mit Beschlussdatum
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Sekundäre Datennutzung: Diabetes-Surveillance des Robert Koch-Instituts zur Untersuchung der Krankheitsdynamik des Diabetes in Deutschland
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02.12.2020
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mit Beschlussdatum
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