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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Buprenorphin, Gruppe 1, in Stufe 1
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06.08.2024
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Teil A (Perindoprilarginin + Indapamid)
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06.08.2024
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VIIa: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Aktualisierung Juli 2024
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06.08.2024
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Quizartinib (Akute Myeloische Leukämie, FLT3-ITD-positiv)
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01.08.2024
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01.08.2024
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Einleitung eines Verfahrens zur Forderung einer anwendungsbegleitenden Datenerhebung und von Auswertungen nach § 35a Absatz 3b SGB V – Iptacopan (paroxysmal nächtliche Hämoglobinurie)
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01.08.2024
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Ublituximab (schubförmige Multiple Sklerose)
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01.08.2024
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01.08.2024
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Fezolinetant (Vasomotorische Symptome (VMS), mit der Menopause assoziiert)
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01.08.2024
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01.08.2024
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Patiromer (Neues Anwendungsgebiet: Hyperkaliämie, ≥ 12 bis ≤ 17 Jahre)
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01.08.2024
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01.08.2024
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Rezafungin (invasive Candidainfektionen)
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01.08.2024
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01.08.2024
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Qualitätssicherungs-Richtlinie Früh- und Reifgeborene: Änderung der Anlagen 3 und 4
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16.05.2024
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26.07.2024
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Bekanntmachung des Beratungsthemas, Einholung erster Einschätzungen sowie Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: Kardiale Magnetresonanztomographie bei koronarer Herzerkrankung – Aufforderung zur Meldung –
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25.07.2024
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mit Beschlussdatum
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Einleitung des Stellungnahmeverfahrens: C-reaktive Protein (CRP)-Apherese bei akutem Vorderwandinfarkt
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25.07.2024
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mit Beschlussdatum
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Heilmittel-Richtlinie: Vorgaben indikationsbezogener Zeitbedarfe bei Manueller Lymphdrainage und weitere Änderungen
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18.04.2024
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gestuft 23.07.2024, 01.10.2024
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Kinder-Richtlinie: Abnahme des Abschlussberichts zur Evaluation des Pulsoxymetrie-Screenings
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18.07.2024
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mit Beschlussdatum
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Richtlinie zur datengestützten einrichtungsübergreifenden Qualitätssicherung: Prospektive Rechenregeln für das Erfassungsjahr 2025 zu Verfahren 16 (QS ambulante Psychotherapie)
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18.07.2024
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mit Beschlussdatum
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Richtlinie zur datengestützten einrichtungsübergreifenden Qualitätssicherung: Spezifikation zum Erfassungsjahr 2025 für das QS-Verfahren ambulante Psychotherapie
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18.07.2024
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mit Beschlussdatum
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Richtlinie zur datengestützten einrichtungsübergreifenden Qualitätssicherung: Änderung der Spezifikation für das Erfassungsjahr 2025 für die Verfahren QS PCI, QS WI und QS NET
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18.07.2024
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mit Beschlussdatum
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Richtlinie zur datengestützten einrichtungsübergreifenden Qualitätssicherung: Prospektive Rechenregeln für das Erfassungsjahr 2025 zu Verfahren 1 (QS PCI), Verfahren 2 (QS WI – postoperative Wundinfektionen), Verfahren 4 (QS NET)
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18.07.2024
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mit Beschlussdatum
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Richtlinie zur datengestützten einrichtungsübergreifenden Qualitätssicherung: Prospektive Rechenregeln für das Erfassungsjahr 2025 zu Verfahren 3 und Verfahren 5 bis 14
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18.07.2024
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mit Beschlussdatum
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Richtlinie zur datengestützten einrichtungsübergreifenden Qualitätssicherung: Änderung der Spezifikation für das Erfassungsjahr 2025 für die Verfahren 3 und 5 bis 15
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18.07.2024
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mit Beschlussdatum
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Freigabe zur Veröffentlichung des IQTIG-Berichts: Umsetzungsgrad der Qualitätssicherungs-Richtlinie Früh- und Reifgeborene (QFR-RL) – Ergebnisse für das Erfassungsjahr 2022
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18.07.2024
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mit Beschlussdatum
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Personalausstattung Psychiatrie und Psychosomatik-Richtlinie: Änderung des Servicedokuments gemäß § 16 Absatz 5 für das dritte und vierte Quartal des Erfassungsjahres 2024
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18.07.2024
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mit Beschlussdatum
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Richtlinie zur datengestützten einrichtungsübergreifenden Qualitätssicherung: Spezifikation zum Verlegungsgeschehen bei Frühgeborenen zum Erfassungsjahr 2025 (QS PM)
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18.07.2024
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie: Liste Stellungnahmeberechtigte nach § 92 Absatz 3a SGB V – Umbenennung Bundesverband der Arzneimittel-Hersteller e. V. (BAH) zu Pharma Deutschland e. V. sowie Verband der Arzneimittel-Importeure Deutschlands e. V. (VAD) zu Die Arzneimittel-Importeure e. V.
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18.07.2024
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18.07.2024
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Ciltacabtagene autoleucel (Multiples Myelom) – Aussetzung des Verfahrens der Nutzenbewertung
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18.07.2024
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Etranacogen Dezaparvovec (Hämophilie B) – Überprüfung von Studienprotokoll und Statistischem Analyseplan und Start der AbD
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18.07.2024
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18.07.2024
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Brentuximab Vedotin (Neubewertung eines Orphan Drugs nach Überschreitung der 30 Millionen Euro-Grenze; neues Anwendungsgebiet: Hodgkin-Lymphom, CD30+, Stadium III, Erstlinie) – Einstellung eines Verfahrens zur Nutzenbewertung
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18.07.2024
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18.07.2024
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Valoctocogen Roxaparvovec (Hämophilie A) – Überprüfung von Studienprotokoll und Statistischem Analyseplan und Start der AbD
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18.07.2024
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18.07.2024
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Talquetamab (rezidiviertes und refraktäres multiples Myelom, mind. 3 Vortherapien) – Beschränkung der Versorgungsbefugnis
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18.07.2024
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18.07.2024
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Talquetamab (Multiples Myelom, mind. 3 Vortherapien) – Forderung einer anwendungsbegleitenden Datenerhebung und von Auswertungen
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18.07.2024
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18.07.2024
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