|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Evolocumab (Neues Anwendungsgebiet: primäre Hypercholesterinämie, 10 bis 17 Jahre)
|
16.06.2022
|
16.06.2022
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Diroximelfumarat (Schubförmig remittierende Multiple Sklerose) – Aussetzung des Verfahrens der Nutzenbewertung
|
16.06.2022
|
mit Beschlussdatum
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Pralsetinib (Lungenkarzinom, nicht-kleinzelliges, RET-Fusion+)
|
16.06.2022
|
16.06.2022
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Tofacitinib (Neues Anwendungsgebiet: ankylosierende Spondylitis)
|
16.06.2022
|
16.06.2022
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Ozanimod (Neues Anwendungsgebiet: Colitis ulcerosa)
|
16.06.2022
|
16.06.2022
|
|
ATMP-Qualitätssicherungs-Richtlinie: Übergangsregelungen der Anlagen I und II
|
05.05.2022
|
14.06.2022
|
|
MD-Qualitätskontroll-Richtlinie: Ergänzung von Teil B, Besonderer Teil, Abschnitt 4 – Kontrolle der Einhaltung der Qualitätsanforderungen zur Anwendung von Arzneimitteln für neuartige Therapien
|
19.11.2021
|
14.06.2022
|
|
ATMP-Qualitätssicherungs-Richtlinie: Erstfassung
|
04.11.2021
|
14.06.2022
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage II: Melatonin
|
18.03.2022
|
11.06.2022
|
|
Verfahrensordnung: Ergänzung eines Titels im 4. Kapitel – Austausch von Biosimilars
|
17.02.2022
|
09.06.2022
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: Purisole® SM verdünnt
|
08.06.2022
|
08.06.2022
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Festbetragsgruppenbildung Epinephrin, Gruppe 1, in Stufe 1
|
08.06.2022
|
mit Beschlussdatum
|
|
Datensatzbeschreibung der für die sekundäre Datennutzung zur Verfügung stehenden Daten: Erfassungsjahr 2021
|
01.06.2022
|
mit Beschlussdatum
|
|
Regelungen zum Qualitätsbericht der Krankenhäuser: Servicedateien für Berichtersteller für das Berichtsjahr 2021
|
01.06.2022
|
mit Beschlussdatum
|
|
Richtlinie zur datengestützten einrichtungsübergreifenden Qualitätssicherung: Veröffentlichung einer Patienteninformation in Leichter Sprache zum Verfahren QS PCI
|
01.06.2022
|
mit Beschlussdatum
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Teil A Atorvastatin + Ezetimib
|
17.02.2022
|
01.06.2022
|
|
Kinder-Richtlinie: (Nicht-)Verlängerung der befristeten Ausnahmeregelung für die Untersuchungszeiträume der U6 bis U9 im Zusammenhang mit der COVID-19-Epidemie
|
21.04.2022
|
31.05.2022
|
|
Richtlinie zum Zweitmeinungsverfahren: Aufnahme von kathetergestützten elektrophysiologischen Herzuntersuchungen und Ablationen am Herzen als Eingriffe in den Besonderen Teil der Richtlinie
|
18.03.2022
|
31.05.2022
|
|
Einleitung des Stellungnahmeverfahrens: Selbstanwendung einer aktiven Bewegungsschiene im Rahmen der Behandlung von Sprunggelenkfrakturen
|
25.05.2022
|
mit Beschlussdatum
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Relugolix/Estradiol/Norethisteronacetat (Uterusmyom) (Therapiekosten)
|
24.05.2022
|
25.05.2022
|
|
Aufnahme von Beratungen zu einer Erprobungs-Richtlinie sowie Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: Niedrigdosierter gepulster Ultraschall zur Behandlung von Pseudarthrosen – Aufforderung zur Meldung
|
25.05.2022
|
mit Beschlussdatum
|
|
Schutzimpfungs-Richtlinie: Umsetzung der STIKO-Empfehlung Januar 2022
|
18.03.2022
|
23.05.2022
|
|
Erprobungs-Richtlinie: High-Flow-Therapie bei chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) und chronisch respiratorischer Insuffizienz Typ 2
|
17.02.2022
|
20.05.2022
|
|
Erprobungs-Richtlinie: High-Flow-Therapie bei chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) und chronisch respiratorischer Insuffizienz Typ 1
|
17.02.2022
|
20.05.2022
|
|
Richtlinie Methoden vertragsärztliche Versorgung: High-Flow-Therapie zur Selbstanwendung durch Patientinnen und Patienten mit fortgeschrittener chronisch obstruktiver Lungenerkrankung oder chronisch respiratorischer Insuffizienz Typ 1 – Aussetzung zur Erprobung
|
17.02.2022
|
20.05.2022
|
|
Antrag auf Freistellung von der Nutzenbewertung wegen Geringfügigkeit nach § 35a Abs. 1a SGB V „Hypophysenfunktions-Tests“
|
19.05.2022
|
mit Beschlussdatum
|
|
Beauftragung IQTIG: Spezifikation zur Strukturabfrage (QSFFx-RL)
|
19.05.2022
|
mit Beschlussdatum
|
|
Beauftragung IQTIG: Prüfung und Entwicklung von Empfehlungen zur Weiterentwicklung von Verfahren der datengestützten gesetzlichen Qualitätssicherung
|
19.05.2022
|
mit Beschlussdatum
|
|
Beratung gemäß § 137h Absatz 6 SGB V: Implantation eines Miniaturteleskops bei stabiler altersbedingter Makuladegeneration
|
19.05.2022
|
mit Beschlussdatum
|
|
Änderung der Beauftragung des IQTIG: Erstellung einer Spezifikation für das Qualitätssicherungsverfahren „Lokal begrenztes Prostatakarzinom“
|
19.05.2022
|
mit Beschlussdatum
|