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Antrag auf Freistellung von der Nutzenbewertung wegen Geringfügigkeit nach § 35a Abs. 1a SGB V „Hypophysenfunktions-Tests“
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19.05.2022
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mit Beschlussdatum
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Beauftragung IQTIG: Spezifikation zur Strukturabfrage (QSFFx-RL)
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19.05.2022
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mit Beschlussdatum
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Beauftragung IQTIG: Prüfung und Entwicklung von Empfehlungen zur Weiterentwicklung von Verfahren der datengestützten gesetzlichen Qualitätssicherung
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19.05.2022
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mit Beschlussdatum
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Beratung gemäß § 137h Absatz 6 SGB V: Implantation eines Miniaturteleskops bei stabiler altersbedingter Makuladegeneration
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19.05.2022
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mit Beschlussdatum
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Änderung der Beauftragung des IQTIG: Erstellung einer Spezifikation für das Qualitätssicherungsverfahren „Lokal begrenztes Prostatakarzinom“
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19.05.2022
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mit Beschlussdatum
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Änderung des Beschlusses vom 20. Januar 2022 zur Änderung der MD-Qualitätskontroll-Richtlinie
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19.05.2022
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Beauftragung IQWiG: Erstellung einer Entscheidungshilfe zur Cholezystektomie
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19.05.2022
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mit Beschlussdatum
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Änderung des Beschlusses vom 21. April 2022 zur Verlängerung von COVID-19-Ausnahmen von Mindestanforderungen an das Personal und von Prüfungen durch den Medizinischen Dienst
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19.05.2022
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Freigabe zur Veröffentlichung des IQTIG-Berichts: Evaluation zu Auswirkungen der Anforderungen der MHI-RL auf die Versorgungsqualität in Deutschland
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19.05.2022
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mit Beschlussdatum
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Beauftragung IQTIG: Auswertung von esQS-Daten hinsichtlich Volume-Outcome-Beziehungen bei TAVI
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19.05.2022
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Risankizumab (neues Anwendungsgebiet: Psoriasis-Arthritis, Monotherapie oder in Kombination mit Methotrexat)
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19.05.2022
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19.05.2022
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Ermittlung von an der Erprobung beteiligten Medizinprodukteherstellern und Unternehmen, die als Anbieter der zu erprobenden Methode ein wirtschaftliches Interesse an einer Erbringung zulasten der Krankenkassen haben: High-Flow-Therapie bei chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) und chronisch respiratorischer Insuffizienz Typ 1 und Typ 2 – Möglichkeit zur Abgabe einer Absichtserklärung zur Beauftragung einer unabhängigen wissenschaftlichen Institution auf eigene Kosten –
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17.02.2022
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19.05.2022
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Sacituzumab Govitecan (Mammakarzinom, triple-negativ, mindestens 2 Vortherapien)
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19.05.2022
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19.05.2022
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Nivolumab (neues Anwendungsgebiet: Adenokarzinom des Magens, des gastroösophagealen Übergangs oder des Ösophagus, CPS ≥ 5, HER2-negativ, Erstlinie, Kombination mit fluoropyrimidin- und platinbasierter Kombinationschemotherapie)
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19.05.2022
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19.05.2022
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Mepolizumab (Neues Anwendungsgebiet: Hypereosinophiles Syndrom)
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19.05.2022
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19.05.2022
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Mepolizumab (Neues Anwendungsgebiet: Chronische Rhinosinusitis mit Nasenpolypen)
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19.05.2022
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19.05.2022
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Abemaciclib (Neubewertung nach Fristablauf: Mammakarzinom, HR+, HER2-, Kombination mit Fulvestrant)
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19.05.2022
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19.05.2022
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Filgotinib (neues Anwendungsgebiet: Colitis ulcerosa)
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19.05.2022
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19.05.2022
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Lusutrombopag (Thrombozytopenie bei chronischer Lebererkrankung)
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19.05.2022
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19.05.2022
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Mepolizumab (neues Anwendungsgebiet: eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis)
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19.05.2022
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19.05.2022
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Ertugliflozin (Diabetes mellitus Typ 2)
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19.05.2022
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19.05.2022
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Ponesimod (Schubförmige Multiple Sklerose)
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19.05.2022
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19.05.2022
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Richtlinie zur systematischen Behandlung von Parodontitis und anderer Parodontalerkrankungen: Anpassung Rundung Sondierungstiefen
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16.12.2021
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13.05.2022
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Richtlinie Methoden Krankenhausbehandlung: Autologe Chondrozytenimplantation am Kniegelenk (ACI)
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17.02.2022
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11.05.2022
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Richtlinie Methoden vertragsärztliche Versorgung: Matrixassoziierte autologe Chondrozytenimplantation am Kniegelenk bei symptomatischen Knorpelschäden
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17.02.2022
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11.05.2022
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Verfahrensordnung: Änderung der Anlagen I und II zum 2. Kapitel
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20.01.2022
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11.05.2022
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Brexucabtagene-Autoleucel/Autologe Anti-CD-19-transduzierte CD3+ Zellen (rezidiviertes oder refraktäres Mantelzelllymphom) – Beschränkung der Versorgungsbefugnis
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10.05.2022
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: polyvisc® 2,0 %; Pe-Ha-Visco (2,0 %)
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10.05.2022
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10.05.2022
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VI: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Gemcitabin in Kombination mit Capecitabin sowie eine Gemcitabin-Monotherapie zur adjuvanten Behandlung des Pankreaskarzinoms
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10.05.2022
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mit Beschlussdatum
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Richtlinie zur Versorgung der hüftgelenknahen Femurfraktur: Änderung des § 10 und der Anlage 3 zur Verlängerung des Ausnahmetatbestands
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18.03.2022
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06.05.2022
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