Einleitung des Stellungnahmeverfahrens: Niedrigdosierter gepulster Ultraschall bei Pseudarthrosen
|
22.09.2022
|
mit Beschlussdatum
|
Geschäftsordnung: Änderung der Anlage I zur Bestimmung der Stimmrechte – QS AB-Z
|
21.07.2022
|
16.09.2022
|
Ermittlung der an der Erprobung der Selbstanwendung einer aktiven Bewegungsschiene im Rahmen der Behandlung von Sprunggelenkfrakturen beteiligten Medizinproduktehersteller und Unternehmen, die als Anbieter der zu erprobenden Methode ein wirtschaftliches Interesse an einer Erbringung zulasten der Krankenkassen haben – Aufforderung zur Meldung –
|
15.09.2022
|
mit Beschlussdatum
|
Richtlinie zur Kinderonkologie: Änderung des Beschlusses vom 17. Dezember 2020
|
15.09.2022
|
|
Freigabe zur Veröffentlichung des IQTIG-Berichts: Quartalsbericht 2/2021 zur Strukturabfrage gemäß PPP-RL
|
15.09.2022
|
mit Beschlussdatum
|
Beauftragung IQTIG: Erstellung eines Servicedokuments gemäß § 16 Absatz 5 PPP-RL zum Erfassungsjahr 2023
|
15.09.2022
|
mit Beschlussdatum
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Idebenon (Lebersche hereditäre Optikusneuropathie) – Neubewertung nach Fristablauf
|
15.09.2022
|
15.09.2022
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Olaparib (Ovarialkarzinom, Eileiterkarzinom oder primäres Peritonealkarzinom; Erhaltungstherapie nach Erstlinientherapie; HRD-positiv; Kombination mit Bevacizumab) – Änderung der Befristung der Geltungsdauer
|
15.09.2022
|
15.09.2022
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Voretigen Neparvovec (Erbliche Netzhautdystrophie) – Neubewertung nach Fristablauf
|
15.09.2022
|
15.09.2022
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Somatrogon (Wachstumsstörung durch Wachstumshormonmangel, ≥ 3 bis < 18 Jahre)
|
15.09.2022
|
15.09.2022
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Empagliflozin (Neues Anwendungsgebiet: chronische Herzinsuffizienz mit linksventrikulärer Ejektionsfraktion LVEF > 40 %)
|
15.09.2022
|
15.09.2022
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Pegcetacoplan (Paroxysmale Nächtliche Hämoglobinurie, vorbehandelte Patienten)
|
15.09.2022
|
15.09.2022
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Avapritinib (Neues Anwendungsgebiet: systemische Mastozytose, nach mind. 1 Vortherapie)
|
15.09.2022
|
15.09.2022
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Dolutegravir (Nicht-Änderung)
|
15.09.2022
|
15.09.2022
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Daratumumab (Multiples Myelom, nach mind. 1 Vortherapie, Kombination mit Lenalidomid und Dexamethason oder mit Bortezomib und Dexamethason) – Neubewertung nach Fristablauf
|
15.09.2022
|
15.09.2022
|
Personalausstattung Psychiatrie und Psychosomatik-Richtlinie: Änderung des Servicedokuments gemäß § 16 Absatz 5 – Technische Korrektur für das Erfassungsjahr 2022
|
07.09.2022
|
mit Beschlussdatum
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage II: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Setmelanotide
|
06.09.2022
|
mit Beschlussdatum
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Teil A Aescin
|
06.09.2022
|
mit Beschlussdatum
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Prucaloprid, Gruppe 1, in Stufe 1
|
06.09.2022
|
mit Beschlussdatum
|
Richtlinie Methoden Krankenhausbehandlung: Einsatz von antikörperbeschichteten und medikamentenfreisetzenden Stents zur Behandlung von Koronargefäßstenosen
|
16.06.2022
|
06.09.2022
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Vedolizumab (neues Anwendungsgebiet: Antibiotika-refraktäre Pouchitis, vorbehandelte Patienten)
|
01.09.2022
|
01.09.2022
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Brivaracetam (neues Anwendungsgebiet: Epilepsie mit fokalen Anfällen, Zusatztherapie, ≥ 2 bis < 4 Jahre)
|
01.09.2022
|
01.09.2022
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Lorlatinib (neues Anwendungsgebiet: Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom, ALK+, Erstlinie)
|
01.09.2022
|
01.09.2022
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Tepotinib (fortgeschrittenes nicht kleinzelliges Bronchial-karzinom, METex14-Skipping, vorbehandelte Patienten)
|
01.09.2022
|
01.09.2022
|
Einleitung des Stellungnahmeverfahrens: Aufhebung der Richtlinie zur Erprobung der pulsierenden elektromagnetischen Felder bei Knochenheilungsstörungen der langen Röhrenknochen und Einstellung des Erprobungsverfahrens
|
25.08.2022
|
mit Beschlussdatum
|
Einleitung des Stellungnahmeverfahrens: Kaltplasmabehandlung bei chronischen Wunden
|
25.08.2022
|
mit Beschlussdatum
|
Einleitung des Stellungnahmeverfahrens: Verlängerung der Gültigkeitsdauer der Aussetzungsbeschlüsse zur Richtlinie Methoden vertragsärztliche Versorgung und Richtlinie Methoden Krankenhausbehandlung – Liposuktion bei Lipödem
|
25.08.2022
|
mit Beschlussdatum
|
Einleitung des Stellungnahmeverfahrens zum Beschlussentwurf gemäß 2. Kapitel § 38 Absatz 2 Satz 1 der Verfahrensordnung: Prolongierte CPR unter ergänzendem Einsatz eines extrakorporalen Herz- und Lungenersatzsystems mit integrierten Behandlungs- und Überwachungsmodulen bei Herz-Kreislauf-Stillstand (BAh-22-001)
|
25.08.2022
|
mit Beschlussdatum
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Fedratinib (Myelofibrose) – Beschränkung der Versorgungsbefugnis
|
23.08.2022
|
mit Beschlussdatum
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Festbetragsgruppenbildung – Miglustat, Gruppe 1, in Stufe 1
|
21.07.2022
|
20.08.2022
|