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Beauftragung IQWiG: Leitlinienrecherche zur Aktualisierung der Anforderungen an das DMP koronare Herzkrankheit (KHK)
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16.06.2022
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mit Beschlussdatum
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Beauftragung IQTIG: Bereitstellung der Nutzung der Stufe 1 der mandantenfähigen Datenbank des IQTIG nach DeQS-RL gemäß Beauftragung vom 14. Mai 2020
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16.06.2022
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mit Beschlussdatum
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Einleitung eines Beratungsverfahrens: Festlegung einer Mindestmenge für die kolorektale Chirurgie bei Darmkrebs
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16.06.2022
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mit Beschlussdatum
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Beauftragung IQWiG: Literaturrecherche zum Zusammenhang zwischen Leistungsmenge und Qualität des Behandlungsergebnisses bei kolorektaler Chirurgie bei Darmkrebs
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16.06.2022
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mit Beschlussdatum
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Mindestmengenregelungen: Freigabe der Sonderveröffentlichung für das Berichtsjahr 2020
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16.06.2022
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mit Beschlussdatum
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Beratung gemäß § 137h Absatz 6 SGB V: Intrakranielle Tumorresektion hochgradiger Hirntumoren unter Anwendung von konfokaler Laserendomikroskopie (in vivo) zur intraoperativen Beurteilung der Tumorränder
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16.06.2022
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mit Beschlussdatum
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Einleitung eines Beratungsverfahrens: ATMP-Qualitätssicherungs-Richtlinie – Tabelecleucel
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16.06.2022
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mit Beschlussdatum
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Einleitung eines Beratungsverfahrens: ATMP-Qualitätssicherungs-Richtlinie – Gentherapien bei Hämophilie
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16.06.2022
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mit Beschlussdatum
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Freigabe zur Veröffentlichung des IQTIG-Berichts: Eignung der Ergebnisse der externen stationären Qualitätssicherung für eine öffentliche Berichterstattung – Erfassungsjahr 2021
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16.06.2022
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mit Beschlussdatum
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Freigabe zur Veröffentlichung des IQTIG-Berichts: Umsetzungsgrad der Qualitätssicherungs-Richtlinie Früh- und Reifgeborene (QFR-RL) – Ergebnisse für die Erfassungsjahre 2019 und 2020
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16.06.2022
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mit Beschlussdatum
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Freigabe zur Veröffentlichung des IQTIG-Berichts: Umsetzungsgrad der Qualitätssicherungs-Richtlinie Früh- und Reifgeborene (QFR-RL) – Ergebnisse für die Erfassungsjahre 2017 und 2018
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16.06.2022
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Dimethylfumarat (Neues Anwendungsgebiet: schubförmig remittierende Multiple Sklerose, 13 – 17 Jahre) – Aussetzung des Verfahrens der Nutzenbewertung
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16.06.2022
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Zanubrutinib (Morbus Waldenström, Erstlinie (Chemo-Immuntherapie ungeeignet) oder nach mind. 1 Vortherapie)
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16.06.2022
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16.06.2022
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Idecabtagen vicleucel (Multiples Myelom, mind. 3 Vortherapien)
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16.06.2022
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16.06.2022
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Ripretinib (Gastrointestinale Stromatumoren (GIST), ≥ 3 Vortherapien)
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16.06.2022
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16.06.2022
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Dapagliflozin (Neues Anwendungsgebiet: Diabetes mellitus Typ 2, ≥ 10 Jahre)
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16.06.2022
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16.06.2022
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Evolocumab (Neues Anwendungsgebiet: primäre Hypercholesterinämie, 10 bis 17 Jahre)
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16.06.2022
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16.06.2022
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Diroximelfumarat (Schubförmig remittierende Multiple Sklerose) – Aussetzung des Verfahrens der Nutzenbewertung
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16.06.2022
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Pralsetinib (Lungenkarzinom, nicht-kleinzelliges, RET-Fusion+) – Befristung der Geltungsdauer
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16.06.2022
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16.06.2022
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Tofacitinib (Neues Anwendungsgebiet: ankylosierende Spondylitis)
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16.06.2022
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16.06.2022
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Ozanimod (Neues Anwendungsgebiet: Colitis ulcerosa)
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16.06.2022
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16.06.2022
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ATMP-Qualitätssicherungs-Richtlinie: Übergangsregelungen der Anlagen I und II
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05.05.2022
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14.06.2022
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MD-Qualitätskontroll-Richtlinie: Ergänzung von Teil B, Besonderer Teil, Abschnitt 4 – Kontrolle der Einhaltung der Qualitätsanforderungen zur Anwendung von Arzneimitteln für neuartige Therapien
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19.11.2021
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14.06.2022
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ATMP-Qualitätssicherungs-Richtlinie: Erstfassung
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04.11.2021
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14.06.2022
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage II: Melatonin
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18.03.2022
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11.06.2022
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Verfahrensordnung: Ergänzung eines Titels im 4. Kapitel – Austausch von Biosimilars
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17.02.2022
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09.06.2022
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: Purisole® SM verdünnt
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08.06.2022
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08.06.2022
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Festbetragsgruppenbildung Epinephrin, Gruppe 1, in Stufe 1
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08.06.2022
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mit Beschlussdatum
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Datensatzbeschreibung der für die sekundäre Datennutzung zur Verfügung stehenden Daten: Erfassungsjahr 2021
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01.06.2022
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mit Beschlussdatum
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Regelungen zum Qualitätsbericht der Krankenhäuser: Servicedateien für Berichtersteller für das Berichtsjahr 2021
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01.06.2022
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mit Beschlussdatum
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