Richtlinie über Maßnahmen der Qualitätssicherung in Krankenhäusern: Freigabe zur Veröffentlichung des IQTIG-Abschlussberichts zum Strukturierten Dialog 2021 zum Erfassungsjahr 2020
|
05.10.2022
|
mit Beschlussdatum
|
Entscheidung über die Gewährung der sekundären Datennutzung – Universitätsklinikum der Universitätsmedizin Essen
|
05.10.2022
|
mit Beschlussdatum
|
Entscheidung über die Gewährung der sekundären Datennutzung – Universitätsklinikum Dresden
|
05.10.2022
|
mit Beschlussdatum
|
Entscheidung über die Gewährung der sekundären Datennutzung – Universitätsklinikum Jena
|
05.10.2022
|
mit Beschlussdatum
|
Regelungen zum Qualitätsbericht der Krankenhäuser: Servicedateien für das Berichtsjahr 2021 für Berichtersteller der Krankenhäuser
|
05.10.2022
|
mit Beschlussdatum
|
Schutzimpfungs-Richtlinie: Umsetzung der STIKO-Empfehlungen zu Affenpocken
|
18.08.2022
|
01.10.2022
|
DMP-Anforderungen-Richtlinie: Änderung der Anlage 1 (DMP Diabetes mellitus Typ 2), der Anlage 2 (Indikationsübergreifende Dokumentation (ausgenommen Brustkrebs)) und der Anlage 8 (Diabetes mellitus Typ 1 und Typ 2 – Dokumentation)
|
16.06.2022
|
01.10.2022
|
Richtlinie zur Versorgung der hüftgelenknahen Femurfraktur: Änderung der Richtlinie zum Erfassungsjahr 2023
|
16.06.2022
|
30.09.2022
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Avacopan (Granulomatose mit Polyangiitis oder mikroskopische Polyangiitis, Kombination mit Rituximab oder Cyclophosphamid) (Therapiekosten)
|
27.09.2022
|
29.09.2022
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VIIa: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Aktualisierung September 2022
|
27.09.2022
|
mit Beschlussdatum
|
Einleitung des Stellungnahmeverfahrens – Erprobungs-Richtlinie Niedrigdosierter gepulster Ultraschall bei Pseudarthrosen
|
22.09.2022
|
mit Beschlussdatum
|
Geschäftsordnung: Änderung der Anlage I zur Bestimmung der Stimmrechte – QS AB-Z
|
21.07.2022
|
16.09.2022
|
Ermittlung der an der Erprobung der Selbstanwendung einer aktiven Bewegungsschiene im Rahmen der Behandlung von Sprunggelenkfrakturen beteiligten Medizinproduktehersteller und Unternehmen, die als Anbieter der zu erprobenden Methode ein wirtschaftliches Interesse an einer Erbringung zulasten der Krankenkassen haben – Aufforderung zur Meldung –
|
15.09.2022
|
mit Beschlussdatum
|
Richtlinie zur Kinderonkologie: Änderung des Beschlusses vom 17. Dezember 2020
|
15.09.2022
|
|
Freigabe zur Veröffentlichung des IQTIG-Berichts: Quartalsbericht 2/2021 zur Strukturabfrage gemäß PPP-RL
|
15.09.2022
|
mit Beschlussdatum
|
Beauftragung IQTIG: Erstellung eines Servicedokuments gemäß § 16 Absatz 5 PPP-RL zum Erfassungsjahr 2023
|
15.09.2022
|
mit Beschlussdatum
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Idebenon (Lebersche hereditäre Optikusneuropathie) – Neubewertung nach Fristablauf
|
15.09.2022
|
15.09.2022
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Olaparib (Ovarialkarzinom, Eileiterkarzinom oder primäres Peritonealkarzinom; Erhaltungstherapie nach Erstlinientherapie; HRD-positiv; Kombination mit Bevacizumab) – Änderung der Befristung der Geltungsdauer
|
15.09.2022
|
15.09.2022
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Voretigen Neparvovec (Erbliche Netzhautdystrophie) – Neubewertung nach Fristablauf
|
15.09.2022
|
15.09.2022
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Somatrogon (Wachstumsstörung durch Wachstumshormonmangel, ≥ 3 bis < 18 Jahre)
|
15.09.2022
|
15.09.2022
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Empagliflozin (Neues Anwendungsgebiet: chronische Herzinsuffizienz mit linksventrikulärer Ejektionsfraktion LVEF > 40 %)
|
15.09.2022
|
15.09.2022
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Pegcetacoplan (Paroxysmale Nächtliche Hämoglobinurie, vorbehandelte Patienten)
|
15.09.2022
|
15.09.2022
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Avapritinib (Neues Anwendungsgebiet: systemische Mastozytose, nach mind. 1 Vortherapie)
|
15.09.2022
|
15.09.2022
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Dolutegravir (Nicht-Änderung)
|
15.09.2022
|
15.09.2022
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Daratumumab (Multiples Myelom, nach mind. 1 Vortherapie, Kombination mit Lenalidomid und Dexamethason oder mit Bortezomib und Dexamethason) – Neubewertung nach Fristablauf
|
15.09.2022
|
15.09.2022
|
Personalausstattung Psychiatrie und Psychosomatik-Richtlinie: Änderung des Servicedokuments gemäß § 16 Absatz 5 – Technische Korrektur für das Erfassungsjahr 2022
|
07.09.2022
|
mit Beschlussdatum
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage II: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Setmelanotide
|
06.09.2022
|
mit Beschlussdatum
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Teil A Aescin
|
06.09.2022
|
mit Beschlussdatum
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Prucaloprid, Gruppe 1, in Stufe 1
|
06.09.2022
|
mit Beschlussdatum
|
Richtlinie Methoden Krankenhausbehandlung: Einsatz von antikörperbeschichteten und medikamentenfreisetzenden Stents zur Behandlung von Koronargefäßstenosen
|
16.06.2022
|
06.09.2022
|