Beschlüsse des Gemeinsamen Bundesausschusses

Thema des Beschlusses aufsteigend sortiert Beschlussdatum Inkrafttreten
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage V: Aufnahme MOVICOL® 15.03.2012 01.09.2012
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage V: Aufnahme MOVICOL® flüssig Orange und MOVICOL® Junior Schoko 15.03.2012 15.03.2012
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage V: Aufnahme VISMED® und VISMED® MULTI 17.10.2013 17.10.2013
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage V: Aufnahme Z-HYALIN 20.09.2012 20.09.2012
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage V: Befristung 19.07.2012 16.08.2012
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage V: Medizinprodukte (Aktualisierung: HYLO-GEL) 23.04.2009 18.03.2009
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage V: Medizinprodukte (Ergänzungen) 23.04.2009 23.04.2009
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VI (Amantadin bei der Multiplen Sklerose zur Behandlung der Fatigue) 19.05.2011 06.08.2011
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VI (Anwendung von Aldesleukin (auch als Adjuvans) bei HIV/AIDS) 18.08.2011 15.10.2011
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VI (Anwendung von Fludarabin bei anderen als in der Zulassung genannten niedrig bzw. intermediär malignen B-NHL als CLL) 17.02.2011 07.05.2011
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VI (Dapson zur Behandlung der Pneumocystis carinii Pneumonie - Monotherapie) 18.08.2011 15.10.2011
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VI (Doxorubicin beim Merkelzellkarzinom) 23.06.2011 23.09.2011
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VI (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens zu Doxorubicin beim Merkelzellkarzinom) 11.01.2011 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VI (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens zu Etoposid bei Ewing-Tumoren in verschiedenen Kombinationen) 11.01.2011 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VI (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens zu Gemcitabin in der Monotherapie beim Mammakarzinom der Frau) 17.12.2009 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VI (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens zu Interleukin-2 in der systemischen Anwendung beim metastasierten malignen Melanom) 18.06.2009 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VI (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens zu Valproinsäure bei der Migräneprophylaxe im Erwachsenenalter) 17.12.2009 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VI (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: Amantadin zur Behandlung der Fatigue bei Multipler Sklerose) 07.12.2010 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VI (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: Anwendung von Aldesleukin (auch als Adjuvans) bei HIV/AIDS) 08.02.2011 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VI (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: Dapson zur Behandlung der Pneumocystis carinii Pneumonie - Monotherapie) 08.02.2011 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VI (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: Intravenöse Immunglobuline (IVIG) bei HIV/AIDS im Erwachsenenalter (auch als Adjuvans)) 08.02.2011 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VI (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: Intravenöses Immunglobulin G bei Multipler Sklerose) 07.12.2010 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VI (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: Off-Label-Use Amikacin bei Tuberkulose) 07.05.2013 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VI (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: Off-Label-Use Mycophenolat Mofetil bei Myasthenia gravis) 09.04.2013 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VI (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: Valproinsäure für die Migräneprophylaxe bei Kindern und Jugendlichen) 16.06.2011 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VI (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: Verapamil zur Prophylaxe des Clusterkopfschmerzes) 17.11.2011 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VI (Ergänzung eines Firmennamens) 28.05.2009 30.07.2009
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VI (Erteilung von Aufträgen an die Expertengruppen Off-Label im Fachbereich Neurologie/Psychiatrie) 14.04.2011 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VI (Erteilung von Aufträgen an die Expertengruppen Off-Label im Fachbereich Onkologie) 14.04.2011 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VI (Etoposid bei Ewing-Tumoren in verschiedenen Kombinationen) 21.07.2011 15.10.2011