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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage III Nummer 44 (Stimulantien)
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16.09.2010
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01.12.2010
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage III und IV: Glinide zur Behandlung des Diabetes mellitus Typ 2 und Aufhebung eines Therapiehinweises zu Repaglinid
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17.06.2010
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01.07.2016
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage III: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens - Änderung der Nummer 44 – Stimulantien
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03.04.2012
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage III: Nummer 18 – Antiphlogistika oder Antirheumatika in fixer Kombination mit anderen Wirkstoffen
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22.11.2012
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25.12.2012
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage III: Nummer 44 – Stimulantien
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21.03.2013
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14.06.2013
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage IV (Aufhebung eines Therapiehinweises zu Epoetin)
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19.08.2010
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20.10.2010
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage IV (Einleitung eines SN-Verfahrens: Therapiehinweise zu Aliskiren)
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28.05.2009
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage IV (Einleitung eines SN-Verfahrens: Therapiehinweise zu Prasugrel)
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20.08.2009
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage IV (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens zu Cliostazol))
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17.12.2009
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage IV (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: Gliptine bzw. DPP-4-Inhibitoren)
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07.12.2010
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage IV (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: Therapiehinweis zu Erythropoese-stimulierenden Wirkstoffen)
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06.04.2010
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage IV (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: Therapiehinweis zu Omalizumab)
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06.07.2010
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage IV (Ezetimib)
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17.12.2009
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24.03.2010
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage IV (Therapiehinweis zu Cilostazol)
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21.07.2011
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13.10.2011
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage IV (Therapiehinweis zu Erythropoese-stimulierenden Wirkstoffen )
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17.06.2010
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20.10.2010
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage IV (Therapiehinweis zu Erythropoese-stimulierenden Wirkstoffen)
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23.06.2011
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22.09.2011
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage IV (Therapiehinweis zu Prasugrel)
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17.06.2010
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11.09.2010
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage IX (Alpha-Rezeptorenblocker, Gruppe 2, in Stufe 2 nach § 35 Absatz 1 SGB V)
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18.08.2011
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13.10.2011
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage IX (Antianämika, andere, Gruppe 1, in Stufe 2)
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16.09.2010
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18.11.2010
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage IX (Antipsychotika, andere, Gruppe 1, in Stufe 2 nach § 35 Absatz 1 SGB V)
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14.04.2011
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09.06.2011
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage IX (Bicalutamid, Gruppe 1, in Stufe 1 nach § 35 Abs. 1 SGB V)
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20.01.2011
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24.02.2011
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage IX (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: Aktualisierung der Vergleichsgrößen für 21 Festbetragsgruppen nach Anlage X)
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15.10.2009
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage IX (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: Aktualisierung Festbetragsgruppenbildung)
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13.09.2011
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage IX (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: Alpha-Rezeptorenblocker, Gruppe 2, in Stufe 2; Protonenpumpenhemmer, Gruppe 1, in Stufe 2; Fluorchinolone, Gruppe 2, in Stufe 2)
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12.10.2010
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage IX (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: Änderung der Anlage)
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06.07.2010
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage IX (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: Antipsychotika, andere, Gruppe 1, in Stufe 2 (Eingruppierung Darreichungsform))
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02.11.2010
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage IX (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: Bicalutamid, Gruppe 1, in Stufe 1 (Neubildung))
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07.09.2010
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage IX (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: Festbetragsgruppenaktualisierung Beta2-sympathomimetische Antiasthmatika, Gruppe 6, in Stufe 2)
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16.06.2011
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage IX (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: Festbetragsgruppenaktualisierung Bisphosphonate und Kombinationen von Bisphosphonaten mit Additiva, Gruppe 1, in Stufe 3)
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13.09.2011
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage IX (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: Festbetragsgruppenaktualisierung HMG-CoA-Reduktasehemmer, Gruppe 1, in Stufe 2)
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11.06.2012
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mit Beschlussdatum
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