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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Daratumumab (neues Anwendungsgebiet: Multiples Myelom, neu diagnostiziert, Patienten für autologe Stammzelltransplantation geeignet, Kombination mit Bortezomib, Thalidomid und Dexamethason)
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20.08.2020
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20.08.2020
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Daratumumab (neues Anwendungsgebiet: Multiples Myelom, neu diagnostiziert, Patienten für autologe Stammzelltransplantation nicht geeignet, Kombination mit Lenalidomid und Dexamethason)
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20.08.2020
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aufgehoben
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Daratumumab (neues Anwendungsgebiet: neu diagnostiziertes Multiples Myelom)
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22.03.2019
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aufgehoben
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Daratumumab (Neues Anwendungsgebiet: systemische Leichtketten-Amyloidose, Erstlinie, Kombination mit Cyclophosphamid, Bortezomib und Dexamethason)
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20.01.2022
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20.01.2022
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Daratumumab (Überschreitung 50 Mio € Grenze: Multiples Myelom, Monotherapie; neues Anwendungsgebiet: Multiples Myelom, mind. 1 Vortherapie, Kombination mit Lenalidomid und Dexamethason oder Bortezomib und Dexamethason) – Änderung der Befristung der Geltungsdauer
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17.06.2021
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17.06.2021
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Daridorexant (Erneute Bewertung nach Änderung der Anlage III AM-RL: Schlafstörungen)
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15.08.2024
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15.08.2024
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Daridorexant (Schlafstörungen)
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12.05.2023
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aufgehoben
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Daridorexant (Schlafstörungen) – Kombinationstherapie
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21.12.2023
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aufgehoben
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Darolutamid (Neues Anwendungsgebiet: Prostatakarzinom, metastasiert, hormonsensitiv, Kombination mit Docetaxel und Androgendeprivationstherapie)
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21.09.2023
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21.09.2023
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Darolutamid (nicht-metastasiertes, kastrations-resistentes Prostatakarzinom)
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15.10.2020
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15.10.2020
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Darunavir/Cobicistat/Emtricitabin/Tenofoviralafenamid
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16.03.2018
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16.03.2018
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Darunavir/Cobicistat/Emtricitabin/Tenofoviralafenamid – Therapiekosten
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07.06.2018
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07.06.2018
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Darvadstrocel
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22.11.2018
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22.11.2018
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Dasabuvir
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16.07.2015
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16.07.2015
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Dasabuvir - Änderungsbeschluss
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16.06.2016
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16.06.2016
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Daunorubicin/Cytarabin (liposomale Formulierung)
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22.03.2019
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22.03.2019
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Decitabin
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02.05.2013
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02.05.2013
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Decitabin/Cedazuridin (Akute myeloische Leukämie, Erstlinie)
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15.08.2024
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15.08.2024
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Delamanid (Aufhebung der Freistellung: Multiresistente pulmonale Tuberkulose, ≥ 10 kg)
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05.05.2022
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05.05.2022
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Deucravacitinib (Plaque-Psoriasis)
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05.10.2023
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05.10.2023
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Difelikefalin (Pruritus im Zusammenhang mit chronischer Nierenerkrankung bei Hämodialysepatienten)
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06.04.2023
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06.04.2023
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Difelikefalin (Pruritus im Zusammenhang mit chronischer Nierenerkrankung bei Hämodialysepatienten) – Änderung der Befristung der Geltungsdauer
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06.07.2023
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06.07.2023
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Dimethylfumarat
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16.10.2014
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16.10.2014
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Dimethylfumarat - Änderung qualitätsgesicherte Anwendung
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08.01.2015
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08.01.2015
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Dimethylfumarat - Änderung qualitätsgesicherte Anwendung
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07.01.2016
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07.01.2016
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Dimethylfumarat (neues Anwendungsgebiet: Plaque-Psoriasis)
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16.03.2018
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16.03.2018
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Dimethylfumarat (Neues Anwendungsgebiet: schubförmig remittierende Multiple Sklerose, ≥ 13 Jahre)
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18.01.2024
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18.01.2024
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Dimethylfumarat (Neues Anwendungsgebiet: schubförmig remittierende Multiple Sklerose, ≥ 13 Jahre) – Aufhebung der Befristung der Geltungsdauer
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16.05.2024
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16.05.2024
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Dimethylfumarat (Neues Anwendungsgebiet: schubförmig remittierende Multiple Sklerose, 13 – 17 Jahre) – Aussetzung des Verfahrens der Nutzenbewertung
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16.06.2022
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Dimethylfumarat (Neues Anwendungsgebiet: schubförmig remittierende Multiple Sklerose, 13 – 17 Jahre) – Wiederaufnahme eines Verfahrens zur Nutzenbewertung
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06.07.2023
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06.07.2023
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