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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage III (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: Reboxetin)
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12.01.2010
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage III (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: Nummer 18 – Antiphlogistika oder Antirheumatika in fixer Kombination mit anderen Wirkstoffen)
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11.06.2012
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage III (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: Memantin)
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10.08.2010
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage III (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: Lang wirkende Insulinanaloga zur Behandlung des Diabetes mellitus Typ 1)
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06.04.2010
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage III (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: Harn- und Blutzuckerteststreifen bei Diabetes mellitus Typ 2)
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09.02.2010
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage III (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: Dipyridamol in Kombination mit Acetylsalicylsäure)
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16.06.2011
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage III (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: Antidiarrhoika)
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12.01.2010
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage III (Einleitung eines SN-Verfahrens: Langwirksame Insulinanaloga zur Behandlung des Diabetes mellitus Typ 2)
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28.05.2009
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage III (Einleitung eines SN-Verfahrens: Glitazone zur Behandlung des Diabetes mellitus Typ 2)
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28.05.2009
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage III (Einleitung eines SN-Verfahrens: Glinide zur Behandlung des Diabetes mellitus Typ 2)
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17.09.2009
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage III (Einleitung eines SN-Verfahrens: Clopidogrel plus Acetylsalicylsäure bei akutem Koronarsyndrom)
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20.08.2009
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage III (Einleitung eines SN-Verfahrens: Antidiarrhoika)
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15.10.2009
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage III (Einleitung eines SN-Verfahrens: Alkoholhaltige Arzneimittel zur oralen Anwendung)
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17.09.2009
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage III (Clopidogrel in Kombination mit Acetylsalicylsäure bei akutem Koronarsyndrom)
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16.12.2010
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05.02.2011
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage III (Alkoholhaltige Arzneimittel zur oralen Anwendung)
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11.11.2010
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09.02.2011
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage II (Priligy)
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15.04.2010
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07.07.2010
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage II (Ergänzung: Azzalure)
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16.09.2010
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27.11.2010
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage II (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: Ergänzung der Anlage)
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10.08.2010
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage II (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens zu Priligy)
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16.07.2009
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage II (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens zu Azzalure)
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17.12.2009
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage II (Änderung und Aktualisierung)
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16.12.2010
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12.02.2011
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage I: Nummer 4 (Azidosetherapeutika) und Nummer 36 (Pankreasenzyme)
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21.06.2012
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11.08.2012
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage I: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens - Nr. 11 Calciumverbindungen und Vitamin D
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11.09.2012
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage I: Änderung Nummer 2 Acetylsalicylsäure
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21.03.2013
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05.06.2013
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage I: Änderung Nummer 11 Calciumverbindungen und Vitamin D
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17.01.2013
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05.04.2013
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage I (OTC-Übersicht : Johanniskraut)
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28.05.2009
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30.07.2009
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage I (Nummer 30 L-Methionin)
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18.08.2011
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02.06.2012
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage I (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: Änderung der Anlage)
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07.09.2010
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage I (Änderung Nr. 20 Ginkgo-biloba-Blätter-Extrakt)
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14.04.2011
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09.06.2011
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 9 (VI): Off-Label-Use (Beauftragung der Expertengruppe zu Mycophenolat mofetil bei Myasthenia gravis)
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19.03.2009
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mit Beschlussdatum
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