|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Fezolinetant (Vasomotorische Symptome (VMS), mit der Menopause assoziiert)
|
01.08.2024
|
01.08.2024
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Fenfluramin (Neues Anwendungsgebiet: Lennox-Gastaut-Syndrom, Add-on-Therapie, ≥ 2 Jahren) – Kombinationstherapie
|
21.12.2023
|
21.12.2023
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Fenfluramin (Neues Anwendungsgebiet: Lennox-Gastaut-Syndrom, Add-on-Therapie, ≥ 2 Jahren)
|
03.08.2023
|
03.08.2023
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Fenfluramin (Dravet-Syndrom, ≥ 2 Jahre)
|
15.07.2021
|
15.07.2021
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Fedratinib (Myelofibrose) – Vorlage von Studienprotokoll und statistischem Analyseplan zur anwendungsbegleitenden Datenerhebung
|
01.06.2023
|
01.06.2023
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Fedratinib (Myelofibrose) – Forderung einer anwendungsbegleitenden Datenerhebung und von Auswertungen
|
03.11.2022
|
03.11.2022
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Fedratinib (Myelofibrose) – Forderung einer anwendungsbegleitenden Datenerhebung und von Auswertungen
|
01.06.2023
|
01.06.2023
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Fedratinib (Myelofibrose) – Beschränkung der Versorgungsbefugnis
|
03.11.2022
|
03.11.2022
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Fedratinib (Myelofibrose) – Aufhebung der Beschränkung der Versorgungsbefugnis
|
01.06.2023
|
01.06.2023
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Fedratinib (Myelofibrose)
|
02.09.2021
|
02.09.2021
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Faricimab (Neovaskuläre altersabhängige Makuladegeneration) – Therapiekosten
|
27.06.2023
|
29.06.2023
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Faricimab (Neovaskuläre altersabhängige Makuladegeneration)
|
06.04.2023
|
06.04.2023
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Faricimab (Diabetisches Makulaödem) – Therapiekosten
|
27.06.2023
|
29.06.2023
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Faricimab (Diabetisches Makulaödem)
|
06.04.2023
|
06.04.2023
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Fampridin
|
02.08.2012
|
02.08.2012
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Extrakt aus Cannabis Sativa (Wirkstoffkombination Delta-9-Tetrahydrocannabinol und Cannabidiol)
|
21.06.2012
|
aufgehoben
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Extrakt aus Cannabis Sativa (Neubewertung nach Fristablauf)
|
01.11.2018
|
01.11.2018
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Extrakt aus Cannabis sativa – Verlängerung der Befristung der Geltungsdauer
|
02.06.2016
|
aufgehoben
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Extrakt aus Cannabis sativa – Verlängerung der Befristung der Geltungsdauer
|
16.03.2017
|
aufgehoben
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Extrakt aus Cannabis sativa - Verlängerung der Befristung der Geltungsdauer
|
21.05.2015
|
aufgehoben
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Exagamglogen Autotemcel (β-Thalassämie) – Keine Beschränkung der Versorgungsbefugnis
|
01.02.2024
|
mit Beschlussdatum
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Evolocumab (Neues Anwendungsgebiet: primäre Hypercholesterinämie, 10 bis 17 Jahre)
|
16.06.2022
|
16.06.2022
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Evolocumab (Neubewertung aufgrund neuer Wissenschaftlicher Erkenntnisse)
|
06.09.2018
|
06.09.2018
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Evolocumab – Therapiekosten
|
16.06.2016
|
16.06.2016
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Evolocumab
|
09.03.2016
|
09.03.2016
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Evinacumab – Verlegung des Zeitpunktes für den Beginn eines Nutzenbewertungsverfahrens
|
06.07.2023
|
06.07.2023
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Etrasimod (Colitis ulcerosa, vorbehandelt, ≥ 16 Jahre)
|
02.10.2024
|
02.10.2024
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Etranacogen Dezaparvovec (Hämophilie B) – Vorlage von Studienprotokoll und statistischem Analyseplan zur anwendungsbegleitenden Datenerhebung
|
01.02.2024
|
01.02.2024
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Etranacogen Dezaparvovec (Hämophilie B) – Überprüfung von Studienprotokoll und Statistischem Analyseplan und Start der AbD
|
18.07.2024
|
18.07.2024
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Etranacogen Dezaparvovec (Hämophilie B) – Forderung einer anwendungsbegleitenden Datenerhebung und von Auswertungen
|
12.05.2023
|
12.05.2023
|