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Richtlinie zum Zweitmeinungsverfahren: Aufnahme von Eingriffen bei lokal begrenztem und nicht metastasiertem Prostatakarzinom
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19.09.2024
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noch nicht in Kraft
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Krankentransport-Richtlinie: Verordnungen im Rahmen der Fernbehandlung, Verordnungen in elektronischer Form und weitere Änderungen
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19.09.2024
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noch nicht in Kraft
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Schutzimpfungs-Richtlinie: STIKO-Stellungnahme zur Anwendung des 20-valenten Pneumokokken-Konjugatimpfstoffs im Säuglings-, Kindes- und Jugendalter – Nicht-Änderung
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19.09.2024
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19.09.2024
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Verfahrensordnung: Änderung des 2. Kapitels – Gewährung der sekundären Nutzung von im Rahmen der organisierten Krebsfrüherkennungsprogramme erhobenen Daten
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19.09.2024
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noch nicht in Kraft
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Festbetragsgruppenbildung – Tapentadol, Gruppe 1, in Stufe 1
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19.09.2024
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noch nicht in Kraft
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Einleitung des Beratungsverfahrens: Überprüfung der Häusliche Krankenpflege-Richtlinie, beispielsweise zu Maßnahmen der parenteralen Ernährung und der Bronchiallavage
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19.09.2024
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage II: Tirzepatid (Mounjaro®) und Ritlecitinib (Litfulo®)
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19.09.2024
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noch nicht in Kraft
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MD-Qualitätskontroll-Richtlinie: Änderung von Teil A und Teil B
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19.09.2024
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noch nicht in Kraft
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Regelungen zum Qualitätsbericht der Krankenhäuser: Änderung von §§ 4, 7, 8 und 13 sowie der Anlage für das Berichtsjahr 2023 und des Anhangs 1 für das Berichtsjahr 2023
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19.09.2024
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19.09.2024
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Einleitung des Beratungsverfahrens: Messung und Monitoring des pulmonalarteriellen Druckes mittels implantierten Sensors zur Therapieoptimierung bei Herzinsuffizienz im Stadium NYHA III
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19.09.2024
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mit Beschlussdatum
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Einleitung eines Beratungsverfahrens: Prüfung des Screening-Algorithmus auf Mukoviszidose und damit verbundener Änderungsbedarf
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19.09.2024
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: Isotonische Kochsalzlösung zur Inhalation (Eifelfango); VISMED®
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24.09.2024
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24.09.2024
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: HEALON GV®; Healon®; HEALON5®; MacroGo Klinge plus Elektrolyte; Macrogol TAD®; NYDA® – Streichung
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24.09.2024
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noch nicht in Kraft
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Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: ATMP-Qualitätssicherungs-Richtlinie – Erstfassung der Anlage VI – Exagamglogen autotemcel bei Beta-Thalassämie und Sichelzellerkrankung
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24.09.2024
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mit Beschlussdatum
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Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: Beratungen über eine Angleichung der geschlechtsspezifischen Anspruchsberechtigung und iFOBT-Intervalle in der Darmkrebsfrüherkennung sowie eine Anpassung der Formerfordernisse zum Widerspruchsrecht – Aufforderung zur Meldung –
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26.09.2024
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mit Beschlussdatum
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Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: Prüfung des Screening-Algorithmus auf Mukoviszidose und damit verbundener Änderungsbedarf – Aufforderung zur Meldung –
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26.09.2024
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mit Beschlussdatum
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Beauftragung IQWiG: Bewertung der kardialen Magnetresonanztomographie bei koronarer Herzerkrankung
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26.09.2024
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mit Beschlussdatum
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Beauftragung IQWiG: Erstellung einer Versicherteninformation zum Lungenkrebs-Screening mittels Niedrigdosis-Computertomographie
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26.09.2024
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mit Beschlussdatum
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Einleitung des Stellungnahmeverfahrens: Einsatz von aktiven Kniebewegungsschienen zur Selbstanwendung bei Rupturen des vorderen Kreuzbandes
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26.09.2024
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mit Beschlussdatum
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Einleitung des Stellungnahmeverfahrens: Aktualisierung der Informationsmaterialien zum Mammographie-Screening-Programm
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26.09.2024
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mit Beschlussdatum
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Einleitung des Stellungnahmeverfahrens: Wasserdampfablation bei benignem Prostatasyndrom
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26.09.2024
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Etrasimod (Colitis ulcerosa, vorbehandelt, ≥ 16 Jahre)
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02.10.2024
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02.10.2024
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Abaloparatid (Osteoporose, postmenopausale Frauen)
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02.10.2024
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02.10.2024
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII und IX: Blutgerinnungsfaktor VIII, rekombinant, Gruppe 1, in Stufe 2
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02.10.2024
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02.10.2024
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlagen XII, IX und X: Koloniestimulierende Faktoren, pegyliert, Gruppe 1, in Stufe 2
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02.10.2024
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02.10.2024
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: HydroTouch
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02.10.2024
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02.10.2024
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VI: Bisphosphonate bei Patientinnen mit Hormonrezeptor (HR)-positivem, postmenopausalem Mammakarzinom – Zustimmung eines pharmazeutischen Unternehmers
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08.10.2024
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noch nicht in Kraft
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VIIa: Aktualisierung Juli 2024
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08.10.2024
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noch nicht in Kraft
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Icatibant, Gruppe 1, in Stufe 1
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08.10.2024
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Pirfenidon, Gruppe 1, in Stufe 1
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08.10.2024
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mit Beschlussdatum
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