|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Axicabtagen-Ciloleucel (Neues Anwendungsgebiet: follikuläres Lymphom, nach ≥ 3 Vortherapien)
|
21.12.2023
|
21.12.2023
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Riociguat (Neues Anwendungsgebiet: Pulmonal arterielle Hypertonie, < 18 Jahre)
|
21.12.2023
|
21.12.2023
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Selumetinib (Neubewertung nach Fristablauf: Neurofibromatose (≥ 3 bis < 18 Jahre, Typ 1))
|
21.12.2023
|
21.12.2023
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Bimekizumab (Neues Anwendungsgebiet: Ankylosierende Spondylitis)
|
21.12.2023
|
21.12.2023
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Axicabtagen-Ciloleucel (Neubewertung eines Orphan Drugs nach Überschreitung der 30 Mio. Euro Grenze: diffus großzelliges B-Zell-Lymphom und primäres mediastinales großzelliges B-Zell-Lymphom, nach mind. 2 Vortherapien)
|
21.12.2023
|
21.12.2023
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Bimekizumab (Neues Anwendungsgebiet: axiale Spondyloarthritis, nicht-röntgenologisch)
|
21.12.2023
|
21.12.2023
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Bimekizumab (Neues Anwendungsgebiet: Psoriasis-Arthritis, Monotherapie oder in Kombination mit Methotrexat)
|
21.12.2023
|
21.12.2023
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII und XIIa: Tezepelumab (Asthma bronchiale, ≥ 12 Jahre) – Kombinationstherapie
|
21.12.2023
|
21.12.2023
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Tralokinumab (Neues Anwendungsgebiet: Atopische Dermatitis, 12 bis 17 Jahre) – Kombinationstherapie
|
21.12.2023
|
21.12.2023
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII und XIIa: Ibrutinib (Neues Anwendungsgebiet: Chronische lymphatische Leukämie, Erstlinie, Kombination mit Venetoclax) – Kombinationstherapie
|
21.12.2023
|
21.12.2023
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Latanoprost/Netarsudil (Senkung von erhöhtem Augeninnendruck bei Offenwinkelglaukom oder okulärer Hypertension, vorbehandelt) – Kombinationstherapie
|
21.12.2023
|
21.12.2023
|
|
ATMP-Qualitätssicherungs-Richtlinie: Anpassungen des Nachweis-, Kontroll- und Prüfverfahrens
|
21.12.2023
|
26.03.2024
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Fenfluramin (Neues Anwendungsgebiet: Lennox-Gastaut-Syndrom, Add-on-Therapie, ≥ 2 Jahren) – Kombinationstherapie
|
21.12.2023
|
21.12.2023
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII und XIIa: (177Lu) Lutetiumvipivotidtetraxetan (Prostatakarzinom, in Kombination mit Androgendeprivationstherapie, PSMA-positiv, metastasiert, kastrationsresistent, Progredienz nach Inhibition des AR-Signalwegs und taxanbasierter Chemotherapie) – Kombinationstherapie
|
21.12.2023
|
21.12.2023
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Daridorexant (Schlafstörungen) – Kombinationstherapie
|
21.12.2023
|
21.12.2023
|
|
ATMP-Qualitätssicherungs-Richtlinie: Erstfassung der Anlage IV – Gentherapeutika bei Hämophilie
|
21.12.2023
|
26.03.2024
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Risankizumab (Neues Anwendungsgebiet: Morbus Crohn, vorbehandelt) – Kombinationstherapie
|
21.12.2023
|
21.12.2023
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Axicabtagen-Ciloleucel (Neues Anwendungsgebiet: Diffus großzelliges B-Zell-Lymphom, hochmalignes B-Zell-Lymphom, nach 1 Vortherapie, Rezidiv innerhalb von 12 Monaten oder refraktär)
|
21.12.2023
|
21.12.2023
|
|
Schutzimpfungs-Richtlinie: Änderung der Anlage 2 – Impfung gegen COVID-19
|
21.12.2023
|
07.02.2024
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Lacosamid, Gruppe 1, in Stufe 1
|
21.12.2023
|
14.02.2024
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Deferasirox, Gruppe 1, in Stufe 1
|
21.12.2023
|
14.02.2024
|
|
Regelungen zum Qualitätsbericht der Krankenhäuser: Änderung von § 16 sowie Ergänzung der Anlage und des Anhangs 2 für das Berichtsjahr 2023
|
21.12.2023
|
17.02.2024
|
|
Beendigung des Beratungsverfahrens: Festlegung einer Mindestmenge für die Durchführung von kathetergestützten Aortenklappenimplantationen (TAVI)
|
21.12.2023
|
mit Beschlussdatum
|
|
Einleitung eines Beratungsverfahrens: Festlegung einer Mindestmenge für Major-Leberresektion
|
21.12.2023
|
mit Beschlussdatum
|
|
Richtlinie zu planungsrelevanten Qualitätsindikatoren: Anpassung des Rumpfes für das Erfassungsjahr 2024, der endgültigen und prospektiven Rechenregeln sowie der Liste der planungsrelevanten Qualitätsindikatoren
|
21.12.2023
|
01.01.2024
|
|
Beratung gemäß § 137h Absatz 6 SGB V: Fischhauttransplantation zum temporären Hautersatz bei höhergradigen Verbrennungen
|
21.12.2023
|
mit Beschlussdatum
|
|
Durchführung einer Bewertung nach § 137h Absatz 1 Satz 4 SGB V: Azidoseausgleich mittels Albumin-Dialyse und gezielter pH-Regulierung bei intensivmedizinisch zu behandelnden Patientinnen und Patienten mit Azidose
|
21.12.2023
|
mit Beschlussdatum
|
|
Freigabe zur Veröffentlichung des IQTIG-Berichts sowie einer Kommentierung: Mindestanforderungen an Prozesse und Ergebnisse der Versorgung nach § 9 Absatz 2
|
21.12.2023
|
mit Beschlussdatum
|
|
Freigabe zur Veröffentlichung des IQTIG-Berichts: Umsetzungsgrad der Qualitätssicherungs-Richtlinie Früh- und Reifgeborene (QFR-RL) – Ergebnisse für das Erfassungsjahr 2021
|
21.12.2023
|
mit Beschlussdatum
|
|
Long-COVID-Richtlinie: Erstfassung
|
21.12.2023
|
09.05.2024
|