|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Loncastuximab tesirin (Diffus großzelliges B-Zell-Lymphom und hochmalignes B-Zell-Lymphom, nach ≥ 2 Vortherapien)
|
02.11.2023
|
02.11.2023
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Luspatercept (Neubewertung eines Orphan Drugs nach Überschreitung der 30 Mio. Euro Grenze: β-Thalassämie, transfusionsabhängige Anämie)
|
02.11.2023
|
02.11.2023
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Tixagevimab/Cilgavimab (Erstmalige Dossierpflicht: COVID-19, Präexpositionsprophylaxe, ≥ 12 Jahre)
|
02.11.2023
|
02.11.2023
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Setmelanotid (Neues Anwendungsgebiet: Adipositas und Kontrolle von Hunger, Bardet-Biedl-Syndrom, ≥ 6 Jahre)
|
02.11.2023
|
02.11.2023
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IV: Palivizumab
|
02.11.2023
|
gestuft 18.01.2024, 01.08.2024
|
|
ATMP-Qualitätssicherungs-Richtlinie: Anpassung der ICD-/OPS-Codierungen 2024
|
07.11.2023
|
01.01.2024
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Abirateron, Gruppe 1, in Stufe 1
|
07.11.2023
|
mit Beschlussdatum
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VI: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Bisphosphonate bei Patientinnen mit Hormonrezeptor (HR)-positivem, postmenopausalem Mammakarzinom
|
07.11.2023
|
mit Beschlussdatum
|
|
Arzneimittel-Richtlinie: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Abschnitt N § 45 (Genehmigungsvorbehalt Cannabisarzneimittel)
|
07.11.2023
|
mit Beschlussdatum
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage I: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Aktualisierung (Nr. 22)
|
07.11.2023
|
mit Beschlussdatum
|
|
Richtlinie ambulante spezialfachärztliche Versorgung § 116b SGB V: Änderungen nach den Aktualisierungen durch die ICD-10-GM 2024
|
08.11.2023
|
01.01.2024
|
|
Mitteilung zu den ICD-Kodes in den Anlagen der Richtlinie über die ambulante Behandlung im Krankenhaus nach § 116b SGB V (ABK-RL) nach den Aktualisierungen durch die ICD-10-GM 2024
|
08.11.2023
|
mit Beschlussdatum
|
|
Bekanntmachung anlässlich einer Informationsübermittlung gemäß § 137h SGB V: Azidoseausgleich mittels Albumin-Dialyse und gezielter pH-Regulierung bei Azidose – Aufforderung zur Meldung weiterer betroffener Medizinproduktehersteller
|
14.11.2023
|
mit Beschlussdatum
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII und XIIa: Finerenon (Neues Anwendungsgebiet: Chronische Nierenerkrankung bei Typ-2-Diabetes, Stadium 1 und 2 mit Albuminurie) – Kombinationstherapie
|
16.11.2023
|
16.11.2023
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Autologe Anti-CD19-transduzierte CD3-positive Zellen (rezidiviertes oder refraktäres Mantelzell-Lymphom) – Forderung einer anwendungsbegleitenden Datenerhebung und von Auswertungen – Änderung
|
16.11.2023
|
16.11.2023
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Lisocabtagen maraleucel (Neues Anwendungsgebiet: Diffus großzelliges B-Zell-Lymphom, hochmalignes B-Zell-Lymphom, primär mediastinales großzelliges B-Zell-Lymphom und follikuläres Lymphom Grad 3B, nach 1 Vortherapie, Rezidiv innerhalb von 12 Monaten oder refraktär)
|
16.11.2023
|
16.11.2023
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Autologe Anti-CD19-transduzierte CD3-positive Zellen (rezidiviertes oder refraktäres Mantelzell-Lymphom) – Finale Überprüfung von Studienprotokoll und Statistischem Analyseplan zur anwendungsbegleitenden Datenerhebung
|
16.11.2023
|
16.11.2023
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII und XIIa: Emicizumab (Neues Anwendungsgebiet: moderate Hämophilie A, ohne Faktor-VIII-Hemmkörper, mit schwerem Blutungsphänotyp) – Kombinationstherapie
|
16.11.2023
|
16.11.2023
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII und XIIa: Dapagliflozin (Neues Anwendungsgebiet: chronische Herzinsuffizienz mit linksventrikulärer Ejektionsfraktion LVEF > 40 %) – Kombinationstherapie
|
16.11.2023
|
16.11.2023
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII und XIIa: Dolutegravir/Abacavir/Lamivudin (Neues Anwendungsgebiet: HIV-Infektion, ≥ 14 kg bis < 12 Jahre) – Kombinationstherapie
|
16.11.2023
|
16.11.2023
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XIIa: Änderung der Geltungsdauer – Quartal 04/2023
|
16.11.2023
|
16.11.2023
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII und Anlage XIIa: Finerenon (Chronische Nierenerkrankung bei Typ-2-Diabetes, Stadium 3 und 4 mit Albuminurie) – Kombinationstherapie
|
16.11.2023
|
16.11.2023
|
|
Arzneimittel-Richtlinie: Änderung des Beschlusses vom 15. Juni 2023
|
16.11.2023
|
|
|
Freigabe zur Veröffentlichung des IQTIG-Berichts: Entwicklung von Aussetzungskriterien und Überarbeitung der Kriterien für Indikatoren mit besonderem Handlungsbedarf
|
16.11.2023
|
mit Beschlussdatum
|
|
Freigabe zur Veröffentlichung des IQTIG-Abschlussberichts: Empfehlungen zur Weiterentwicklung von Verfahren der datengestützten gesetzlichen Qualitätssicherung – Indikatorensets der Verfahren QS PCI, QS HSMDEF und QS KEP
|
16.11.2023
|
mit Beschlussdatum
|
|
Mindestmengenregelungen: Ergänzung der Anlage Nr. 11 – Herztransplantation
|
16.11.2023
|
01.01.2024
|
|
Schutzimpfungs-Richtlinie: Umsetzung „STIKO-Stellungnahme COVID-19-Impfung“ und „STIKO-Empfehlung Pneumokokken-Impfung“
|
16.11.2023
|
13.01.2024
|
|
Einleitung eines Beratungsverfahrens: Festlegung einer Mindestmenge für die Chirurgie bei Magenkarzinom und Karzinomen des gastroösophagealen Übergangs (AEG Typ I-III)
|
16.11.2023
|
mit Beschlussdatum
|
|
Personalausstattung Psychiatrie und Psychosomatik-Richtlinie: Spezifikation zur Strukturabfrage
|
16.11.2023
|
mit Beschlussdatum
|
|
Freigabe zur Veröffentlichung des IQTIG-Stichprobenkonzepts gemäß § 16 Abs. 8 PPP-RL (Erfassungsjahr 2024)
|
16.11.2023
|
mit Beschlussdatum
|