|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Zonisamid, Gruppe 1, in Stufe 1
|
17.08.2023
|
28.09.2023
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage III: Nummer 32 – Daridorexant
|
17.08.2023
|
11.11.2023
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IV: Aufhebung „Pimecrolimus“ und „Tacrolimus“
|
17.08.2023
|
27.10.2023
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage I: Aktualisierung (Nr. 18)
|
17.08.2023
|
07.11.2023
|
|
Einleitung eines Beratungsverfahrens: Arbeitsunfähigkeits-Richtlinie – Telefonische Feststellung von Arbeitsunfähigkeit
|
17.08.2023
|
mit Beschlussdatum
|
|
ATMP-Qualitätssicherungs-Richtlinie: Erstfassung der Anlage III – Tabelecleucel bei EBV-positiven Posttransplantationslymphomen
|
17.08.2023
|
14.11.2023
|
|
Erprobungs-Richtlinie: Neuromuskuläre Feedbacktherapie bei Querschnittlähmung
|
17.08.2023
|
28.10.2023
|
|
Einleitung des Beratungsverfahrens: Vorgaben indikationsbezogener Zeitbedarfe bei Manueller Lymphdrainage und redaktionelle Anpassungen
|
17.08.2023
|
mit Beschlussdatum
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: Ampuwa® Spüllösung
|
17.08.2023
|
17.08.2023
|
|
Richtlinie zur datengestützten einrichtungsübergreifenden Qualitätssicherung: Veröffentlichung einer Patienteninformation zum Verfahren QS MC
|
17.08.2023
|
mit Beschlussdatum
|
|
Beauftragung IQTIG: Erstellung eines Servicedokuments und Datenannahme zur Evaluation (Ersteinschätzungs-Richtlinie)
|
17.08.2023
|
mit Beschlussdatum
|
|
Beauftragung IQWiG: Rapid Report „Bewertung der Messung und des Monitorings des pulmonalarteriellen Druckes mittels implantierten Sensors zur Therapieoptimierung bei Herzinsuffizienz im Stadium NYHA III“
|
17.08.2023
|
mit Beschlussdatum
|
|
Ermittlung der an der Erprobung der neuromuskulären Feedbacktherapie bei Querschnittlähmung beteiligten Medizinproduktehersteller und Unternehmen, die als Anbieter der zu erprobenden Methode ein wirtschaftliches Interesse an einer Erbringung zulasten der Krankenkassen haben – Aufforderung zur Meldung –
|
17.08.2023
|
mit Beschlussdatum
|
|
Beauftragung IQWiG: Update zur systematischen Erfassung und Bewertung der Evidenz der transkutanen Vagusnervstimulation bei pharmakoresistenter Epilepsie
|
24.08.2023
|
mit Beschlussdatum
|
|
Einleitung des Stellungnahmeverfahrens: Computertomographie-Koronarangiographie bei Verdacht auf eine chronische koronare Herzkrankheit
|
24.08.2023
|
mit Beschlussdatum
|
|
Beauftragung IQWiG: Biomarkerbasierte Tests zur Entscheidung für oder gegen eine adjuvante systemische Chemotherapie bei prämenopausalen Frauen beim primären Mammakarzinom ohne Lymphknotenbefall
|
24.08.2023
|
21.09.2023
|
|
Freigabe zur Veröffentlichung des IQTIG-Berichts: Quartalsbericht 4/2022 zur Strukturabfrage gemäß PPP-RL
|
06.09.2023
|
mit Beschlussdatum
|
|
Sekundäre Datennutzung: Validität verschiedener Ansätze zur Risikoadjustierung bei Assoziationen zwischen Zentrumseffekten und Risikofaktoren
|
06.09.2023
|
mit Beschlussdatum
|
|
Sekundäre Datennutzung: Vergleich der fetalen, neonatalen und maternalen Kurzzeitoutcomes zwischen vaginaler Beckenendlagengeburt und vaginaler Schädellagengeburt
|
06.09.2023
|
mit Beschlussdatum
|
|
Beauftragung IQTIG: Entwicklung eines Konzepts zur zielgruppenorientierten Aufbereitung und Darstellung der Vergleichsdaten
|
06.09.2023
|
mit Beschlussdatum
|
|
Regelungen zum Qualitätsbericht der Krankenhäuser: Anpassung des Anhangs 1 für das Berichtsjahr 2022
|
06.09.2023
|
29.09.2023
|
|
Regelungen zum Qualitätsbericht der Krankenhäuser: Aktualisierung einer Servicedatei für das Berichtsjahr 2022 für Berichtersteller der Qualitätsberichte der Krankenhäuser
|
06.09.2023
|
mit Beschlussdatum
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Aktualisierung der Vergleichsgrößen für 10 Festbetragsgruppen der Stufen 2 und 3 nach Anlage X der AM-RL
|
12.09.2023
|
mit Beschlussdatum
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Redaktionelle Anpassung von Bezeichnungen der Darreichungsformen an die „Standard Terms“ für 13 Festbetragsgruppen der Stufen 1 und 3
|
12.09.2023
|
mit Beschlussdatum
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Deferasirox, Gruppe 1, in Stufe 1
|
12.09.2023
|
mit Beschlussdatum
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Lacosamid, Gruppe 1, in Stufe 1
|
12.09.2023
|
mit Beschlussdatum
|
|
Einleitung des Stellungnahmeverfahrens: Aussetzung der Beratungen zu einer Erprobungs-Richtlinie In-toto-Thrombektomie mittels Retriever-/Aspirationssystem bei akuter Lungenarterienembolie
|
14.09.2023
|
mit Beschlussdatum
|
|
Aufnahme von Beratungen zu einer Erprobungs-Richtlinie sowie Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: CRP-Apherese bei akutem Herzvorderwandinfarkt – Aufforderung zur Meldung
|
14.09.2023
|
mit Beschlussdatum
|
|
Bekanntmachung des Beratungsthemas und Einholung erster Einschätzungen: Biomarkerbasierte Tests zur Entscheidung für oder gegen eine adjuvante systemische Chemotherapie bei prämenopausalen Frauen beim primären Mammakarzinom ohne Lymphknotenbefall – Aufforderung zur Meldung –
|
21.09.2023
|
mit Beschlussdatum
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Pitolisant (Neues Anwendungsgebiet: Narkolepsie, mit oder ohne Kataplexie, (Kinder und Jugendliche, 6 - 17 Jahre))
|
21.09.2023
|
21.09.2023
|