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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Idebenon (Lebersche hereditäre Optikusneuropathie) – Neubewertung nach Fristablauf
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15.09.2022
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15.09.2022
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Teriparatid, Gruppe 1, in Stufe 1
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15.09.2022
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25.10.2022
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Heilmittel-Richtlinie: Ergänzung der Diagnoseliste zum langfristigen Heilmittelbedarf (Anlage 2 der Heilmittel-Richtlinie)
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15.09.2022
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01.01.2023
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Beauftragung IQTIG: Erstellung eines Servicedokuments gemäß § 16 Absatz 5 PPP-RL zum Erfassungsjahr 2023
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15.09.2022
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mit Beschlussdatum
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Freigabe zur Veröffentlichung des IQTIG-Berichts: Quartalsbericht 2/2021 zur Strukturabfrage gemäß PPP-RL
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15.09.2022
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mit Beschlussdatum
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Spezialisierte Ambulante Palliativversorgungs-Richtlinie: Überprüfung aufgrund von Projekten des Innovationsausschusses zur Evaluation
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15.09.2022
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24.11.2022
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Richtlinie Methoden vertragsärztliche Versorgung: Liposuktion bei Lipödem – Verlängerung der Aussetzung
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15.09.2022
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07.12.2022
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Richtlinie Methoden Krankenhausbehandlung: Liposuktion bei Lipödem – Verlängerung der Aussetzung
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15.09.2022
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07.12.2022
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Richtlinie Methoden vertragsärztliche Versorgung: Selbstanwendung einer aktiven Bewegungsschiene im Rahmen der Behandlung von Sprunggelenkfrakturen
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15.09.2022
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09.12.2022
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Erprobungs-Richtlinie: Selbstanwendung einer aktiven Bewegungsschiene im Rahmen der Behandlung von Sprunggelenkfrakturen
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15.09.2022
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09.12.2022
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: ALCON BSS
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15.09.2022
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07.10.2022
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Richtlinie zur Kinderonkologie: Änderung des Beschlusses vom 17. Dezember 2020
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15.09.2022
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Personalausstattung Psychiatrie und Psychosomatik-Richtlinie: Erste Anpassung gemäß § 1 Absatz 3
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15.09.2022
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gestuft 01.01.2023, 01.01.2024
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Ermittlung der an der Erprobung der Selbstanwendung einer aktiven Bewegungsschiene im Rahmen der Behandlung von Sprunggelenkfrakturen beteiligten Medizinproduktehersteller und Unternehmen, die als Anbieter der zu erprobenden Methode ein wirtschaftliches Interesse an einer Erbringung zulasten der Krankenkassen haben – Aufforderung zur Meldung –
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15.09.2022
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mit Beschlussdatum
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Einleitung des Stellungnahmeverfahrens – Erprobungs-Richtlinie Niedrigdosierter gepulster Ultraschall bei Pseudarthrosen
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22.09.2022
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VIIa: Aktualisierung Juni 2022
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27.09.2022
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20.12.2022
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VIIa: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Aktualisierung September 2022
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27.09.2022
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Avacopan (Granulomatose mit Polyangiitis oder mikroskopische Polyangiitis, Kombination mit Rituximab oder Cyclophosphamid) (Therapiekosten)
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27.09.2022
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29.09.2022
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Regelungen zum Qualitätsbericht der Krankenhäuser: Anpassung des Anhangs 1 zur Anlage für das Berichtsjahr 2021
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05.10.2022
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10.11.2022
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Regelungen zum Qualitätsbericht der Krankenhäuser: Servicedateien für das Berichtsjahr 2021 für Berichtersteller der Krankenhäuser
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05.10.2022
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mit Beschlussdatum
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Entscheidung über die Gewährung der sekundären Datennutzung – Universitätsklinikum Jena
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05.10.2022
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mit Beschlussdatum
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Entscheidung über die Gewährung der sekundären Datennutzung – Universitätsklinikum Dresden
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05.10.2022
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mit Beschlussdatum
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Entscheidung über die Gewährung der sekundären Datennutzung – Universitätsklinikum der Universitätsmedizin Essen
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05.10.2022
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mit Beschlussdatum
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Richtlinie über Maßnahmen der Qualitätssicherung in Krankenhäusern: Freigabe zur Veröffentlichung des IQTIG-Abschlussberichts zum Strukturierten Dialog 2021 zum Erfassungsjahr 2020
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05.10.2022
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mit Beschlussdatum
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Richtlinie über Maßnahmen der Qualitätssicherung in Krankenhäusern: Freigabe des Abschlussberichtes des IQTIG zur Datenvalidierung 2021 zum Erfassungsjahr 2020
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05.10.2022
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Dupilumab (Neues Anwendungsgebiet: Asthma bronchiale, 6 bis 11 Jahre)
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06.10.2022
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06.10.2022
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Anifrolumab (Systemischer Lupus erythematodes)
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06.10.2022
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06.10.2022
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Glucarpidase (Verringerung toxischer MTX-Plasmakonzentrationen; ab einem Alter von 28 Tagen)
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06.10.2022
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06.10.2022
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Casirivimab/Imdevimab (Postexpositionsprophylaxe einer COVID-19 Infektion, ≥ 12 Jahre)
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06.10.2022
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06.10.2022
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Casirivimab/Imdevimab (COVID-19, ≥ 12 Jahre)
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06.10.2022
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06.10.2022
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