Beschlüsse des Gemeinsamen Bundesausschusses

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Thema des Beschlusses Beschlussdatum aufsteigend sortiert Inkrafttreten
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Idebenon (Lebersche hereditäre Optikusneuropathie) – Neubewertung nach Fristablauf 15.09.2022 15.09.2022
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Teriparatid, Gruppe 1, in Stufe 1 15.09.2022 25.10.2022
Heilmittel-Richtlinie: Ergänzung der Diagnoseliste zum langfristigen Heilmittelbedarf (Anlage 2 der Heilmittel-Richtlinie) 15.09.2022 01.01.2023
Beauftragung IQTIG: Erstellung eines Servicedokuments gemäß § 16 Absatz 5 PPP-RL zum Erfassungsjahr 2023 15.09.2022 mit Beschlussdatum
Freigabe zur Veröffentlichung des IQTIG-Berichts: Quartalsbericht 2/2021 zur Strukturabfrage gemäß PPP-RL 15.09.2022 mit Beschlussdatum
Spezialisierte Ambulante Palliativversorgungs-Richtlinie: Überprüfung aufgrund von Projekten des Innovationsausschusses zur Evaluation 15.09.2022 24.11.2022
Richtlinie Methoden vertragsärztliche Versorgung: Liposuktion bei Lipödem – Verlängerung der Aussetzung 15.09.2022 07.12.2022
Richtlinie Methoden Krankenhausbehandlung: Liposuktion bei Lipödem – Verlängerung der Aussetzung 15.09.2022 07.12.2022
Richtlinie Methoden vertragsärztliche Versorgung: Selbstanwendung einer aktiven Bewegungsschiene im Rahmen der Behandlung von Sprunggelenkfrakturen 15.09.2022 09.12.2022
Erprobungs-Richtlinie: Selbstanwendung einer aktiven Bewegungsschiene im Rahmen der Behandlung von Sprunggelenkfrakturen 15.09.2022 09.12.2022
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: ALCON BSS 15.09.2022 07.10.2022
Richtlinie zur Kinderonkologie: Änderung des Beschlusses vom 17. Dezember 2020 15.09.2022
Personalausstattung Psychiatrie und Psychosomatik-Richtlinie: Erste Anpassung gemäß § 1 Absatz 3 15.09.2022 gestuft 01.01.2023, 01.01.2024
Ermittlung der an der Erprobung der Selbstanwendung einer aktiven Bewegungsschiene im Rahmen der Behandlung von Sprunggelenkfrakturen beteiligten Medizinproduktehersteller und Unternehmen, die als Anbieter der zu erprobenden Methode ein wirtschaftliches Interesse an einer Erbringung zulasten der Krankenkassen haben – Aufforderung zur Meldung – 15.09.2022 mit Beschlussdatum
Einleitung des Stellungnahmeverfahrens: Niedrigdosierter gepulster Ultraschall bei Pseudarthrosen 22.09.2022 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VIIa: Aktualisierung Juni 2022 27.09.2022 20.12.2022
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VIIa: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Aktualisierung September 2022 27.09.2022 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Avacopan (Granulomatose mit Polyangiitis oder mikroskopische Polyangiitis, Kombination mit Rituximab oder Cyclophosphamid) (Therapiekosten) 27.09.2022 29.09.2022
Regelungen zum Qualitätsbericht der Krankenhäuser: Anpassung des Anhangs 1 zur Anlage für das Berichtsjahr 2021 05.10.2022 10.11.2022
Regelungen zum Qualitätsbericht der Krankenhäuser: Servicedateien für das Berichtsjahr 2021 für Berichtersteller der Krankenhäuser 05.10.2022 mit Beschlussdatum
Sekundäre Datennutzung: COVID-19-Pandemie – Effekt auf die Frühgeburtenrate in Deutschland 05.10.2022 mit Beschlussdatum
Sekundäre Datennutzung: Nachanalysen zur Datenanalyse zu Risikofaktoren, Prognose und Evaluation von Risikoscores für Beatmung und Letalität bei hospitalisierten Patienten mit ambulant erworbener Pneumonie (CAP) mit SARS-CoV-2-Infektion im Vergleich zu hospitalisierten Patienten mit CAP ohne SARS-CoV-2-Infektion in Deutschland 05.10.2022 mit Beschlussdatum
Sekundäre Datennutzung: Nutzung sekundärer Daten aus dem Qualitätssicherungs-Verfahren Karotis-Revaskularisation (KAROT; Schwerpunktbereich Gefäßchirurgie) des IQTIG, zur Anreicherung, Aufbereitung und erweiterten Datenauswertung von CABACS-Studiendaten 05.10.2022 mit Beschlussdatum
Richtlinie über Maßnahmen der Qualitätssicherung in Krankenhäusern: Freigabe zur Veröffentlichung des IQTIG-Abschlussberichts zum Strukturierten Dialog 2021 zum Erfassungsjahr 2020 05.10.2022 mit Beschlussdatum
Richtlinie über Maßnahmen der Qualitätssicherung in Krankenhäusern: Freigabe des Abschlussberichtes des IQTIG zur Datenvalidierung 2021 zum Erfassungsjahr 2020 05.10.2022 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Dupilumab (Neues Anwendungsgebiet: Asthma bronchiale, 6 bis 11 Jahre) 06.10.2022 06.10.2022
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Anifrolumab (Systemischer Lupus erythematodes) 06.10.2022 06.10.2022
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Glucarpidase (Verringerung toxischer MTX-Plasmakonzentrationen; ab einem Alter von 28 Tagen) 06.10.2022 06.10.2022
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Casirivimab/Imdevimab (Postexpositionsprophylaxe einer COVID-19 Infektion, ≥ 12 Jahre) 06.10.2022 06.10.2022
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Casirivimab/Imdevimab (COVID-19, ≥ 12 Jahre) 06.10.2022 06.10.2022