|
Richtlinie zur Versorgung der hüftgelenknahen Femurfraktur: Verschiebung des Starts des softwarebasierten Nachweisverfahrens und Verlängerung des Ausnahmetatbestandes
|
18.08.2022
|
15.11.2022
|
|
DMP-Anforderungen-Richtlinie: Änderung der Anlage 11 (DMP COPD) und der Anlage 12 (COPD-Dokumentation) sowie Anpassung des Beschlusses vom 16. Juni 2022 über die 27. Änderung der DMP-A-RL
|
18.08.2022
|
01.04.2023
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage III: Nummer 29a – Febuxostat
|
18.08.2022
|
08.11.2022
|
|
Richtlinie zur Kryokonservierung: Kryokonservierung von Keimzellgewebe
|
18.08.2022
|
15.11.2022
|
|
Richtlinie über den Personenkreis von Menschen mit Behinderung, die eine Begleitung im Krankenhaus aus medizinischen Gründen benötigen: Erstfassung
|
18.08.2022
|
01.11.2022
|
|
Freigabe zur Veröffentlichung des IQTIG-Berichts: Entwicklung einer Patientenbefragung für das Qualitätssicherungsverfahren zur ambulanten psychotherapeutischen Versorgung gesetzlich Krankenversicherter
|
18.08.2022
|
mit Beschlussdatum
|
|
Einleitung eines Beratungsverfahrens: Überprüfung der Früherkennung der Gallengangatresie gemäß Kinder-Richtlinie
|
18.08.2022
|
mit Beschlussdatum
|
|
Richtlinie Methoden Krankenhausbehandlung: Stammzelltransplantation bei Multiplem Myelom
|
18.08.2022
|
10.11.2022
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Fedratinib (Myelofibrose) – Beschränkung der Versorgungsbefugnis
|
23.08.2022
|
mit Beschlussdatum
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: MucoClear® 6 %
|
23.08.2022
|
16.08.2022
|
|
Einleitung des Stellungnahmeverfahrens zum Beschlussentwurf gemäß 2. Kapitel § 38 Absatz 2 Satz 1 der Verfahrensordnung: Prolongierte CPR unter ergänzendem Einsatz eines extrakorporalen Herz- und Lungenersatzsystems mit integrierten Behandlungs- und Überwachungsmodulen bei Herz-Kreislauf-Stillstand (BAh-22-001)
|
25.08.2022
|
mit Beschlussdatum
|
|
Einleitung des Stellungnahmeverfahrens: Verlängerung der Gültigkeitsdauer der Aussetzungsbeschlüsse zur Richtlinie Methoden vertragsärztliche Versorgung und Richtlinie Methoden Krankenhausbehandlung – Liposuktion bei Lipödem
|
25.08.2022
|
mit Beschlussdatum
|
|
Einleitung des Stellungnahmeverfahrens: Kaltplasmabehandlung bei chronischen Wunden
|
25.08.2022
|
mit Beschlussdatum
|
|
Einleitung des Stellungnahmeverfahrens: Aufhebung der Richtlinie zur Erprobung der pulsierenden elektromagnetischen Felder bei Knochenheilungsstörungen der langen Röhrenknochen und Einstellung des Erprobungsverfahrens
|
25.08.2022
|
mit Beschlussdatum
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Tepotinib (fortgeschrittenes nicht kleinzelliges Bronchial-karzinom, METex14-Skipping, vorbehandelte Patienten)
|
01.09.2022
|
01.09.2022
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Lorlatinib (neues Anwendungsgebiet: Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom, ALK+, Erstlinie)
|
01.09.2022
|
01.09.2022
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Brivaracetam (neues Anwendungsgebiet: Epilepsie mit fokalen Anfällen, Zusatztherapie, ≥ 2 bis < 4 Jahre)
|
01.09.2022
|
01.09.2022
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Vedolizumab (neues Anwendungsgebiet: Antibiotika-refraktäre Pouchitis, vorbehandelte Patienten)
|
01.09.2022
|
01.09.2022
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Prucaloprid, Gruppe 1, in Stufe 1
|
06.09.2022
|
mit Beschlussdatum
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Teil A Aescin
|
06.09.2022
|
mit Beschlussdatum
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage II: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Setmelanotide
|
06.09.2022
|
mit Beschlussdatum
|
|
Personalausstattung Psychiatrie und Psychosomatik-Richtlinie: Änderung des Servicedokuments gemäß § 16 Absatz 5 – Technische Korrektur für das Erfassungsjahr 2022
|
07.09.2022
|
mit Beschlussdatum
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Daratumumab (Multiples Myelom, nach mind. 1 Vortherapie, Kombination mit Lenalidomid und Dexamethason oder mit Bortezomib und Dexamethason) – Neubewertung nach Fristablauf
|
15.09.2022
|
15.09.2022
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Dolutegravir (Nicht-Änderung)
|
15.09.2022
|
15.09.2022
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Avapritinib (Neues Anwendungsgebiet: systemische Mastozytose, nach mind. 1 Vortherapie)
|
15.09.2022
|
15.09.2022
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Pegcetacoplan (Paroxysmale Nächtliche Hämoglobinurie, vorbehandelte Patienten)
|
15.09.2022
|
15.09.2022
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Empagliflozin (Neues Anwendungsgebiet: chronische Herzinsuffizienz mit linksventrikulärer Ejektionsfraktion LVEF > 40 %)
|
15.09.2022
|
15.09.2022
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Somatrogon (Wachstumsstörung durch Wachstumshormonmangel, ≥ 3 bis < 18 Jahre)
|
15.09.2022
|
15.09.2022
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Voretigen Neparvovec (Erbliche Netzhautdystrophie) – Neubewertung nach Fristablauf
|
15.09.2022
|
15.09.2022
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Olaparib (Ovarialkarzinom, Eileiterkarzinom oder primäres Peritonealkarzinom; Erhaltungstherapie nach Erstlinientherapie; HRD-positiv; Kombination mit Bevacizumab) – Änderung der Befristung der Geltungsdauer
|
15.09.2022
|
15.09.2022
|