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DMP-Anforderungen-Richtlinie: Änderung Anlage 7 (DMP Diabetes mellitus Typ 1) und Anlage 8 (DMP Diabetes mellitus Typ 1 und Typ 2 – Dokumentation)
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16.01.2020
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01.07.2020
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: Aufnahme TauroSept®
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16.01.2020
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16.01.2020
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Festbetragsgruppenbildung Nukleos(t)id-Analoga mit hoher Resistenzbarriere, Gruppe 1, in Stufe 2
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16.01.2020
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07.03.2020
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Kontingentplanung und Priorisierung der IQTIG-Beauftragungen für das Jahr 2020
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16.01.2020
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Festbetragsgruppenbildung Ivabradin, Gruppe 1, in Stufe 1
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16.01.2020
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07.03.2020
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Verfahrensordnung: Änderungen im 7. Kapitel aufgrund TSVG
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16.01.2020
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05.06.2020
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DMP-Anforderungen-Richtlinie: Änderung der Anlage 2, Ergänzung der Anlage 19 (DMP Osteoporose) und der Anlage 20 (Osteoporose – Dokumentation)
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16.01.2020
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01.07.2020
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Regelungen zum Qualitätsbericht der Krankenhäuser: Ergänzung der Liste gemäß § 8 Abs. 1 für das Berichtsjahr 2017
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16.01.2020
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Pembrolizumab – Therapiekosten
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28.01.2020
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28.01.2020
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Datensatzbeschreibungen der für die sekundäre Datennutzung zur Verfügung stehenden QSD-RL-Daten: Erfassungsjahr 2018
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29.01.2020
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mit Beschlussdatum
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Sekundäre Datennutzung: lnzidenz der Frühgeborenenretinopathie bei Gestationsalter über 29 Wochen
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29.01.2020
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mit Beschlussdatum
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Sekundäre Datennutzung: Diabetes-Surveillance des Robert Koch-Instituts zur Untersuchung der Krankheitsdynamik des Diabetes in Deutschland
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29.01.2020
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mit Beschlussdatum
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Delegation an das IQTIG: Beauftragung des MDK gem. § 9 Abs. 5 QSKH-RL
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29.01.2020
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mit Beschlussdatum
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Liste relevanter Ereignisse, deren Unterdokumentation einen gezielten Datenabgleich im Folgejahr auslösen, für den gezielten Datenabgleich 2020 (Erfassungsjahr 2019)
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29.01.2020
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Ravulizumab
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06.02.2020
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06.02.2020
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Beratung gemäß § 137h Absatz 6 SGB V: Irreversible Elektroporation bei chronischer Bronchitis
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06.02.2020
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Dolutegravir/Lamivudin
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06.02.2020
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06.02.2020
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Cemiplimab
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06.02.2020
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06.02.2020
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Erprobungs-Richtlinie: Amyloid-Positronenemissionstomographie bei Demenz unklarer Ätiologie
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06.02.2020
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03.06.2020
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII und Anlage IX: Festbetragsgruppenbildung Fluorchinolone, Gruppe 2, in Stufe 2 Delafloxacin
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06.02.2020
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06.02.2020
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Turoctocog alfa pegol
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06.02.2020
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06.02.2020
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Ermittlung von an der Erprobung beteiligten Medizinprodukteherstellern und Unternehmen, die als Anbieter der zu erprobenden Methode ein wirtschaftliches Interesse an einer Erbringung zulasten der Krankenkassen haben: Amyloid-Positronenemissionstomographie bei Demenz unklarer Ätiologie – Möglichkeit zur Abgabe einer Absichtserklärung zur Beauftragung einer unabhängigen wissenschaftlichen Institution auf eigene Kosten –
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06.02.2020
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: belAir® NaCl 0,9 %
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11.02.2020
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11.02.2020
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VI: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Doxycyclin zur Behandlung des Bullösen Pemphigoids
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11.02.2020
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – § 40a Austausch von biotechnologisch hergestellten biologischen Arzneimitteln
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11.02.2020
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Festbetragsgruppenbildung Darunavir, Gruppe 1, in Stufe 1
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11.02.2020
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Apalutamid – Änderung der Befristung der Geltungsdauer
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20.02.2020
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20.02.2020
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Ivacaftor (Überschreitung 50 Mio. € Grenze: zystische Fibrose, Kombinationsbehandlung mit Tezacaftor/Ivacaftor bei Patienten ab 12 Jahren (homozygot bzgl. F508del))
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20.02.2020
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20.02.2020
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Ramucirumab (neues Anwendungsgebiet: hepatozelluläres Karzinom)
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20.02.2020
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20.02.2020
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Ivacaftor (Überschreitung 50 Mio. € Grenze: Zystische Fibrose, Patienten ab 6 Jahren mit G551D-Mutation)
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20.02.2020
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20.02.2020
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