Beschlüsse des Gemeinsamen Bundesausschusses

Thema des Beschlusses Beschlussdatum aufsteigend sortiert Inkrafttreten
DMP-Anforderungen-Richtlinie: Änderung Anlage 7 (DMP Diabetes mellitus Typ 1) und Anlage 8 (DMP Diabetes mellitus Typ 1 und Typ 2 – Dokumentation) 16.01.2020 01.07.2020
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: Aufnahme TauroSept® 16.01.2020 16.01.2020
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Festbetragsgruppenbildung Nukleos(t)id-Analoga mit hoher Resistenzbarriere, Gruppe 1, in Stufe 2 16.01.2020 07.03.2020
Kontingentplanung und Priorisierung der IQTIG-Beauftragungen für das Jahr 2020 16.01.2020 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Festbetragsgruppenbildung Ivabradin, Gruppe 1, in Stufe 1 16.01.2020 07.03.2020
Verfahrensordnung: Änderungen im 7. Kapitel aufgrund TSVG 16.01.2020 05.06.2020
DMP-Anforderungen-Richtlinie: Änderung der Anlage 2, Ergänzung der Anlage 19 (DMP Osteoporose) und der Anlage 20 (Osteoporose – Dokumentation) 16.01.2020 01.07.2020
Regelungen zum Qualitätsbericht der Krankenhäuser: Ergänzung der Liste gemäß § 8 Abs. 1 für das Berichtsjahr 2017 16.01.2020 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-​​​Richtlinie/Anlage XII: Pembrolizumab – Therapiekosten 28.01.2020 28.01.2020
Datensatzbeschreibungen der für die sekundäre Datennutzung zur Verfügung stehenden QSD-RL-Daten: Erfassungsjahr 2018 29.01.2020 mit Beschlussdatum
Entscheidung über die Gewährung der sekundären Datennutzung – Universitätsklinikum Bonn 29.01.2020 mit Beschlussdatum
Entscheidung über die Gewährung der sekundären Datennutzung – Robert Koch-Institut 29.01.2020 mit Beschlussdatum
Delegation an das IQTIG: Beauftragung des MDK gem. § 9 Abs. 5 QSKH-RL 29.01.2020 mit Beschlussdatum
Liste relevanter Ereignisse, deren Unterdokumentation einen gezielten Datenabgleich im Folgejahr auslösen, für den gezielten Datenabgleich 2020 (Erfassungsjahr 2019) 29.01.2020 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-​​​Richtlinie/Anlage XII: Ravulizumab 06.02.2020 06.02.2020
Beratung gemäß § 137h Absatz 6 SGB V: Irreversible Elektroporation bei chronischer Bronchitis 06.02.2020 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-​​​Richtlinie/Anlage XII: Dolutegravir/Lamivudin 06.02.2020 06.02.2020
Arzneimittel-​​​Richtlinie/Anlage XII: Cemiplimab 06.02.2020 06.02.2020
Erprobungs-Richtlinie: Amyloid-Positronenemissionstomographie bei Demenz unklarer Ätiologie 06.02.2020 03.06.2020
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII und Anlage IX: Festbetragsgruppenbildung Fluorchinolone, Gruppe 2, in Stufe 2 Delafloxacin 06.02.2020 06.02.2020
Arzneimittel-​​​Richtlinie/Anlage XII: Turoctocog alfa pegol 06.02.2020 06.02.2020
Ermittlung von an der Erprobung beteiligten Medizinprodukteherstellern und Unternehmen, die als Anbieter der zu erprobenden Methode ein wirtschaftliches Interesse an einer Erbringung zulasten der Krankenkassen haben: Amyloid-Positronenemissionstomographie bei Demenz unklarer Ätiologie – Möglichkeit zur Abgabe einer Absichtserklärung zur Beauftragung einer unabhängigen wissenschaftlichen Institution auf eigene Kosten – 06.02.2020 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-​​​Richtlinie/Anlage V: belAir® NaCl 0,9 % 11.02.2020 11.02.2020
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage VI: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Doxycyclin zur Behandlung des Bullösen Pemphigoids 11.02.2020 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-Richtlinie: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – § 40a Austausch von biotechnologisch hergestellten biologischen Arzneimitteln 11.02.2020 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Festbetragsgruppenbildung Darunavir, Gruppe 1, in Stufe 1 11.02.2020 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-​​​Richtlinie/Anlage XII: Apalutamid – Änderung der Befristung der Geltungsdauer 20.02.2020 20.02.2020
Arzneimittel-​​​Richtlinie/Anlage XII: Ivacaftor (Überschreitung 50 Mio. € Grenze: zystische Fibrose, Kombinationsbehandlung mit Tezacaftor/Ivacaftor bei Patienten ab 12 Jahren (homozygot bzgl. F508del)) 20.02.2020 20.02.2020
Arzneimittel-​​​Richtlinie/Anlage XII: Ramucirumab (neues Anwendungsgebiet: hepatozelluläres Karzinom) 20.02.2020 20.02.2020
Arzneimittel-​​​Richtlinie/Anlage XII: Ivacaftor (Überschreitung 50 Mio. € Grenze: Zystische Fibrose, Patienten ab 6 Jahren mit G551D-Mutation) 20.02.2020 20.02.2020