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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Nintedanib (Neubewertung eines Orphan-Drugs nach Überschreitung der 50 Mio. Euro Grenze)
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17.10.2019
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17.10.2019
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Radium-223-dichlorid (Neubewertung aufgrund neuer wissenschaftlicher Erkenntnisse: Prostatakarzinom)
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17.10.2019
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17.10.2019
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Veranlassung einer erneuten Nutzenbewertung: Dulaglutid (Diabetes mellitus Typ 2) – Verlängerung der Frist zur Einreichung
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17.10.2019
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17.10.2019
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Dacomitinib
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17.10.2019
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17.10.2019
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Ponatinib – Verlängerung der Befristung der Geltungsdauer
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17.10.2019
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17.10.2019
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Verfahrensordnung: Verfahren zur Erprobung von Untersuchungs- und Behandlungsmethoden – Umsetzung der Änderungen des § 137e SGB V in der Verfahrensordnung
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17.10.2019
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13.10.2020
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Qualitätssicherungs-Richtlinie Früh- und Reifgeborene: Änderung der Anlagen 3, 6 und 7
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17.10.2019
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01.01.2020
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Verschiebung des Sitzungstermins 19. März 2020
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17.10.2019
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Festbetragsgruppenbildung Mycophenolsäure, Gruppe 1, in Stufe 1
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17.10.2019
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12.12.2019
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Sitzungstermine 2021
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17.10.2019
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Festbetragsgruppenbildung Naloxon + Oxycodon, Gruppe 1, in Stufe 1
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17.10.2019
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12.12.2019
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Festbetragsgruppenbildung Ezetimib, Gruppe 1, in Stufe 1
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17.10.2019
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13.12.2019
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Richtlinie für organisierte Krebsfrüherkennungsprogramme: Wechsel der Dokumentationsvorgaben (Früherkennung von Darmkrebs)
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17.10.2019
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aufgehoben
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Schutzimpfungs-Richlinie: Änderung der Richtlinie und Neufassung der Anlagen – Anpassung an das TSVG, GSAV und Umsetzung der STIKO-Empfehlungen August 2019
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17.10.2019
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28.12.2019
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Arzneimittel-Richtlinie: Änderung der Richtlinie in § 30 Abs. 1
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17.10.2019
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01.08.2020
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MDK-Qualitätskontroll-Richtlinie: Änderung von Teil A und Ergänzung von Teil B – Abschnitt 2
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17.10.2019
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07.02.2020
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Hilfsmittel-Richtlinie: Ärztliche Abnahme von Hörhilfen
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17.10.2019
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beanstandet
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Einleitung des Beratungsverfahrens: Arbeitsunfähigkeitsbescheinigung aufgrund ärztlicher Fernbehandlung
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17.10.2019
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mit Beschlussdatum
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Qualitätsprüfungs-Richtlinie vertragsärztliche Versorgung: Anpassung von Verweisen
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17.10.2019
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14.01.2020
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Veröffentlichung der Ergebnisse der Jahresrechnung 2018 des Gemeinsamen Bundesausschusses einschließlich des Innovationsausschusses
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17.10.2019
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mit Beschlussdatum
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Qualitätsbeurteilungs-Richtlinie Kernspintomographie: Neufassung und Aufhebung der derzeit geltenden Richtlinie
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17.10.2019
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01.01.2020
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Qualitätsbeurteilungs-Richtlinie Radiologie: Neufassung
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17.10.2019
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01.01.2020
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Qualitätsbeurteilungs-Richtlinie Arthroskopie: Neufassung
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17.10.2019
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01.01.2020
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Freigabe zur Veröffentlichung des Abschlussberichtes des IQTIG zur qualitätsabhängigen Vergütung mit Zu- und Abschlägen
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17.10.2019
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mit Beschlussdatum
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Ermittlung von an der Erprobung beteiligten Medizinprodukteherstellern und Unternehmen, die als Anbieter der zu erprobenden Methode ein wirtschaftliches Interesse an einer Erbringung zulasten der Krankenkassen haben: Einsatz von aktiven Kniebewegungsschienen zur häuslichen Selbstanwendung im Rahmen der Behandlung von Rupturen des vorderen Kreuzbands – Möglichkeit zur Abgabe einer Absichtserklärung zur Beauftragung einer unabhängigen wissenschaftlichen Institution auf eigene Kosten –
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24.10.2019
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mit Beschlussdatum
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Ermittlung von an der Erprobung beteiligten Medizinprodukteherstellern und Unternehmen, die als Anbieter der zu erprobenden Methode ein wirtschaftliches Interesse an einer Erbringung zulasten der Krankenkassen haben: Pulsierende elektromagnetische Felder bei Knochenheilungsstörungen der langen Röhrenknochen – Möglichkeit zur Abgabe einer Absichtserklärung zur Beauftragung einer unabhängigen wissenschaftlichen Institution auf eigene Kosten –
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24.10.2019
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mit Beschlussdatum
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Sekundäre Datennutzung: Validierung des qSOFA-Scores bei Patienten mit stationär behandelter CAP in Deutschland nach den Daten der externen Qualitätssicherung nach § 136 Absatz 1 Satz 1 Nummer 1 SGB V
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06.11.2019
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mit Beschlussdatum
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Datensatzbeschreibungen der für die sekundäre Datennutzung zur Verfügung stehenden Daten: Erfassungsjahr 2017 und 2018
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06.11.2019
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Fremanezumab
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07.11.2019
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07.11.2019
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: Aufnahme NYDA® Läusespray
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07.11.2019
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07.11.2019
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