Richtlinie Methoden Krankenhausbehandlung: Hyperbare Sauerstofftherapie bei diabetischem Fußsyndrom
|
21.09.2017
|
11.01.2018
|
Richtlinie Methoden vertragsärztliche Versorgung: Hyperbare Sauerstofftherapie bei diabetischem Fußsyndrom
|
21.09.2017
|
11.01.2018
|
Richtlinie zu minimalinvasiven Herzklappeninterventionen: Änderung des Beschlusses vom 19.01.2017 - Änderung der Delegation
|
21.09.2017
|
|
Veröffentlichung eines Patientenmerkblattes zur Richtlinie zum Zweitmeinungsverfahren (Zm-RL)
|
21.09.2017
|
mit Beschlussdatum
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: Änderung Befristung EyE-Lotion BSS
|
10.10.2017
|
10.10.2017
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Lamivudin, Gruppe 1, in Stufe 1
|
10.10.2017
|
mit Beschlussdatum
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX und X: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Vasoaktive Substanzen, andere, Gruppe 1, in Stufe 3
|
10.10.2017
|
mit Beschlussdatum
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Valproinsäure, Gruppe 2, in Stufe 1
|
10.10.2017
|
mit Beschlussdatum
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage I: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – OTC-Übersicht Nr. 6, 21, 22
|
10.10.2017
|
mit Beschlussdatum
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: Änderung Befristung Serumwerk-Augenspüllösung BSS
|
10.10.2017
|
15.12.2017
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: Änderung Befristung ALCON BSS
|
10.10.2017
|
15.12.2017
|
Aufnahme von Beratungen zu einer Erprobungs-Richtlinie: transkutane Vagusnervstimulation bei pharmakoresistenter Epilepsie: Einholung erster Einschätzungen, Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller sowie an der Beteiligung an einer Erprobung interessierter Medizinproduktehersteller und wirtschaftlich interessierter Unternehmen – Aufforderung zur Meldung –
|
12.10.2017
|
mit Beschlussdatum
|
Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: Einführung eines organisierten Darmkrebsscreenings gemäß § 25a SGB V – Aufforderung zur Meldung –
|
12.10.2017
|
mit Beschlussdatum
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Alectinib
|
19.10.2017
|
19.10.2017
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Tofacitinib
|
19.10.2017
|
aufgehoben
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Osimertinib (Ablauf der Befristung)
|
19.10.2017
|
19.10.2017
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Ceritinib (Änderung der Angaben zu den Patientenzahlen)
|
19.10.2017
|
19.10.2017
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Dabrafenib (neues Anwendungsgebiet: nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom)
|
19.10.2017
|
19.10.2017
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Trametinib (neues Anwendungsgebiet: nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom)
|
19.10.2017
|
19.10.2017
|
Beratung gemäß § 137h Absatz 6 SGB V: Magnetresonanztomographie-gesteuerte transurethrale Ultraschallablation bei lokal begrenztem Prostatakarzinom
|
19.10.2017
|
mit Beschlussdatum
|
Kinder-Richtlinie: Screening von Neugeborenen zur Früherkennung der Tyrosinämie Typ I mittels Tandem-Massenspektrometrie
|
19.10.2017
|
16.03.2018
|
Bedarfsplanungs-Richtlinie: Änderungen der Regelungen zum Demografiefaktor
|
19.10.2017
|
30.12.2017
|
Arzneimittel-Richtlinie: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Abschnitt P und Anlage Va - Verbandmittel und sonstige Produkte zur Wundbehandlung
|
19.10.2017
|
mit Beschlussdatum
|
Geschäftsordnung: Änderung der Anlage I – Bestimmung der Stimmrechte nach § 91 Absatz 2a Satz 3 SGB V
|
19.10.2017
|
03.02.2018
|
Beratung gemäß § 137h Absatz 6 SGB V: Endovaskulärer femoro-poplitealer Bypass mittels intravenös implantierten Stentgrafts bei peripherer arterieller Verschlusskrankheit
|
19.10.2017
|
mit Beschlussdatum
|
DMP-Anforderungen-Richtlinie: Änderung der Anlage 11 (DMP COPD) – redaktionelle Anpassung
|
19.10.2017
|
18.11.2017
|
Qualitätssicherungs-Richtlinie Dialyse: Veröffentlichung des zusammenfassenden Berichts 2016 - Vergleichende Darstellung der Jahresberichte der Qualitätssicherungs-Kommissionen
|
19.10.2017
|
mit Beschlussdatum
|
Qualitätssicherungs-Richtlinie Dialyse: Veröffentlichung des zusammenfassenden Jahresberichts der Berichtersteller 2016
|
19.10.2017
|
mit Beschlussdatum
|
Erprobungs-Richtlinie: Messung und Monitoring des pulmonalarteriellen Drucks mittels implantierten Sensors zur Therapieoptimierung bei Herzinsuffizienz im Stadium NYHA III
|
19.10.2017
|
13.01.2018
|
Verschiebung des Sitzungstermins 15. März 2018
|
19.10.2017
|
mit Beschlussdatum
|