Letzte Änderungen im Bereich Beschlüsse Arzneimittel:
Kombinationen von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen (XIIa)
Die Liste der letzten Änderungen steht auch als RSS-Feed zur Verfügung.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XIIa: Änderung der Geltungsdauer – Quartal 2/2025
Beschluss vom 8. April 2025. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 10. April 2025 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII und XIIa: Enfortumab Vedotin (Neues Anwendungsgebiet: Urothelkarzinom, nicht resezierbar oder metastasiert, Erstlinie, geeignet für platinhaltige Chemotherapie, Kombination mit Pembrolizumab) – Kombinationstherapie
Beschluss vom 3. April 2025. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 3. April 2025 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII und XIIa: Pembrolizumab (Neues Anwendungsgebiet: Urothelkarzinom, nicht resezierbar oder metastasiert, Erstlinie, Kombination mit Enfortumab Vedotin) – Kombinationstherapie
Beschluss vom 3. April 2025. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 3. April 2025 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII und XIIa: Semaglutid (Diabetes mellitus Typ 2)
Beschluss vom 20. März 2025. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 20. März 2025 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII und XIIa: Encorafenib (Neues Anwendungsgebiet: Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom, fortgeschritten, BRAF-V600E-Mutation, Kombination mit Binimetinib) – Kombinationstherapie
Beschluss vom 20. März 2025. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 20. März 2025 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII und XIIa: Binimetinib (Neues Anwendungsgebiet: Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom, fortgeschritten, BRAF-V600E-Mutation, Kombination mit Encorafenib) – Kombinationstherapie
Beschluss vom 20. März 2025. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 20. März 2025 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII und XIIa: Sotatercept (Pulmonale arterielle Hypertonie) – Kombinationstherapie
Beschluss vom 6. März 2025. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 6. März 2025 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII und XIIa: Olaparib (Neues Anwendungsgebiet: primär fortgeschrittenes oder rezidiviertes Endometriumkarzinom mit pMMR, Kombination mit Durvalumab, Erhaltungstherapie) – Kombinationstherapie
Beschluss vom 20. Februar 2025. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 20. Februar 2025 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII und XIIa: Durvalumab (Neues Anwendungsgebiet: primär fortgeschrittenes oder rezidiviertes Endometriumkarzinom, Kombination mit Carboplatin und Paclitaxel; Erhaltungstherapie, Kombination mit Olaparib) – Kombinationstherapie
Beschluss vom 20. Februar 2025. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 20. Februar 2025 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII und XIIa: Insulin icodec (Diabetes mellitus Typ 2) – Kombinationstherapie
Beschluss vom 20. Februar 2025. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 20. Februar 2025 in Kraft.