Letzte Änderungen im Bereich Beschlüsse
Die Liste der letzten Änderungen steht auch als RSS-Feed zur Verfügung.
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Bedarfsplanungs-Richtlinie: Aktualisierung des Morbiditätsfaktors und Anpassung der Kreistypisierung wie auch deren Methodik
Der Beschluss vom 16. Januar 2025 wurde vom BMG nicht beanstandet. Er tritt nach Veröffentlichung im Bundesanzeiger in Kraft.
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Einleitung eines Beratungsverfahrens zu einer Erprobungs-Richtlinie gemäß § 137e SGB V: Retraktion der Prostata zur Behandlung des benignen Prostatasyndroms
Beschluss vom 6. März 2025.
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Einleitung eines Beratungsverfahrens zu einer Erprobungs-Richtlinie gemäß § 137e SGB V: Transkranielle Gleichstromstimulation bei unipolarer Depression
Beschluss vom 6. März 2025.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: Onligol Macrogol 4000
Beschluss vom 6. März 2025.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Abemaciclib (Neues Anwendungsgebiet: Mammakarzinom, HR+, HER2-, früh mit hohem Rezidivrisiko, Adjuvanz, Kombination mit endokriner Therapie) – Änderung der Befristung der Geltungsdauer
Beschluss vom 6. März 2025. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 6. März 2025 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Epcoritamab (rezidiviertes oder refraktäres follikuläres Lymphom, mindestens 2 Vortherapien) – Keine Beschränkung der Versorgungsbefugnis
Beschluss vom 6. März 2025.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Crovalimab (Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie, ≥ 12 Jahre, ≥ 40 kg)
Beschluss vom 6. März 2025. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 6. März 2025 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII und XIIa: Sotatercept (Pulmonale arterielle Hypertonie) – Kombinationstherapie
Beschluss vom 6. März 2025. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 6. März 2025 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Epcoritamab (Neues Anwendungsgebiet: follikuläres Lymphom, nach ≥ 2 Vortherapien)
Beschluss vom 6. März 2025. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 6. März 2025 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Einstellung eines Beratungsverfahrens – Epcoritamab (rezidiviertes oder refraktäres follikuläres Lymphom, mindestens 2 Vortherapien) – Forderung einer anwendungsbegleitenden Datenerhebung und von Auswertungen
Beschluss vom 6. März 2025. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 6. März 2025 in Kraft.