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Beauftragung IQTIG: Bereitstellung der Nutzung der Stufe 2a der mandantenfähigen Datenbank des IQTIG nach DeQS-RL
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03.05.2023
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mit Beschlussdatum
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Beauftragung IQTIG: Umsetzung der Anforderungen für die Stufe 2b der mandantenfähigen Datenbank des IQTIG nach DeQS-RL
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03.05.2023
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mit Beschlussdatum
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Beauftragung IQTIG: wissenschaftliche Begleitung der Erprobung der Patientenbefragung gemäß § 19 Absatz 8 QS PCI der DeQS-RL
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03.05.2023
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mit Beschlussdatum
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Freigabe zur Veröffentlichung von IQTIG-Berichten: Quartalsberichte 1/2022 und 2/2022 zur Strukturabfrage gemäß PPP-RL
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03.05.2023
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mit Beschlussdatum
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Freigabe zur Veröffentlichung des IQTIG-Berichts: Quartalsbericht 3/2022 zur Strukturabfrage gemäß PPP-RL
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03.05.2023
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Blutgerinnungsfaktor VIII, rekombinant, Gruppe 1, in Stufe 2
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03.05.2023
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage I: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Aktualisierung (Nr. 18)
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03.05.2023
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mit Beschlussdatum
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Einleitung des Stellungnahmeverfahrens: Erweiterung der oberen Altersgrenzen im Mammographie-Screening-Programm sowie weitere Änderungen
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27.04.2023
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mit Beschlussdatum
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Beauftragung IQWiG: Biomarkerbasierte Tests zur Entscheidung für oder gegen eine adjuvante systemische Chemotherapie beim primären Mammakarzinom mit Befall von 1-3 Lymphknoten
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27.04.2023
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12.05.2023
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabin/Tenofoviralafenamid (Neues Anwendungsgebiet: HIV-Infektion, 2 bis < 6 Jahre)
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20.04.2023
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20.04.2023
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Ravulizumab (Neues Anwendungsgebiet: Myasthenia gravis, AChR-Antikörper+)
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20.04.2023
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20.04.2023
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Olaparib (Neubewertung nach Fristablauf: Ovarialkarzinom, Eileiterkarzinom oder primäres Peritonealkarzinom; Erhaltungstherapie nach Erstlinientherapie; HRD-positiv; Kombination mit Bevacizumab)
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20.04.2023
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20.04.2023
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Tixagevimab/Cilgavimab (erstmalige Dossierpflicht: COVID-19, erhöhtes Risiko für schweren Verlauf, ≥ 12 Jahre)
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20.04.2023
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20.04.2023
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Teil A (Cyanocobalamin)
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20.04.2023
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15.08.2023
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Erteilung von Aufträgen an die Expertengruppe Off-Label: Rituximab bei schubförmig-remittierender Multipler Sklerose
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20.04.2023
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Epinephrin, Gruppe 1, in Stufe 1
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20.04.2023
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14.06.2023
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Schutzimpfungs-Richtlinie: Umsetzung der STIKO-Empfehlungen zur Impfung gegen COVID-19 (25. Aktualisierung) – Nicht-Änderung
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20.04.2023
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20.04.2023
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Antrag auf Freistellung von der Verpflichtung zur Vorlage der Nachweise nach § 35a Abs. 1 Satz 3 Nr. 2 und 3 SGB V wegen des Status als Reserveantibiotikum: Dalbavancin
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20.04.2023
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mit Beschlussdatum
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Freigabe zur Veröffentlichung des IQTIG-Stichprobenkonzepts gemäß § 16 Abs. 8 PPP-RL (Erfassungsjahr 2023)
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20.04.2023
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mit Beschlussdatum
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Verfahrensordnung: Änderung des 5. Kapitels – Konkretisierung des Begriffs Unterlagenschutz
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20.04.2023
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22.07.2023
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Verfahrensordnung: Änderung des 5. Kapitels aus Anlass des GKV-Finanzstabilisierungsgesetzes
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20.04.2023
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22.07.2023
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Einleitung des Beratungsverfahrens: Überprüfung der Hilfsmittel-Richtlinie im Hinblick auf die Hilfsmittelversorgung für Menschen mit komplexen Behinderungen mit Schwerpunkt auf Kinder und Jugendliche
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20.04.2023
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mit Beschlussdatum
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Mutterschafts-Richtlinien: Prüfung des Zeitpunkts des Screenings auf Hepatitis B im Rahmen der Vorsorgeuntersuchungen gemäß Mutterschafts-Richtlinien
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20.04.2023
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30.06.2023
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Qualitätsmanagement-Richtlinie: Aktualisierung und weitere Änderungen
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20.04.2023
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21.07.2023
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Einleitung eines Beratungsverfahrens zu einer Erprobungs-Richtlinie gemäß § 137e SGB V: CRP-Apherese bei akutem Herzvorderwandinfarkt
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20.04.2023
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mit Beschlussdatum
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Regelungen zum Qualitätsbericht der Krankenhäuser: Ergänzung des Anhangs 1 für das Berichtsjahr 2022 (Datensatzbeschreibung) und Umstrukturierung
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20.04.2023
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10.06.2023
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Einleitung des Stellungnahmeverfahrens: Ultraschallgesteuerter hoch-intensiver fokussierter Ultraschall (USg-HIFU) bei hepatozellulären Karzinomen
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13.04.2023
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX und X: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – DPP-4-Inhibitoren, Gruppe 1, in Stufe 2
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13.04.2023
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Zonisamid, Gruppe 1, in Stufe 1
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13.04.2023
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VIIa: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Aktualisierung März 2023
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13.04.2023
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mit Beschlussdatum
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