Beschlüsse des Gemeinsamen Bundesausschusses

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Thema des Beschlusses Beschlussdatum absteigend sortiert Inkrafttreten
Qualitätssicherungs-Richtlinie Früh- und Reifgeborene: Veröffentlichung der Servicedokumente gemäß § 8 Absatz 11 Satz 5 QFR-RL i. V. m. Anlage 7 QFR-RL 16.03.2023 mit Beschlussdatum
Freigabe zur Veröffentlichung des IQTIG-Berichts: Überarbeitung des einrichtungsübergreifenden Qualitätssicherungsverfahrens zur ambulanten psychotherapeutischen Versorgung gesetzlich Krankenversicherter – Ergebnisbericht zur Übertragbarkeit auf die Gruppentherapie 16.03.2023 mit Beschlussdatum
Durchführung einer Bewertung nach § 137h Absatz 1 Satz 4 SGB V: Transvaskuläre transkathetergestützte Aortenklappenimplantation zur Behandlung der Aortenklappeninsuffizienz 16.03.2023 mit Beschlussdatum
Aussetzung eines Beratungsverfahrens über eine Erprobungs-Richtlinie gemäß § 137e SGB V: Transzervikale Radiofrequenzablation mit intrauteriner Ultraschallführung bei Uterusmyomen 16.03.2023 mit Beschlussdatum
Richtlinie zur datengestützten einrichtungsübergreifenden Qualitätssicherung: Festlegung der Auffälligkeitskriterien für die Datenvalidierung 2023 zum Erfassungsjahr 2022 für die Verfahren QS PCI und QS NET gemäß Teil 1 § 16 Absatz 6 16.03.2023 mit Beschlussdatum
Bedarfsplanungs-Richtlinie: Anpassung der Regelungen zum Morbiditätsfaktor 16.03.2023 03.06.2023
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: HSO® – Streichung 16.03.2023 20.06.2023
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: HSO® PLUS – Streichung 16.03.2023 20.06.2023
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: Pe-Ha-Luron® 1.0 % – Streichung 16.03.2023 02.08.2023
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: myVISC Hyal 1.0 – Streichung 16.03.2023 21.06.2023
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: Microvisc® plus – Streichung 16.03.2023 21.06.2023
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: OPTYLURON NHS 1,0 % – Streichung 16.03.2023 16.06.2023
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: OPTYLURON NHS 1,4 % – Streichung 16.03.2023 17.06.2023
Geschäftsordnung: Änderung der Anlage I zur Bestimmung der Stimmrechte für die Richtlinie zur Versorgung von Post-COVID 16.03.2023 08.06.2023
Richtlinie ambulante spezialfachärztliche Versorgung § 116b SGB V: Jährliche Anpassung der Appendizes an den aktuellen Einheitlichen Bewertungsmaßstab (EBM) und weitere Änderungen 16.03.2023 19.09.2023
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Teil A (Roflumilast) 07.03.2023 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VIIa: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Aktualisierung Februar 2023 07.03.2023 mit Beschlussdatum
Sekundäre Datennutzung: Analysen zur Richtlinie zur Versorgung der hüftgelenknahen Femurfraktur mit Darstellung der spezifischen und allgemeinen Komplikationen im Vergleich der Jahre 2019 bis 2021 01.03.2023 mit Beschlussdatum
Sekundäre Datennutzung: Untersuchung des Zusammenhangs zwischen Anzahl an durchgeführten Operationen in einem Zentrum und dem Prozedurergebnis und anderen Qualitätsindikatoren bei transvenöser Mitralklappensegelplastik 01.03.2023 mit Beschlussdatum
Sekundäre Datennutzung: Stillrate bei Entlassung aus dem Krankenhaus/bei Verlegung 01.03.2023 mit Beschlussdatum
Einleitung des Stellungnahmeverfahrens: Magnetische Ösophagus-Sphinkter-Augmentation bei Gastroösophagealer Refluxkrankheit 23.02.2023 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: TauroSept® 21.02.2023 21.02.2023
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Etranacogen Dezaparvovec (Hämophilie B) – Beschränkung der Versorgungsbefugnis 21.02.2023 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-Richtlinie: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Kombinationen von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V 21.02.2023 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Burosumab (Neues Anwendungsgebiet: FGF23-bedingte Hypophosphatämie bei tumorinduzierter Osteomalazie, ≥ 1 Jahr) 16.02.2023 16.02.2023
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Olaparib (Neues Anwendungsgebiet: Mammakarzinom, HER2-, BRCA1/2-Mutation, vorbehandelt, hohes Rezidivrisiko, adjuvante Therapie, Monotherapie oder Kombination mit einer endokrinen Therapie) 16.02.2023 16.02.2023
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Upadacitinib (Neues Anwendungsgebiet: Colitis ulcerosa, vorbehandelt) 16.02.2023 16.02.2023
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Upadacitinib (Neues Anwendungsgebiet: axiale Spondyloarthritis, nicht-röntgenologisch) 16.02.2023 16.02.2023
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Efgartigimod alfa (Myasthenia gravis, AChR-Antikörper+) 16.02.2023 aufgehoben
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Eptinezumab (Migräne-Prophylaxe) 16.02.2023 16.02.2023