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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Lacosamid, Gruppe 1, in Stufe 1
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12.09.2023
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mit Beschlussdatum
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Freigabe zur Veröffentlichung des IQTIG-Berichts: Quartalsbericht 4/2022 zur Strukturabfrage gemäß PPP-RL
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06.09.2023
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mit Beschlussdatum
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Sekundäre Datennutzung: Validität verschiedener Ansätze zur Risikoadjustierung bei Assoziationen zwischen Zentrumseffekten und Risikofaktoren
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06.09.2023
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mit Beschlussdatum
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Sekundäre Datennutzung: Vergleich der fetalen, neonatalen und maternalen Kurzzeitoutcomes zwischen vaginaler Beckenendlagengeburt und vaginaler Schädellagengeburt
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06.09.2023
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mit Beschlussdatum
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Beauftragung IQTIG: Entwicklung eines Konzepts zur zielgruppenorientierten Aufbereitung und Darstellung der Vergleichsdaten
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06.09.2023
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mit Beschlussdatum
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Regelungen zum Qualitätsbericht der Krankenhäuser: Anpassung des Anhangs 1 für das Berichtsjahr 2022
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06.09.2023
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29.09.2023
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Regelungen zum Qualitätsbericht der Krankenhäuser: Aktualisierung einer Servicedatei für das Berichtsjahr 2022 für Berichtersteller der Qualitätsberichte der Krankenhäuser
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06.09.2023
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mit Beschlussdatum
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Beauftragung IQWiG: Update zur systematischen Erfassung und Bewertung der Evidenz der transkutanen Vagusnervstimulation bei pharmakoresistenter Epilepsie
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24.08.2023
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mit Beschlussdatum
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Einleitung des Stellungnahmeverfahrens: Computertomographie-Koronarangiographie bei Verdacht auf eine chronische koronare Herzkrankheit
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24.08.2023
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mit Beschlussdatum
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Beauftragung IQWiG: Biomarkerbasierte Tests zur Entscheidung für oder gegen eine adjuvante systemische Chemotherapie bei prämenopausalen Frauen beim primären Mammakarzinom ohne Lymphknotenbefall
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24.08.2023
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21.09.2023
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII und XIIa: Emicizumab (Neues Anwendungsgebiet: moderate Hämophilie A, ohne Faktor-VIII-Hemmkörper, mit schwerem Blutungsphänotyp)
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17.08.2023
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17.08.2023
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Ciltacabtagen autoleucel (rezidiviertes / refraktäres Multiples Myelom, nach mind. 3 Vortherapien)
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17.08.2023
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17.08.2023
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII und XIIa: Dapagliflozin (Neues Anwendungsgebiet: chronische Herzinsuffizienz mit linksventrikulärer Ejektionsfraktion LVEF > 40 %)
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17.08.2023
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17.08.2023
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII und XIIa: Dolutegravir/Abacavir/Lamivudin (Neues Anwendungsgebiet: HIV-Infektion, ≥ 14 kg bis < 12 Jahre)
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17.08.2023
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17.08.2023
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII und XIIa: Finerenon (Chronische Nierenerkrankung bei Typ-2-Diabetes, Stadium 3 und 4 mit Albuminurie)
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17.08.2023
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17.08.2023
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII und XIIa: Finerenon (Neues Anwendungsgebiet: Chronische Nierenerkrankung bei Typ-2-Diabetes, Stadium 1 und 2 mit Albuminurie)
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17.08.2023
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17.08.2023
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Voclosporin (Lupusnephritis)
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17.08.2023
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17.08.2023
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Atezolizumab (Neues Anwendungsgebiet: Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom, PD-L1 Expression ≥ 50 %, adjuvante Therapie nach Resektion und Chemotherapie) – Änderung der Befristung der Geltungsdauer
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17.08.2023
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17.08.2023
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Einleitung eines Beratungsverfahrens: Einführung einer neuen Früherkennungsuntersuchung für Kinder und Dokumentation der Jugendgesundheitsuntersuchung nach § 26 SGB V
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17.08.2023
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mit Beschlussdatum
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ATMP-Qualitätssicherungs-Richtlinie: Exagamglogene autotemcel bei β-Thalassämie und Sichelzellkrankheit – Erforderlichkeit eines Beschlusses
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17.08.2023
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mit Beschlussdatum
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Richtlinie zur Versorgung der hüftgelenknahen Femurfraktur: Ausschluss von Periimplantatfrakturen und weitere Änderungen
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17.08.2023
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14.11.2023
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Freigabe zur Veröffentlichung: Auswertungs- und Berichtskonzept des IQTIG und Umsetzung unter Berücksichtigung konkretisierender Auswertungsfragen (Erfassungsjahr 2023, PPP-RL)
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17.08.2023
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mit Beschlussdatum
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Einstellung eines Beratungsverfahrens: ATMP-Qualitätssicherungs-Richtlinie – Lenadogene nolparvovec zur Behandlung der leber’schen hereditären Optikus-Neuropathie
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17.08.2023
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Zonisamid, Gruppe 1, in Stufe 1
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17.08.2023
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28.09.2023
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage III: Nummer 32 – Daridorexant
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17.08.2023
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11.11.2023
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IV: Aufhebung „Pimecrolimus“ und „Tacrolimus“
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17.08.2023
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27.10.2023
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage I: Aktualisierung (Nr. 18)
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17.08.2023
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07.11.2023
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Einleitung eines Beratungsverfahrens: Arbeitsunfähigkeits-Richtlinie – Telefonische Feststellung von Arbeitsunfähigkeit
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17.08.2023
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mit Beschlussdatum
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ATMP-Qualitätssicherungs-Richtlinie: Erstfassung der Anlage III – Tabelecleucel bei EBV-positiven Posttransplantationslymphomen
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17.08.2023
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14.11.2023
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Erprobungs-Richtlinie: Neuromuskuläre Feedbacktherapie bei Querschnittlähmung
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17.08.2023
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28.10.2023
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