Beschlüsse des Gemeinsamen Bundesausschusses

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6676 Ergebnisse
Thema des Beschlusses Beschlussdatum absteigend sortiert Inkrafttreten
Einleitung des Stellungnahmeverfahrens: Aktualisierung der Informationsmaterialien zum Mammographie-Screening-Programm 26.09.2024 mit Beschlussdatum
Einleitung des Stellungnahmeverfahrens: Wasserdampfablation bei benignem Prostatasyndrom 26.09.2024 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: Isotonische Kochsalzlösung zur Inhalation (Eifelfango); VISMED® 24.09.2024 24.09.2024
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: HEALON GV®; Healon®; HEALON5®; MacroGo Klinge plus Elektrolyte; Macrogol TAD®; NYDA® – Streichung 24.09.2024 noch nicht in Kraft
Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: ATMP-Qualitätssicherungs-Richtlinie – Erstfassung der Anlage VI – Exagamglogen autotemcel bei Beta-Thalassämie und Sichelzellerkrankung 24.09.2024 mit Beschlussdatum
Bekanntmachung des Beratungsthemas, Einholung erster Einschätzungen sowie Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: Messung und Monitoring des pulmonalarteriellen Druckes mittels implantierten Sensors zur Therapieoptimierung bei Herzinsuffizienz im Stadium NYHA III – Aufforderung zur Meldung – 19.09.2024 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Efgartigimod alfa (Neubewertung eines Orphan Drugs nach Überschreitung der 30 Mio. Euro Grenze (Myasthenia gravis, AChR-Antikörper+)) 19.09.2024 19.09.2024
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Omaveloxolon (Friedreich-Ataxie, ≥ 16 Jahre) 19.09.2024 19.09.2024
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Risdiplam (Spinale Muskelatrophie) – Überprüfung von Studienprotokoll und Statistischem Analyseplan und Start der AbD 19.09.2024 19.09.2024
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Idecabtagen vicleucel (Neubewertung eines Orphan Drugs nach Überschreitung der 30 Millionen Euro-Grenze: Multiples Myelom, mind. 3 Vortherapien; neues Anwendungsgebiet: Multiples Myelom, mind. 2 Vortherapien) 19.09.2024 19.09.2024
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Valoctocogen Roxaparvovec (schwere Hämophilie A) – Forderung einer anwendungsbegleitenden Datenerhebung und von Auswertungen – Änderung 19.09.2024 19.09.2024
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Gadopiclenol (Kontrastverstärkte Magnetresonanztomographie, ≥ 2 Jahre) 19.09.2024 19.09.2024
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Risdiplam (spinale Muskelatrophie) – Forderung einer anwendungsbegleitenden Datenerhebung und von Auswertungen – Änderung 19.09.2024 19.09.2024
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Durvalumab (Neues Anwendungsgebiet: hepatozelluläres Karzinom, Erstlinie, Monotherapie) – Aufhebung der Befristung der Geltungsdauer 19.09.2024 19.09.2024
Richtlinie Methoden vertragsärztliche Versorgung: Liposuktion bei Lipödem im Stadium III 19.09.2024 noch nicht in Kraft
Richtlinie Methoden Krankenhausbehandlung: Liposuktion bei Lipödem im Stadium III 19.09.2024 noch nicht in Kraft
Qualitätssicherungs-Richtlinie zur Liposuktion bei Lipödem im Stadium III: Verlängerung der Gültigkeitsdauer 19.09.2024 noch nicht in Kraft
Richtlinie zum Zweitmeinungsverfahren: Aufnahme von Eingriffen bei lokal begrenztem und nicht metastasiertem Prostatakarzinom 19.09.2024 noch nicht in Kraft
Krankentransport-Richtlinie: Verordnungen im Rahmen der Fernbehandlung, Verordnungen in elektronischer Form und weitere Änderungen 19.09.2024 noch nicht in Kraft
Schutzimpfungs-Richtlinie: STIKO-Stellungnahme zur Anwendung des 20-valenten Pneumokokken-Konjugatimpfstoffs im Säuglings-, Kindes- und Jugendalter – Nicht-Änderung 19.09.2024 19.09.2024
Verfahrensordnung: Änderung des 2. Kapitels – Gewährung der sekundären Nutzung von im Rahmen der organisierten Krebsfrüherkennungsprogramme erhobenen Daten 19.09.2024 noch nicht in Kraft
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Festbetragsgruppenbildung – Tapentadol, Gruppe 1, in Stufe 1 19.09.2024 noch nicht in Kraft
Einleitung des Beratungsverfahrens: Überprüfung der Häusliche Krankenpflege-Richtlinie, beispielsweise zu Maßnahmen der parenteralen Ernährung und der Bronchiallavage 19.09.2024 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage II: Tirzepatid (Mounjaro®) und Ritlecitinib (Litfulo®) 19.09.2024 noch nicht in Kraft
MD-Qualitätskontroll-Richtlinie: Änderung von Teil A und Teil B 19.09.2024 noch nicht in Kraft
Regelungen zum Qualitätsbericht der Krankenhäuser: Änderung von §§ 4, 7, 8 und 13 sowie der Anlage für das Berichtsjahr 2023 und des Anhangs 1 für das Berichtsjahr 2023 19.09.2024 19.09.2024
Einleitung des Beratungsverfahrens: Messung und Monitoring des pulmonalarteriellen Druckes mittels implantierten Sensors zur Therapieoptimierung bei Herzinsuffizienz im Stadium NYHA III 19.09.2024 mit Beschlussdatum
Einleitung eines Beratungsverfahrens: Prüfung des Screening-Algorithmus auf Mukoviszidose und damit verbundener Änderungsbedarf 19.09.2024 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VIIa: Aktualisierung Juni 2024 10.09.2024 19.10.2024
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Marstacimab (Hämophilie A und B) – Beschränkung der Versorgungsbefugnis 10.09.2024 mit Beschlussdatum