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Einleitung des Beratungsverfahrens: Antrag auf Bewertung der Methode „Kontinuierliche interstitielle Glukosemessung (CGM) mit Real-Time-Messgeräten zur Therapiesteuerung bei Patienten mit insulinpflichtigem Diabetes mellitus“ gem. § 135 Abs. 1 SGB V
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24.11.2011
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mit Beschlussdatum
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Einleitung des Beratungsverfahrens: Antrag auf Bewertung der Methode „Kontinuierliche interstitielle Glukosemessung (CGM) mit Real-Time-Messgeräten zur Therapiesteuerung bei Patienten mit insulinpflichtigem Diabetes mellitus“ gem. § 137c SGB V
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24.11.2011
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mit Beschlussdatum
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Einleitung des Beratungsverfahrens: Antrag zur Bewertung der katheterbasierten sympathischen renalen Denervation zur Behandlung der schweren resistenten Hypertonie gem. § 135 Abs. 1 SGB V
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24.11.2011
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VI (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: Verapamil zur Prophylaxe des Clusterkopfschmerzes)
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17.11.2011
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage IX (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: redaktionelle Anpassung der Bezeichnung der Darreichungsformen an die „Standard Terms“ im Rahmen der Festbetrags-Anpassung)
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17.11.2011
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage IX (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: Festbetragsgruppenaktualisierung Leflunomid, Temozolomid, Metoprolol und Hydrochlorothiazid)
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17.11.2011
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mit Beschlussdatum
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Beauftragung der Institution nach § 137a SGB V: Entwicklung von zwei sektorenübergreifenden Qualitätssicherungsverfahren zur Vermeidung nosokomialer Infektionen
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20.10.2011
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VI: Nichtänderung (Intravenöse Immunglobuline (IVIG) bei der Multiplen Sklerose)
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20.10.2011
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12.01.2012
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Freigabe der Bundesauswertung 2011 des Leistungsbereichs Dekubitusprophylaxe zur Veröffentlichung
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20.10.2011
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VI (Valproinsäure für die Migräneprophylaxe bei Kindern und Jugendlichen)
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20.10.2011
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12.01.2012
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VII (Ergänzung neuer Gruppen austauschbarer Darreichungsformen mit den Wirkstoffen Esomeprazol, Mycophenolatmofetil und Propiverin)
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20.10.2011
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12.01.2012
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage V (Aufnahme Sentol®)
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20.10.2011
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20.10.2011
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage V (Änderung Laxatan® M)
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20.10.2011
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01.12.2011
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Geschäftsordnung (Beschleunigung von Verfahren im Bereich Arzneimittel)
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20.10.2011
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30.12.2011
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Geschäftsordnung (Änderungen aufgrund des Arzneimittelmarktneuordnungsgesetzes (AMNOG))
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20.10.2011
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30.12.2011
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Verfahrensordnung (Änderung im 4. Kapitel)
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20.10.2011
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25.02.2012
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Verfahrensordnung (Änderung im 5. Kapitel)
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20.10.2011
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25.02.2012
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Qualitätsmanagement-Richtlinie vertragsärztliche Versorgung (Veröffentlichung des Berichts der KBV 2010)
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20.10.2011
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mit Beschlussdatum
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Qualitätssicherungs-Richtlinie Dialyse (Veröffentlichung des zusammenfassenden Jahresberichtes 2010)
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20.10.2011
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mit Beschlussdatum
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Richtlinie über die Festlegung ärztlicher Tätigkeiten zur Übertragung auf Berufsangehörige der Alten- und Krankenpflege zur selbständigen Ausübung von Heilkunde im Rahmen von Modellvorhaben nach § 63 Abs. 3c SGB V: Erstfassung
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20.10.2011
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22.03.2012
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Richtlinie über Maßnahmen der Qualitätssicherung in Krankenhäusern (Änderung)
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20.10.2011
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01.01.2012
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Richtlinie Methoden vertragsärztliche Versorgung (Ablation der Prostata mittels Thulium-Laser zur Behandlung des benignen Prostatasyndroms)
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20.10.2011
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09.02.2012
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Richtlinie Methoden Krankenhausbehandlung: Ablation der Prostata mittels Thulium-Laser zur Behandlung des benignen Prostatasyndroms
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20.10.2011
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09.02.2012
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Richtlinie Methoden Krankenhausbehandlung: Enukleation der Prostata mittels Thulium-Laser zur Behandlung des benignen Prostatasyndroms
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20.10.2011
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23.07.2013
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Richtlinie Methoden vertragsärztliche Versorgung: Enukleation der Prostata mittels Thulium-Laser zur Behandlung des benignen Prostatasyndroms
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20.10.2011
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11.07.2013
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Maßnahmen zur Qualitätssicherung bei der Enukleation der Prostata mittels Thulium-Laser (TmLEP) zur Behandlung des benignen Prostatasyndroms (BPS)
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20.10.2011
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11.07.2013
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VII (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: Ergänzung einer neuen Gruppe austauschbarer Darreichungsformen mit dem Wirkstoff Olanzapin)
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12.10.2011
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage IX (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: Festbetragsgruppenbildung Mesalazin und Oxycodon)
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12.10.2011
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mit Beschlussdatum
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Schutzimpfungs-Richtlinie (Feststellungsbeschluss zu den am 1. August 2011 veröffentlichten Empfehlungen der Ständigen Impfkommission)
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15.09.2011
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mit Beschlussdatum
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Mindestmengenvereinbarung/ Anlage 1 (befristete Außervollzugsetzung einer Regelung der Mindestmengenvereinbarung: Mindestmenge für Kniegelenk Totalendoprothesen)
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15.09.2011
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19.10.2011
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