Beschlüsse des Gemeinsamen Bundesausschusses

Thema des Beschlusses Beschlussdatum absteigend sortiert Inkrafttreten
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage III Nummer 38 (Otologika) 19.05.2011 06.08.2011
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VI (Amantadin bei der Multiplen Sklerose zur Behandlung der Fatigue) 19.05.2011 06.08.2011
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage IX und X (Testosteron-5-alpha-Reduktasehemmer, Gruppe 1, in Stufe 2 nach § 35 Absatz 1 SGB V) 19.05.2011 15.07.2011
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage V (Änderung, DuoVisc) 19.05.2011 19.05.2011
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage V (Änderungen) 19.05.2011 21.05.2011
Bedarfsplanungs-Richtlinie (Neufassung der Anlage 3.1) 19.05.2011 05.08.2011
Beauftragung der Institution nach § 137a SGB V: EDV- bzw. informationstechnische Aufbereitung und deren Machbarkeitsprüfung zum Qualitätssicherungsverfahren Kataraktoperation 19.05.2011 mit Beschlussdatum
Beauftragung der Institution nach § 137a SGB V: EDV- bzw. informationstechnische Aufbereitung und deren Machbarkeitsprüfung zum Qualitätssicherungsverfahren Konisation 19.05.2011 mit Beschlussdatum
Regelungen zum Qualitätsbericht der Krankenhäuser (Veröffentlichung von Ergebnissen der externen stationären Qualitätssicherung) 19.05.2011 29.07.2011
Richtlinie nach § 116b SGB V (Anlage 1 Nr. 1 CT/MRT-gestützte interventionelle schmerztherpeutische Leistungen) 19.05.2011 14.10.2011
Arthroskopie des Kniegelenks bei Gonarthrose 05.05.2011 mit Beschlussdatum
Psychotherapie-Richtlinie (Präzisierung zur Indikation Abhängigkeit von Alkohol, Drogen und Medikamenten) 14.04.2011 08.07.2011
Abnahme des Abschlussberichtes zum Qualitätssicherungsverfahren Perkutane Koronarintervention (PCI) und Koronarangiographie der Institution nach § 137a SGB V 14.04.2011 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage I (Änderung Nr. 20 Ginkgo-biloba-Blätter-Extrakt) 14.04.2011 09.06.2011
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage IX (Fluorchinolone, Gruppe 2, in Stufe 2 nach § 35 Absatz 1 SGB V) 14.04.2011 09.06.2011
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage IX (Protonenpumpenhemmer, Gruppe 1, in Stufe 2 nach § 35 Absatz 1 SGB V) 14.04.2011 09.06.2011
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage IX (Antipsychotika, andere, Gruppe 1, in Stufe 2 nach § 35 Absatz 1 SGB V) 14.04.2011 09.06.2011
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VI (Erteilung von Aufträgen an die Expertengruppen Off-Label im Fachbereich Onkologie) 14.04.2011 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VI (Erteilung von Aufträgen an die Expertengruppen Off-Label im Fachbereich Neurologie/Psychiatrie) 14.04.2011 mit Beschlussdatum
Richtlinie Methoden vertragsärztliche Versorgung (Qualitätssicherung der Anwendung der Holmium-Laserresektion der Prostata und der Holmium-Laserenukleation der Prostata zur Behandlung des benignen Prostatasyndroms) 14.04.2011 21.07.2011
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage IX (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: Topiramat, Gruppe 1, in Stufe 1 (Neubildung)) 12.04.2011 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage III (Harn- und Blutzuckerteststreifen bei Diabetes mellitus Typ 2) 17.03.2011 01.10.2011
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage V (Änderung einer Produktbezeichnung) 17.03.2011 17.03.2011
DMP Brustkrebs (Aktualisierung Anforderungen und Dokumentation) 17.03.2011 mit Beschlussdatum
Verbesserung der Transparenz über Beratungsthemen in öffentlichen Sitzungen 17.02.2011 mit Beschlussdatum
Mindestmengenvereinbarung/ Anlage 1 (Befristete Außervollzugsetzung einer Änderung der Mindestmengenvereinbarung: Mindestmengen für Früh- und Neugeborene Perinatalzentren Level 1) 17.02.2011 01.03.2011
Psychotherapie-Richtlinie (Einleitung eines Beratungsverfahrens: Prüfung der EMDR als Methode der Einzeltherapie bei Erwachsenen im Anwendungsbereich Posttraumatische Belastungsstörung gemäß § 135 Abs. 1 SGB V) 17.02.2011 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage IX und X (Selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer, Gruppe 1, in Stufe 2 nach § 35 Abs. 1 SGB V) 17.02.2011 22.04.2011
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage V (Änderung der Befristung polyvisc 2,0% und polysol) 17.02.2011 28.01.2011
Beauftragung IQWiG (Bewertung des Nutzens von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen gemäß § 35a SGB V: Wirkstoffkombination Olmesartanmedoxomil, Amlodipin und Hydrochlorothiazid) 17.02.2011 mit Beschlussdatum