Beschlüsse des Gemeinsamen Bundesausschusses

Thema des Beschlusses Beschlussdatum absteigend sortiert Inkrafttreten
Richtlinie Methoden Krankenhausbehandlung: Ablation der Prostata mittels Thulium-Laser zur Behandlung des benignen Prostatasyndroms 20.10.2011 09.02.2012
Richtlinie Methoden Krankenhausbehandlung: Enukleation der Prostata mittels Thulium-Laser zur Behandlung des benignen Prostatasyndroms 20.10.2011 23.07.2013
Richtlinie Methoden vertragsärztliche Versorgung: Enukleation der Prostata mittels Thulium-Laser zur Behandlung des benignen Prostatasyndroms 20.10.2011 11.07.2013
Maßnahmen zur Qualitätssicherung bei der Enukleation der Prostata mittels Thulium-Laser (TmLEP) zur Behandlung des benignen Prostatasyndroms (BPS) 20.10.2011 11.07.2013
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VII (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: Ergänzung einer neuen Gruppe austauschbarer Darreichungsformen mit dem Wirkstoff Olanzapin) 12.10.2011 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage IX (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: Festbetragsgruppenbildung Mesalazin und Oxycodon) 12.10.2011 mit Beschlussdatum
Schutzimpfungs-Richtlinie (Feststellungsbeschluss zu den am 1. August 2011 veröffentlichten Empfehlungen der Ständigen Impfkommission) 15.09.2011 mit Beschlussdatum
Mindestmengenvereinbarung/ Anlage 1 (befristete Außervollzugsetzung einer Regelung der Mindestmengenvereinbarung: Mindestmenge für Kniegelenk Totalendoprothesen) 15.09.2011 19.10.2011
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage IX (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: Festbetragsgruppenaktualisierung Bisphosphonate und Kombinationen von Bisphosphonaten mit Additiva, Gruppe 1, in Stufe 3) 13.09.2011 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage IX (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: Aktualisierung Festbetragsgruppenbildung) 13.09.2011 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage IX, X und III (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: Änderungen in Anlage IX und X sowie in Anlage III Nummer 33 und 33a) 13.09.2011 mit Beschlussdatum
Antrag zur Bewertung des Einsatzes von antikörperbeschichteten Stents zur Behandlung von Koronargefäß-Stenosen gem. § 137c SGB V 18.08.2011 mit Beschlussdatum
Veröffentlichung des Qualitätsreports 2010 18.08.2011 mit Beschlussdatum
Bedarfsplanungs-Richtlinie (Änderung der Stichtagsregelung zur Anpassung der Verhältniszahl der Arztgruppen) 18.08.2011 29.10.2011
Bedarfsplanungs-Richtlinie (Änderung der Fußnoten zu den Anlagen 6.1 bis 6.10) 18.08.2011 29.10.2011
Themenfindungs- und Priorisierungsverfahren: Erstfassung 18.08.2011 aufgehoben
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage I (Nummer 30 L-Methionin) 18.08.2011 02.06.2012
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage III (Nummer 10 – Antidementiva (Memantin)) 18.08.2011
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VI (Dapson zur Behandlung der Pneumocystis carinii Pneumonie - Monotherapie) 18.08.2011 15.10.2011
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VI (Anwendung von Aldesleukin (auch als Adjuvans) bei HIV/AIDS) 18.08.2011 15.10.2011
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VII (Ergänzung neuer Gruppen austauschbarer Darreichungsformen und Aktualisierung bereits bestehender Gruppen) 18.08.2011 12.11.2011
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage IX (Topiramat, Gruppe 1, in Stufe 1 nach § 35 Absatz 1 SGB V) 18.08.2011 13.10.2011
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage IX (Alpha-Rezeptorenblocker, Gruppe 2, in Stufe 2 nach § 35 Absatz 1 SGB V) 18.08.2011 13.10.2011
Schutzimpfungs-Richtlinie (Änderung in Anlage 2) 18.08.2011 12.11.2011
Arzneimittel-Richtlinie/§ 35a Absatz 3 SGB V und Anlage IX: HMG-CoA-Reduktasehemmer, Gruppe 1, in Stufe 2 (Pitavastatin) 18.08.2011 24.08.2011
Qualitätssicherungs-Richtlinie Dialyse (Veröffentlichung des Jahresberichts 2010 des Datenanalysten in der Qualitätssicherung Dialyse) 18.08.2011 mit Beschlussdatum
Qualitätssicherungs-Richtlinie Dialyse (Veröffentlichung der vergleichenden Darstellung der Berichte der Qualitätssicherungs-Kommissionen der Kassenärztlichen Vereinigungen gemäß Anlage 6 der QSD-RL für das Jahr 2010) 18.08.2011 mit Beschlussdatum
Qualitätsbericht der Krankenhäuser (Neufassung der Allgemeinen Bedingungen für die Nutzung der Qualitätsberichte der Krankenhäuser in maschinenverwertbarer Form) 18.08.2011 18.08.2011
Arzneimittel-Richtlinie/§ 35a Absatz 1a SGB V: Antrag der Orion Pharma GmbH auf Freistellung von Dexmedetomidin 18.08.2011
Beauftragung IQWiG: Bewertung des Nutzens von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen gemäß § 35a SGB V 01.08.2011 mit Beschlussdatum