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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Redaktionelle Anpassung der Bezeichnungen der Darreichungsformen an die „Standard Terms“ für 12 Festbetragsgruppen der Stufe 1, 2 und 3
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08.09.2015
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Festbetragsgruppenbildung Naftidrofuryl, Gruppe 1, in Stufe 1
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08.09.2015
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX und X: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Aktualisierung der Vergleichsgrößen für 11 Festbetragsgruppen der Stufen 2 und 3, redaktionelle Änderung von Gruppenbeschreibungen sowie Anpassung der Bezeichnungen der Darreichungsformen an die „Standard Terms“
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08.09.2015
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: Änderung Befristung Oculentis BSS
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08.09.2015
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30.08.2015
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage III: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Nummer 32 – Hypnotika/Hypnogene oder Sedativa
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08.09.2015
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage III: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Nummer 6 – Analgetika in fixer Kombination mit nicht analgetischen Wirkstoffen und Nummer 18 – Antiphlogistika oder Antirheumatika in fixer Kombination mit anderen Wirkstoffen
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08.09.2015
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Ergänzung einer neuen Gruppe austauschbarer Darreichungsformen mit der fixen Wirkstoffkombination Estradiol + Norethisteron
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08.09.2015
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Entlassmanagement
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08.09.2015
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: Änderung Befristung IsoFree
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08.09.2015
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01.11.2015
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Nintedanib (neues Anwendungsgebiet)
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03.09.2015
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aufgehoben
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Aflibercept (neues Anwendungsgebiet)
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03.09.2015
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03.09.2015
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Beauftragung IQWiG: Leitlinienrecherchen zu der Diagnose Depressionen
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20.08.2015
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Insulin degludec (neues Anwendungsgebiet)
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20.08.2015
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20.08.2015
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Einleitung des Beratungsverfahrens: Bewertung der Messung der myokardialen fraktionellen Flussreserve (FFR-Messung) bei koronarer Herzkrankheit nach § 135 Abs. 1 SGB V
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20.08.2015
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mit Beschlussdatum
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Mutterschafts-Richtlinien: Anpassung der Anlage 3 (Mutterpass) – Eintrag zur Durchführung eines HIV-Tests
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20.08.2015
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10.11.2015
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Beauftragung IQWiG: Bewertung des Neugeborenen-Screenings zur Früherkennung der Tyrosinämie Typ I mittels Tandem-Massenspektrometrie (TMS)
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20.08.2015
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mit Beschlussdatum
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Richtlinie Methoden Krankenhausbehandlung: Protonentherapie beim inoperablen nicht-kleinzelligen Lungenkarzinom der UICC Stadien I bis III – Verlängerung der Aussetzung
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20.08.2015
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04.11.2015
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Maßnahmen zur Qualitätssicherung der Protonentherapie bei Patientinnen und Patienten mit inoperablem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC) der UICC Stadien I–III: Verlängerung der Gültigkeitsdauer
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20.08.2015
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04.11.2015
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Einstellung der Methodenbewertung gemäß § 135 Abs. 1 SGB V zur katheterbasierten sympathischen renalen Denervation zur Behandlung der schweren resistenten Hypertonie
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20.08.2015
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mit Beschlussdatum
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Kinder-Richtlinie: Änderung des Beschlusses zur Neufassung − Screening auf Mukoviszidose (Zystische Fibrose)
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20.08.2015
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Bedarfsplanungs-Richtlinie: Voraussetzungen für eine Zulassung zur gemeinsamen Berufsausübung bei Zulassungsbeschränkungen (§ 40 BPL-RL)
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20.08.2015
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22.10.2015
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Bedarfsplanungs-Richtlinie: Änderung der Anlagen
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20.08.2015
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17.12.2015
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Einleitung des Beratungsverfahrens: Ausgestaltung der Präventionsempfehlung nach § 25 Absatz 1 Satz 2 und § 26 Absatz 1 Satz 3 SGB V
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20.08.2015
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VI: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Rituximab beim Mantelzell-Lymphom
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11.08.2015
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Festbetragsgruppenbildung Triazole, Gruppe 1, in Stufe 2
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11.08.2015
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Apremilast
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06.08.2015
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06.08.2015
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Aufnahme von Beratungen zu drei Erprobungs-Richtlinien: Einholung erster Einschätzungen, Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller sowie an der Beteiligung an einer Erprobung interessierter Medizinproduktehersteller und wirtschaftlich interessierter Unternehmen – Aufforderung zur Meldung –
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06.08.2015
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mit Beschlussdatum
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Freigabe des Qualitätsreports 2014 zur Veröffentlichung
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05.08.2015
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mit Beschlussdatum
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Freigabe zur Veröffentlichung der Abschlussberichte 2014 zum Strukturierten Dialog und zur Datenvalidierung jeweils zum Erfassungsjahr 2013
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05.08.2015
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mit Beschlussdatum
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Beauftragung IQWiG: Bewertung eines Screenings auf schwere angeborene Immundefekte (SCID-Screening) bei Neugeborenen
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30.07.2015
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mit Beschlussdatum
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