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Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: Positronenemissionstomographie (PET)/ Computertomographie (CT) bei Kopf- und Halstumoren – Aufforderung zur Meldung –
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19.09.2016
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Osimertinib
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15.09.2016
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15.09.2016
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Idelalisib
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15.09.2016
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15.09.2016
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Necitumumab
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15.09.2016
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15.09.2016
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Ticagrelor (neues Anwendungsgebiet)
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15.09.2016
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15.09.2016
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: Aufnahme mosquito® med LäuseShampoo 10
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15.09.2016
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15.09.2016
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Einleitung des Beratungsverfahrens: Bewertung eines Screenings auf Hepatitis B
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15.09.2016
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mit Beschlussdatum
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Einleitung des Beratungsverfahrens: Bewertung eines Screenings auf Hepatitis C
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15.09.2016
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mit Beschlussdatum
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Richtlinie Methoden vertragsärztliche Versorgung: Proteomanalyse im Urin zur Erkennung einer diabetischen Nephropathie bei Patientinnen und Patienten mit Diabetes mellitus und arteriellem Hypertonus
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15.09.2016
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11.03.2017
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Bestimmung der stellungnahmeberechtigten medizinischen Fachgesellschaften zu den Regelungen für die Vereinbarung von Sicherstellungszuschlägen
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15.09.2016
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15.09.2016
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Bestimmung der stellungnahmeberechtigten medizinischen Fachgesellschaften zu den Regelungen zu einem gestuften System von Notfallstrukturen in Krankenhäusern – Ergänzung
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15.09.2016
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15.09.2016
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Geschäftsordnung: Änderung der Anlage I zur Bestimmung der Stimmrechte nach § 14a Abs. 3 Satz 4 GO
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15.09.2016
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31.12.2016
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Qualitätssicherungs-Richtlinie Dialyse: Veröffentlichung des Jahresberichts 2015 zur Qualität in der Dialyse
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15.09.2016
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mit Beschlussdatum
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Rücknahme der Beauftragung des IQWiG: Bewertung der Dünnschichtzytologie als Triage-Test im Zervixkarzinom-Screening
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15.09.2016
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mit Beschlussdatum
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Änderung der Beauftragung des IQWiG: Erstellung von Einladungsschreiben und Versicherteninformationen zum Zervixkarzinomscreening
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15.09.2016
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Festbetragsgruppenbildung Ziprasidon, Gruppe 1, in Stufe 1
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15.09.2016
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28.10.2016
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Therapiehinweise (AM-RL/Anlage IV): Therapiehinweis zu Alemtuzumab
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15.09.2016
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21.12.2016
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Richtlinie zur einrichtungs- und sektorenübergreifenden Qualitätssicherung: Ergänzung der Anlage II zu Verfahren 2 (QS WI) und Anpassung von Datenlieferfristen in Verfahren 1 (QS PCI)
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15.09.2016
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01.01.2017
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Richtlinie zur einrichtungs- und sektorenübergreifenden Qualitätssicherung: Anpassung der sektorenübergreifenden Spezifikation für das Erfassungsjahr 2017
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15.09.2016
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mit Beschlussdatum
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Richtlinie Methoden Krankenhausbehandlung: Einsatz von Stents zur Behandlung intrakranieller arterieller Stenosen
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15.09.2016
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23.12.2016
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Qualitätsmanagement-Richtlinie: Änderung des Beschlusses vom 17.12.2015 zur Erstfassung
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15.09.2016
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Regelungen zum Qualitätsbericht der Krankenhäuser: Korrektur der Servicedateien für Berichtersteller für das Berichtsjahr 2015
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07.09.2016
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Ramucirumab (neues Anwendungsgebiet - Kolorektalkarzinom)
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01.09.2016
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01.09.2016
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Empagliflozin
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01.09.2016
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01.09.2016
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Empagliflozin/Metformin
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01.09.2016
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01.09.2016
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Ramucirumab (neues Anwendungsgebiet – Lungenkarzinom)
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01.09.2016
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01.09.2016
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Bekanntmachung und Einholung erster Einschätzungen: Nichtinvasive Bestimmung des fetalen Rhesusfaktors zur Vermeidung einer mütterlichen Rhesus-Sensibilisierung im Rahmen der Vorsorgeuntersuchungen gemäß Mutterschafts-Richtlinien (Mu-RL)
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18.08.2016
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mit Beschlussdatum
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Einleitung des Beratungsverfahrens: Nicht-invasive Pränataldiagnostik zur Bestimmung des Risikos autosomaler Trisomien 13, 18 und 21 mittels eines molekulargenetischen Tests für die Anwendung bei Risikoschwangerschaften im Rahmen der Mutterschafts-Richtlinien gemäß § 135 Absatz 1 Satz 1 SGB V
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18.08.2016
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mit Beschlussdatum
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Abnahme des Berichts der Institution nach § 137a SGB V (a. F.) zur Entwicklung von Risikoadjustierungsmodellen für das Qualitätssicherungsverfahren Arthroskopie am Kniegelenk
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18.08.2016
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IV: Aufhebung des Therapiehinweises zu Infliximab bei Morbus Crohn
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18.08.2016
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10.11.2016
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