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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Regorafenib
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17.03.2016
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17.03.2016
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Trametinib
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17.03.2016
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17.03.2016
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Dabrafenib (neues Anwendungsgebiet)
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17.03.2016
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17.03.2016
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Pomalidomid
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17.03.2016
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17.03.2016
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Verfahrensordnung: Bewertung von Methoden mit Medizinprodukten der hohen Risikoklassen aufgrund § 137h SGB V
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17.03.2016
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23.08.2016
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Verfahrensordnung: Änderungen in Anlage II zum 4. Kapitel
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17.03.2016
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23.09.2016
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IV: Aufhebung von Therapiehinweisen
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17.03.2016
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09.06.2016
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Geschäftsordnung: Änderung der Anlage I - Bestimmung der Stimmrechte nach § 91 Abs. 2a Satz 3 SGB V
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17.03.2016
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21.04.2016
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Richtlinie Methoden Krankenhausbehandlung: Allogene Stammzelltransplantation mit In-vitro-Aufbereitung des Transplantats bei akuter lymphatischer Leukämie und akuter myeloischer Leukämie bei Erwachsenen
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17.03.2016
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08.07.2016
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Maßnahmen zur Qualitätssicherung der allogenen Stammzelltransplantation mit In-vitro-Aufbereitung des Transplantats bei akuter lymphatischer Leukämie und akuter myeloischer Leukämie bei Erwachsenen
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17.03.2016
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aufgehoben
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Beauftragung IQWiG: Erstellung einer Versicherteninformation zum Ultraschallscreening auf Bauchaortenaneurysmen
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17.03.2016
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mit Beschlussdatum
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Regelungen zum Qualitätsbericht der Krankenhäuser: Veröffentlichung einer kurz gefassten Erläuterung
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17.03.2016
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mit Beschlussdatum
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Abnahme des Abschlussberichts der Institution nach § 137a SGB V (a. F.): Entwicklung eines sektorenübergreifenden Qualitätssicherungsverfahrens zur Nierenersatztherapie bei chronischem Nierenversagen
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17.03.2016
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mit Beschlussdatum
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Mindestmengenregelungen: Jährliche OPS-Anpassung und Umsetzung der BSG-Rechtsprechung zur Mindestmenge für Früh- und Neugeborene, Perinatalzentren Level 1
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17.03.2016
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07.04.2016
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Regelungen zum Qualitätsbericht der Krankenhäuser: Anpassungen für das Berichtsjahr 2015
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17.03.2016
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27.04.2016
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Richtlinie ambulante spezialfachärztliche Versorgung § 116b SGB V: Anlage 1.1 Buchstabe a sowie Anlage 2 Buchstaben k und l - Streichung der Regelungen zur „Befund und Behandlungsdokumentation“
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17.03.2016
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18.08.2016
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Bestimmung von Anforderungen an einrichtungsübergreifende Fehlermeldesysteme (üFMS-B): Erstfassung
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17.03.2016
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05.07.2016
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Beauftragung IQTIG: Entwicklung methodischer Hinweise und Empfehlungen gemäß Teil A § 6 Absatz 1 Qualitätsmanagement-Richtlinie
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17.03.2016
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mit Beschlussdatum
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Richtlinie zur Kinderherzchirurgie: Jährliche Anpassung der OPS-Klassifikation und redaktionelle Anpassung an das KHSG
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17.03.2016
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01.01.2016
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VI: Teil A Ziffer XXVI Rituximab beim Mantelzell-Lymphom
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17.03.2016
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08.06.2016
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Festbetragsgruppenbildung Capecitabin, Gruppe 1, in Stufe 1
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17.03.2016
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29.04.2016
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Bestimmung der stellungnahmeberechtigten Spitzenorganisationen der Medizinproduktehersteller nach § 92 Absatz 7d Satz 1 Halbsatz 2 SGB V
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17.03.2016
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17.03.2016
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Beauftragung IQTIG: Planungsrelevante Qualitätsindikatoren gemäß § 136c Abs. 1 und 2 SGB V
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17.03.2016
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Evolocumab
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09.03.2016
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09.03.2016
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Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V – C3BS-CQR-1
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09.03.2016
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09.03.2016
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Beauftragung IQWiG: Bewertung der Dünnschichtzytologie als Triage-Test im Zervixkarzinom-Screening
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09.03.2016
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aufgehoben
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Festbetragsgruppenbildung ACE-Hemmer, Gruppe 1, in Stufe 2
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08.03.2016
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Festbetragsgruppenbildung Kombinationen von ACE-Hemmern mit Hydrochlorothiazid, Gruppe 1, in Stufe 3
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08.03.2016
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mit Beschlussdatum
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Änderung der Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX und X: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Festbetragsgruppenbildung und Aktualisierung von Vergleichsgrößen Monoaminoxidase-B-Hemmer, Gruppe 1, in Stufe 3
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08.03.2016
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mit Beschlussdatum
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Beauftragung IQWiG: Einsatz von aktiven Kniebewegungsschienen zur Selbstanwendung durch Patientinnen und Patienten im Rahmen der Behandlung von Rupturen des vorderen Kreuzbands
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25.02.2016
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mit Beschlussdatum
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